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有機化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)

反式-1,4-環(huán)己基類有機物及其合成方法

本申請涉及一種反式?1,4?環(huán)己基類有機物及其合成方法，所述合成方法包括：提供環(huán)己醇類化合物；將環(huán)己醇類化合物加入溶劑和硅鎢酸或其水合物中并混合均勻，在硅鎢酸或其水合物的催化作用下生成包含環(huán)己烯類化合物的混合體系；提供氫氣和氫化催化劑至混合...

2025-09-11
一種肌醇提純的方法

本發(fā)明屬于分離純化技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種肌醇提純的方法，包括以下步驟：將氫鍵受體、氫鍵供體置于反應(yīng)器中，在50~90℃下磁力攪拌形成均勻的透明液體，即疏水性低共熔溶劑；將肌醇粗品、疏水性低共熔溶劑、去離子水加入反應(yīng)器中，超聲，靜置分層，分離...

2025-09-11
一種利用阻聚劑701工藝廢水合成佛爾酮的方法

本發(fā)明公開了一種利用阻聚劑701工藝廢水合成佛爾酮的方法，將所述阻聚劑701工藝廢水濃縮處理后，與活化助催化劑溶液、光催化劑調(diào)配成一定濃度，再使用小蘇打調(diào)節(jié)PH，在一定光照條件和氣體氛圍下反應(yīng)，最終得到含有佛爾酮的水溶液；通過降溫結(jié)晶過濾，...

2025-09-11
一種氰酸鈉法合成對甲苯磺酰異氰酸酯的方法

本發(fā)明公開了一種氰酸鈉法合成對甲苯磺酰異氰酸酯的方法，包括如下步驟：S1、將原料氰酸鈉、對甲苯磺酰氯、溶劑進(jìn)行無水處理；S2、向反應(yīng)釜中加入一定量的氰酸鈉、對甲苯磺酰氯、相轉(zhuǎn)移催化劑和溶劑，在25~30℃下攪拌反應(yīng)2~3小時；S3、將S2中...

2025-09-11
去除全氟己酮生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的微量含氟化合物的方法

本發(fā)明屬于氟化工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及去除全氟己酮生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的微量含氟化合物的方法。本發(fā)明所述的去除全氟己酮生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的微量含氟化合物的方法：取負(fù)載離子液體或離子液體，與全氟己酮粗產(chǎn)品混合，攪拌均勻后除空氣，達(dá)到反應(yīng)溫度時開始攪拌反應(yīng)；...

2025-09-11
一種利用脂肪醛制備2-烷基-1,3丙二醇的方法

本發(fā)明提供一種利用脂肪醛制備2?烷基?1,3丙二醇的方法，屬于液晶材料技術(shù)領(lǐng)域，包括如下步驟：步驟S1：利用脂肪醛經(jīng)反應(yīng)制備得到甲氧基烯烴；步驟S2：由步驟S1制備得到的甲氧基烯烴經(jīng)縮合反應(yīng)制備得到甲氨基亞甲基脂肪醛；步驟S3：由步驟S2制...

2025-09-11
用于制備大環(huán)MCL1抑制劑的方法和中間體

本發(fā)明具體地涉及用于合成抑制MCL1并可用于治療癌癥的化合物1的方法和中間體。

2025-09-11
一種苯酚/鄰甲酚酚油餾分分離得到脫酚酚油的方法

本發(fā)明公開了一種苯酚/鄰甲酚酚油餾分分離得到脫酚酚油的方法，包括：將含酚煤焦油先減壓脫除水，然后分餾得到含酚酚油，再減壓精餾得到苯酚/鄰甲酚酚油餾分；將苯酚/鄰甲酚酚油餾分、甲醇和水混合，通入氫氣，催化下進(jìn)行反應(yīng)，脫除甲醇，剩余物料靜置分層...

2025-09-11
一種醋酸乙烯精制過程中回用醋酸減少廢水排放的裝置

本實用新型公開一種醋酸乙烯精制過程中回用醋酸減少廢水排放的裝置，涉及化工生產(chǎn)廢水處理技術(shù)領(lǐng)域。包括醋酸塔、丁烯醛成品槽、蒸餾分離系統(tǒng)、提濃系統(tǒng)和醋酸回收再利用系統(tǒng)，醋酸塔、蒸餾分離系統(tǒng)、提濃系統(tǒng)通過管線依次連接，蒸餾分離系統(tǒng)與提濃系統(tǒng)分別與...

2025-09-11
F-18標(biāo)記的5-HT轉(zhuǎn)運體示蹤劑及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明提供F?18標(biāo)記的5?HT轉(zhuǎn)運體示蹤劑及其制備方法和應(yīng)用。該F?18標(biāo)記的5?HT轉(zhuǎn)運體示蹤劑可進(jìn)一步制備成PET顯像劑進(jìn)行臨床使用，通過PETCT顯像技術(shù)，可在顯像圖片中直觀地觀察到5?羥色胺轉(zhuǎn)運體的密度、分布、結(jié)合力等情況，從而直...

2025-09-11
一種合成2-溴-6-羥基苯甲醛的方法

本發(fā)明公開了一種合成2?溴?6?羥基苯甲醛的方法，屬于精細(xì)化工技術(shù)領(lǐng)域。以2,6?二溴苯甲醛為原料，先經(jīng)醛基保護(hù)，再經(jīng)硼化及雙氧水氧化生成2?溴?6?羥基苯甲醛。該方法步驟短、收率高、反應(yīng)條件溫和，避免了文獻(xiàn)方法反應(yīng)條件苛刻，具有潛在技術(shù)優(yōu)...

2025-09-11
一種3-烷氧基-1-芳基丙烷-1-酮類化合物的合成方法

本發(fā)明公開了一種3?烷氧基?1?芳基丙烷?1?酮類化合物的合成方法，該方法是在室溫下，依次將4?[3?((3?甲基?2?丁烯?1?基)氧基)丙?1?炔?1?基]芳基類化合物、鈀鹽催化劑、有機配體加到醇水混合溶液中，在25～80℃下反應(yīng)2～1...

2025-09-11
一種高純甘油深度純化工藝

本發(fā)明涉及甘油純化技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種高純甘油深度純化工藝，包括：向粗甘油中加入甲醇和磷酸制取預(yù)處理甘油；向預(yù)處理甘油中加入復(fù)合堿溶液，靜置分層獲取清液相，加入活性炭并攪拌，離心分離后將濾液注入離子交換柱中；對從離子交換柱流出的液體進(jìn)行蒸餾...

2025-09-11
一種格列齊特中間體1,2-環(huán)戊二甲醇的制備方法

本發(fā)明公開了一種格列齊特中間體1,2?環(huán)戊二甲醇的制備方法，以二聚環(huán)戊二烯為原料，依次經(jīng)過解聚、[2+2]環(huán)加成、開環(huán)、水解、還原、氫化或再還原反應(yīng)得到產(chǎn)物。本發(fā)明所用原料價格便宜且來源廣泛，并且各步反應(yīng)條件溫和，工藝簡單，降低了生產(chǎn)成本，...

2025-09-11
一種六氟丁二烯的制備方法

本發(fā)明公開了一種六氟丁二烯的制備方法，屬于六氟丁二烯制備技術(shù)領(lǐng)域。所述六氟丁二烯的制備方法，包括以下步驟：（1）將三氟溴乙烯在催化劑作用下進(jìn)行熱聚合反應(yīng)，獲得1,2?二溴六氟環(huán)丁烷、3,4?二溴六氟?1?丁烯和六氟丁二烯的混合物；（2）將步...

2025-09-11
一種輕烴催化轉(zhuǎn)化生產(chǎn)丙烷和BTX的方法

本發(fā)明涉及一種輕烴催化轉(zhuǎn)化生產(chǎn)丙烷和BTX的方法，該方法包括以下步驟：使輕烴原料與催化劑在提升管反應(yīng)器中接觸進(jìn)行第一催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)，得到第一催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)后的物料；使所述第一催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)后的物料進(jìn)入流化床反應(yīng)器中進(jìn)行第二催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)，并將第二催...

2025-09-11
新型奧美沙坦酯中間體的制備方法

本發(fā)明公開了新型奧美沙坦酯中間體的制備方法，向反應(yīng)容器中加入4?甲基苯基三氟硼酸鉀、4,5?二氟?2?溴苯腈、堿源、催化劑，再加入溶劑，攪拌并反應(yīng)，反應(yīng)完成后，將反應(yīng)液加入鹽水中，用乙酸乙酯萃取后，對有機相進(jìn)行干燥后，過濾并減壓濃縮除去溶劑...

2025-09-11
一種(2S,6S)-2,6-二甲基-1-哌嗪羧酸叔丁酯的制備方法

本發(fā)明涉及一種(2S,6S)?2,6?二甲基?1?哌嗪羧酸叔丁酯的制備方法。具體地，本發(fā)明公開了一種采用價格便宜的L?蘇氨酸為原料制備(2S,6S)?2,6?二甲基?1?哌嗪羧酸叔丁酯的方法，該方法操作簡單，原料易得，反應(yīng)收率高，純度好，易...

2025-09-11
一種綠色制備N-磺酰亞胺類化合物的方法

本發(fā)明公開了一種綠色制備N?磺酰亞胺類化合物的方法，屬于綠色化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。該方法以芳香醇與4?甲苯磺酰胺為底物，以低毒、環(huán)保的溶劑為反應(yīng)介質(zhì)，制備N?磺酰亞胺類化合物。本發(fā)明采用一步反應(yīng)得到N?磺酰亞胺類化合物，反應(yīng)更直接簡潔，并且底物...

2025-09-11
一種用于生產(chǎn)異戊烯酸的工藝方法及生產(chǎn)系統(tǒng)

本發(fā)明公開了一種用于生產(chǎn)異戊烯酸的工藝方法及生產(chǎn)系統(tǒng)，工藝方法包括以下步驟：鈉鹽與氯的含氧酸鹽在水溶液中反應(yīng)得到次氯酸鈉溶液，將其加入到異丙叉丙酮溶液中反應(yīng)生產(chǎn)異戊烯酸鈉、氯仿和氫氧化鈉，分相得到有機相氯仿，對得到的水相采用酸酸化，酸化后的...

2025-09-11

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