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          有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
          • 本發(fā)明涉及一種13C、18O穩(wěn)定同位素雙標(biāo)記三氟乙酸的合成方法,首先將三氟乙酸溶解于溶劑中,加入金屬離子,通入13C標(biāo)記的二氧化碳,反應(yīng),得到反應(yīng)液,接著將反應(yīng)液分離、干燥,...
          • 本發(fā)明公開了一種假性異甲基紫羅蘭酮的制備方法。本發(fā)明在反應(yīng)器入口加入丁酮、有機(jī)溶劑和催化劑的混合液,檸檬醛分批加入,反應(yīng)溫度0?30℃,總反應(yīng)時(shí)間5小時(shí),反應(yīng)后加酸中和,通過攪拌釜組合精餾塔的方式回收丁酮和有機(jī)溶劑。在脫溶劑開始階段或塔頂采...
          • 本發(fā)明涉及阻聚劑DNBP合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種阻聚劑DNBP高效生產(chǎn)方法,步驟一.材料準(zhǔn)備:選取相應(yīng)的原材料,并對(duì)原材料進(jìn)行稱重分類,將原材料分為主材料、輔料及添加劑三種,其中:主材料為鄰叔丁基苯酚、硝酸、四氯化碳,輔料包括磺酸型離子交...
          • 本發(fā)明涉及乙苯的分離技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種從C8芳烴中分離乙苯的方法,所述方法包括:(1)將C8芳烴原料進(jìn)行精餾,得到富含乙苯的第一物流;所述第一物流中,乙苯的含量不低于70wt%;(2)在二甲苯吸附劑和解吸劑存在下,將所述第一物流進(jìn)行吸附分...
          • 本發(fā)明提出了8?氧代?2,2,14,14?四甲基十五烷二酸的合成方法,所述方法包括:(1)向反應(yīng)容器中加入水和氫氧化鋰,加熱攪拌至澄清;(2)向容器中加入含有8?氧代?2,2,14,14?四甲基十五烷二酸二乙酯和二甲基亞砜的混合液;(3)將...
          • 本發(fā)明涉及一種新型金屬有機(jī)骨架(metal?organic framework,MOF)及其制備方法,作為經(jīng)表面改性的新型金屬有機(jī)骨架,與未經(jīng)表面改性的金屬有機(jī)骨架相比,比表面積增加,氣孔的直徑大。另外,通過本發(fā)明的新型金屬有機(jī)骨架的制備方...
          • 本發(fā)明屬于有機(jī)合成領(lǐng)域。采用1,2?環(huán)己烷二羧酸酐、烷基溴代物在過渡金屬催化劑雙((1,5?環(huán)辛二烯)鎳)、還原劑(鋅粉)、氮配體(2,2′?聯(lián)吡啶配體)的作用下,與有機(jī)溶劑(N,N?二甲基乙酰胺)混合進(jìn)行親電還原交叉偶聯(lián)反應(yīng)合成γ?烷基酮...
          • 本發(fā)明公開一種丙烯酰胺類化合物的制備方法,屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以α?三氟甲基苯乙烯、脂肪胺以及水為原料,在催化劑作用下發(fā)生脫氟偶聯(lián)取代反應(yīng),生成丙烯酰胺化合物。本發(fā)明所述方法合成的丙烯酰胺化合物具有丙烯酰基官能團(tuán),可作為許多藥物、功...
          • 本發(fā)明涉及N?甲基二己醇胺及其制備方法和應(yīng)用,屬于N?甲基二己醇胺的制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明主要采用ε?己內(nèi)酯和6?氨基?1?己醇為原材料,反應(yīng)后添加四氫鋁鋰生成二己醇胺,再與甲酸和甲醛反應(yīng)后與NaOH中和得到。本發(fā)明的制備方法簡單易行,原料易...
          • 本發(fā)明屬于織物回收技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種聚酯基混紡織物的回收方法,具體為:將聚酯基混紡織物加入到由環(huán)丁砜、醇和強(qiáng)堿三者組成的解聚液中進(jìn)行解聚,解聚后分離液體和固體,進(jìn)行處理,其中,當(dāng)聚酯基混紡織物中的聚酯為PET、PBT或PBAT時(shí),處理過程為...
          • 本發(fā)明涉及一種用于合成5?乙基?2?氨基苯酚的方法。
          • 本發(fā)明涉及藥物合成技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種富馬酸盧帕他定的制備方法。本發(fā)明的富馬酸盧帕他定的制備方法,包括如下步驟:S1、氮甲基氯雷他定、氯甲酸苯酯和有機(jī)胺于有機(jī)溶劑中反應(yīng)得到化合物I;所述化合物I的結(jié)構(gòu)式為:
          • 本發(fā)明屬于醫(yī)藥制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種連續(xù)流微反應(yīng)器合成利奧西呱中間體的方法,通過使用連續(xù)流工藝,較使用傳統(tǒng)釜式微反應(yīng)器的間歇式工藝,該方法具危險(xiǎn)性小、易操作、對(duì)環(huán)境污染更小和穩(wěn)定性高的特點(diǎn)。
          • 本發(fā)明涉及一種N?(2?氧代丙基)乙酰胺衍生物及其制備方法和應(yīng)用。N?(2?氧代丙基)乙酰胺衍生物,其結(jié)構(gòu)為如式(I)所述的化合物及其立體異構(gòu)體或其藥學(xué)上可接受的鹽。本發(fā)明提供的N?(2?氧代丙基)乙酰胺衍生物,該衍生物具有喹唑啉酮及其類似...
          • 本發(fā)明公開了一種甲基丙烯酸甲酯氧化廢渣中對(duì)苯二甲酸的分離方法,將香草酸、烷基鏈改性香草酸、金屬離子形成絡(luò)合物對(duì)對(duì)苯二甲酸進(jìn)行包覆,采用浮選法浮選。大幅度提高其可浮性,該絡(luò)合物涂層不但能應(yīng)用于固體對(duì)苯二甲酸的回收,還可應(yīng)用于對(duì)苯二甲酸廢水的處...
          • 提供了一種合成無水乳酸的方法,所述方法通過使式(Ia)的化合物:
          • 本發(fā)明涉及化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種2?甲基?4?乙酰基苯甲酸的合成方法,包括以下步驟:S1、以5?溴苯酞作為起始原料,加入溶劑,正丁基乙烯基醚,堿和配體,并在催化劑作用下發(fā)生Heck偶聯(lián)反應(yīng),再經(jīng)過酸解引入乙酰基,得到化合物1;S2、...
          • 本發(fā)明屬于香料化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種香蘭素和乙基香蘭素的合成方法。鄰苯二酚與碘甲烷經(jīng)取代反應(yīng)生成鄰苯二甲醚3;3與1,2?二氯甲基甲醚經(jīng)醛基化反應(yīng)生成3,4?二甲氧基苯甲醛4;4與吡啶鹽酸鹽經(jīng)脫甲基化反應(yīng)生成3,4?二羥基苯甲醛5;...
          • 本發(fā)明提供了一種高效制備L?薄荷基甲酸的方法,包括以下步驟:a)將鎂屑、引發(fā)劑、無水鹵化鋰分散在醚類有機(jī)溶劑中;b)先將10%反應(yīng)所需量的L?薄荷基氯滴加至上一步驟中,然后升溫至相應(yīng)引發(fā)溫度,然后繼續(xù)滴加剩余L?薄荷基氯,滴加結(jié)束后保溫?cái)嚢?..
          • 本發(fā)明涉及一種有機(jī)催化劑和二苯乙烯衍生物的合成方法。本發(fā)明的有機(jī)催化劑的合成方法包括以下步驟:將化合物A與化合物B反應(yīng)生成所述有機(jī)催化劑。本發(fā)明的有機(jī)催化劑的合成方法制備得到的有機(jī)催化劑收率高,同時(shí),本發(fā)明中的有機(jī)催化劑的合成方法步驟簡單,...
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