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          有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
          • 本發(fā)明提供了一種乙二醇水溶液提濃方法,該方法包括以下步驟:S1,用金屬離子對(duì)陽(yáng)離子樹(shù)脂改性,得到改性陽(yáng)離子樹(shù)脂;S2,將乙二醇水溶液和過(guò)量丁醛流過(guò)裝滿改性陽(yáng)離子樹(shù)脂的填料塔,反應(yīng)一段時(shí)間;其中,所述丁醛同時(shí)作為反應(yīng)劑以及萃取劑;S3,在反應(yīng)...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種化學(xué)法回收廢舊滌綸布料制備BHET工藝,屬于再生聚酯技術(shù)領(lǐng)域,解決了現(xiàn)有技術(shù)中反應(yīng)條件要求高、解聚液與原料接觸率低、反應(yīng)轉(zhuǎn)化率低的問(wèn)題,包括將廢舊滌綸布料與氫氧化鈉水溶液混合攪拌清洗,干燥,破碎,送入泡料機(jī),加入物理和化學(xué)發(fā)...
          • 本發(fā)明屬于光催化合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種鈰催化體系應(yīng)用于中環(huán)環(huán)酮化合物的制備方法。本發(fā)明從并環(huán)叔醇底物出發(fā),利用鈰催化劑,與共催化劑和添加劑復(fù)合作用,直接一步高效合成五元至十元的中環(huán)環(huán)酮化合物。本發(fā)明提供的制備方法的底物適用范圍廣,能夠合...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種氘代醇的選擇性氘代制備方法,反應(yīng)原料包括醇、重水及雷尼鎳,在100~120℃下反應(yīng)50~100h,得到與羥基連接的碳上的氫被氘代的氘代醇;所述醇、重水、雷尼鎳的添加量滿足1mol:1~100mol:100~200g。本發(fā)明氘...
          • 本發(fā)明提供一種替考拉寧的分離純化方法。該方法對(duì)替考拉寧發(fā)酵液依次經(jīng)過(guò)酸性條件和堿性條件下的陶瓷膜過(guò)濾處理、陰陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附處理、超納濾處理、萃取和反萃取處理、聚丙烯酰胺樹(shù)脂層析分離處理、濃縮結(jié)晶處理,以較高的收率和純度分離純化得到了替考...
          • 本發(fā)明涉及光電材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及大尺寸面板用超純TFT負(fù)性單體液晶的新工藝,S1.1、由4?(4?氯苯基)環(huán)己烷甲酸制備得到4?氯苯基環(huán)己烷甲醛:S1.2、4?氯苯基環(huán)己烷甲醛的保護(hù)處理,并由4?氯苯基環(huán)己烷甲醛制備得到4?烷基聯(lián)苯基環(huán)...
          • 本發(fā)明屬于藥物化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種美洛加巴林?草酸晶型及其制備方法。該晶型由兩分子美洛加巴林和一分子草酸組成基本結(jié)構(gòu)單元,提高了美洛加巴林的穩(wěn)定性和溶解度;其制備方法簡(jiǎn)便易操作,有望實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。
          • 本發(fā)明涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域,特別是涉及一種合成二硫代氨基甲酸酯衍生物的方法。包括以下步驟:將具有式I所示化合物、醇試劑、二硫化碳和具有式II所示化合物混合,得到混合物;將得到的混合物在溫度為20~30℃下反應(yīng)5h,得到二硫代氨基甲酸酯衍生物...
          • 本發(fā)明屬于催化劑技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種吡啶類酸性離子液體臨氫催化二甲酚與苯酚制備甲酚的方法,以二甲酚和苯酚為原料、吡啶類酸性離子液體為溶劑及催化劑臨氫催化反應(yīng)制備甲酚(鄰位、間位及對(duì)位混合甲酚)。本反應(yīng)工藝條件:氫氣壓力為1MPa~3MP...
          • 本發(fā)明涉及美麗馬醉木葉中具有鎮(zhèn)痛活性的化合物、分離制備方法及應(yīng)用,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開(kāi)了美麗馬醉木葉中二萜類化合物的結(jié)構(gòu)通式以及化合物1?23的結(jié)構(gòu)和活性。本發(fā)明具體公開(kāi)了從美麗馬醉木葉中分離得到的具有鎮(zhèn)痛作用的化合物的分離制備方法...
          • 本發(fā)明屬于催化劑技術(shù)領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種鎳改性USY分子篩臨氫催化二甲酚與苯酚制備甲酚的方法。在臨氫催化工藝條件下:氫氣壓力0.1~3MPa、反應(yīng)溫度350~450℃、空速1h?1~5h?1(體積...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種羥基氘代直鏈醇的制備方法,以碳酸酯為底物,重水作為氘源,在堿催化劑作用下進(jìn)行氘代反應(yīng),得到羥基氘代直鏈醇。本發(fā)明,氘代度高、收率高且僅產(chǎn)生CO2副產(chǎn)物。
          • 本發(fā)明涉及天然產(chǎn)物提取技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及金花葵中金絲桃苷的制備方法,解決了現(xiàn)有技術(shù)中的通用提取方法在金花葵上效果不佳,無(wú)法實(shí)現(xiàn)高效、高純度的提取目標(biāo),既造成了資源的浪費(fèi),又限制了相關(guān)產(chǎn)業(yè)基于金花葵開(kāi)發(fā)高附加值產(chǎn)品進(jìn)程的問(wèn)題。金花葵中金絲桃苷...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種從化橘紅中提取柚皮苷的方法,經(jīng)過(guò)提取、分離、純化、制備高含量柚皮苷。本發(fā)明對(duì)環(huán)境相對(duì)友好,生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,能夠穩(wěn)定的工業(yè)化生產(chǎn)出“999”級(jí)別的柚皮苷。
          • 本發(fā)明涉及一種高純度酯類化合物的后處理方法,通過(guò)簡(jiǎn)單操作處理水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)的反應(yīng)液,能夠回收高純度副產(chǎn),并可得到純度和產(chǎn)率均較高的酯類化合物,所述后處理方法操作簡(jiǎn)單方便,大幅降低了三廢排放量,且有利于進(jìn)行大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。
          • 本發(fā)明屬于非標(biāo)自動(dòng)化檢測(cè)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,提供一種用于偏心軸類工件的自動(dòng)檢測(cè)機(jī),包括:機(jī)臺(tái)以及設(shè)置在機(jī)臺(tái)上的凸輪檢測(cè)機(jī)構(gòu)、渦流探傷機(jī)構(gòu)、外徑檢測(cè)機(jī)構(gòu)、不合格品分揀機(jī)構(gòu)、運(yùn)送機(jī)構(gòu)。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明通過(guò)集成凸輪檢測(cè)機(jī)構(gòu)、渦流探傷機(jī)構(gòu)、外徑檢測(cè)...
          • 本方案提供了一種制備2??;量╊惢衔锏姆椒?,屬于有機(jī)化學(xué)制備技術(shù)領(lǐng)域,具體合成方法為:在有機(jī)溶劑中,以β?羰基炔丙胺為起始原料,在銀催化劑和堿的作用下,氧氣氛圍中,通過(guò)炔烴分子內(nèi)氫烷基化和氧化脫氫的串聯(lián)反應(yīng)一步合成2??;量╊惢衔?;...
          • 本發(fā)明屬于多肽藥物的純化技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種替爾泊肽的純化方法,包括(a)使用乙腈水溶液制備替爾泊肽粗品溶液;(b)選用特定的固定相、流動(dòng)相、洗脫梯度對(duì)替爾泊肽的粗品溶液進(jìn)行第一次純化,得到第一餾分;(c)選用特定的固定相、流動(dòng)相、洗脫梯...
          • 本發(fā)明揭示了一種刀片電池殼體的外觀檢測(cè)設(shè)備及外觀檢測(cè)方法,包括前道殼體檢測(cè)裝置、轉(zhuǎn)向切換料裝置、后道殼體檢測(cè)裝置、卸料分揀裝置;前道殼體檢測(cè)裝置包括殼體循環(huán)輸送線、第一檢測(cè)組;轉(zhuǎn)向切換料裝置包括轉(zhuǎn)向搬運(yùn)機(jī)構(gòu);后道殼體檢測(cè)裝置包括檢測(cè)輸送線、...
          • 本實(shí)用新型揭示了一種端子全自動(dòng)分揀裝置,包括用以將端子輸送的輸送線體,沿所述輸送線體的運(yùn)動(dòng)方向,所述輸送線體的一側(cè)設(shè)有機(jī)架,所述機(jī)架上固設(shè)有良品盒和非良品盒,所述良品盒和非良品盒的正上方均設(shè)有夾持組件,相鄰所述夾持組件之間的距離等于所述良品...
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