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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
          
                
          
                
          
                    
            
					
						
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								      本發(fā)明提供了一種連續(xù)化制備4,4,4?三氟乙酰乙酸乙酯的方法和裝置，屬于氟化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先將醋酸、醋酐或丙酮依次進(jìn)行裂解、冷卻和壓縮，得到富含乙烯酮的高壓裂解氣，然后將其通入三氟乙酰氯中，邊通邊反應(yīng)，防止高活性乙烯酮的自聚，實(shí)現(xiàn)了乙...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于化工生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高純度碳酸二甲酯及其制備方法。制備方法包括：以碳酸乙烯酯和甲醇為原料，以堿醇溶液作為催化劑，在精餾塔中發(fā)生酯交換反應(yīng)，得到碳酸二甲酯和甲醇共沸物并從精餾塔頂采出；所述碳酸二甲酯和甲醇共沸物采用加壓共沸...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供低共熔溶劑提取分離高純度黃腐酚和異黃腐酚的方法。本發(fā)明屬于天然活性物質(zhì)提取純化技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明解決啤酒花殘?jiān)S酮類有效物質(zhì)提取、分離純化的技術(shù)問題。本發(fā)明采用低共熔溶劑在超聲輔助下提取殘留的啤酒花總黃酮，提取液經(jīng)大孔吸附樹脂柱層析...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種13C、18O穩(wěn)定同位素雙標(biāo)記三氟乙酸的合成方法，首先將三氟乙酸溶解于溶劑中，加入金屬離子，通入13C標(biāo)記的二氧化碳，反應(yīng)，得到反應(yīng)液，接著將反應(yīng)液分離、干燥，...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種假性異甲基紫羅蘭酮的制備方法。本發(fā)明在反應(yīng)器入口加入丁酮、有機(jī)溶劑和催化劑的混合液，檸檬醛分批加入，反應(yīng)溫度0?30℃，總反應(yīng)時(shí)間5小時(shí)，反應(yīng)后加酸中和，通過攪拌釜組合精餾塔的方式回收丁酮和有機(jī)溶劑。在脫溶劑開始階段或塔頂采...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及阻聚劑DNBP合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種阻聚劑DNBP高效生產(chǎn)方法，步驟一.材料準(zhǔn)備：選取相應(yīng)的原材料，并對(duì)原材料進(jìn)行稱重分類，將原材料分為主材料、輔料及添加劑三種，其中：主材料為鄰叔丁基苯酚、硝酸、四氯化碳，輔料包括磺酸型離子交...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種新型金屬有機(jī)骨架(metal?organic framework，MOF)及其制備方法，作為經(jīng)表面改性的新型金屬有機(jī)骨架，與未經(jīng)表面改性的金屬有機(jī)骨架相比，比表面積增加，氣孔的直徑大。另外，通過本發(fā)明的新型金屬有機(jī)骨架的制備方...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開一種丙烯酰胺類化合物的制備方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以α?三氟甲基苯乙烯、脂肪胺以及水為原料，在催化劑作用下發(fā)生脫氟偶聯(lián)取代反應(yīng)，生成丙烯酰胺化合物。本發(fā)明所述方法合成的丙烯酰胺化合物具有丙烯酰基官能團(tuán)，可作為許多藥物、功...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及乙苯的分離技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種從C8芳烴中分離乙苯的方法，所述方法包括：(1)將C8芳烴原料進(jìn)行精餾，得到富含乙苯的第一物流；所述第一物流中，乙苯的含量不低于70wt％；(2)在二甲苯吸附劑和解吸劑存在下，將所述第一物流進(jìn)行吸附分...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提出了8?氧代?2,2,14,14?四甲基十五烷二酸的合成方法，所述方法包括：(1)向反應(yīng)容器中加入水和氫氧化鋰，加熱攪拌至澄清；(2)向容器中加入含有8?氧代?2,2,14,14?四甲基十五烷二酸二乙酯和二甲基亞砜的混合液；(3)將...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于有機(jī)合成領(lǐng)域。采用1，2?環(huán)己烷二羧酸酐、烷基溴代物在過渡金屬催化劑雙((1，5?環(huán)辛二烯)鎳)、還原劑(鋅粉)、氮配體(2，2′?聯(lián)吡啶配體)的作用下，與有機(jī)溶劑(N，N?二甲基乙酰胺)混合進(jìn)行親電還原交叉偶聯(lián)反應(yīng)合成γ?烷基酮...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及N?甲基二己醇胺及其制備方法和應(yīng)用，屬于N?甲基二己醇胺的制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明主要采用ε?己內(nèi)酯和6?氨基?1?己醇為原材料，反應(yīng)后添加四氫鋁鋰生成二己醇胺，再與甲酸和甲醛反應(yīng)后與NaOH中和得到。本發(fā)明的制備方法簡單易行，原料易...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于織物回收技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種聚酯基混紡織物的回收方法，具體為：將聚酯基混紡織物加入到由環(huán)丁砜、醇和強(qiáng)堿三者組成的解聚液中進(jìn)行解聚，解聚后分離液體和固體，進(jìn)行處理，其中，當(dāng)聚酯基混紡織物中的聚酯為PET、PBT或PBAT時(shí)，處理過程為...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于醫(yī)藥制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種連續(xù)流微反應(yīng)器合成利奧西呱中間體的方法，通過使用連續(xù)流工藝，較使用傳統(tǒng)釜式微反應(yīng)器的間歇式工藝，該方法具危險(xiǎn)性小、易操作、對(duì)環(huán)境污染更小和穩(wěn)定性高的特點(diǎn)。
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種用于合成5?乙基?2?氨基苯酚的方法。
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種甲基丙烯酸甲酯氧化廢渣中對(duì)苯二甲酸的分離方法，將香草酸、烷基鏈改性香草酸、金屬離子形成絡(luò)合物對(duì)對(duì)苯二甲酸進(jìn)行包覆，采用浮選法浮選。大幅度提高其可浮性，該絡(luò)合物涂層不但能應(yīng)用于固體對(duì)苯二甲酸的回收，還可應(yīng)用于對(duì)苯二甲酸廢水的處...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種富馬酸盧帕他定的制備方法。本發(fā)明的富馬酸盧帕他定的制備方法，包括如下步驟：S1、氮甲基氯雷他定、氯甲酸苯酯和有機(jī)胺于有機(jī)溶劑中反應(yīng)得到化合物I；所述化合物I的結(jié)構(gòu)式為：
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種N?(2?氧代丙基)乙酰胺衍生物及其制備方法和應(yīng)用。N?(2?氧代丙基)乙酰胺衍生物，其結(jié)構(gòu)為如式(I)所述的化合物及其立體異構(gòu)體或其藥學(xué)上可接受的鹽。本發(fā)明提供的N?(2?氧代丙基)乙酰胺衍生物，該衍生物具有喹唑啉酮及其類似...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種2?甲基?4?乙酰基苯甲酸的合成方法，包括以下步驟：S1、以5?溴苯酞作為起始原料，加入溶劑，正丁基乙烯基醚，堿和配體，并在催化劑作用下發(fā)生Heck偶聯(lián)反應(yīng)，再經(jīng)過酸解引入乙酰基，得到化合物1；S2、...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于香料化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種香蘭素和乙基香蘭素的合成方法。鄰苯二酚與碘甲烷經(jīng)取代反應(yīng)生成鄰苯二甲醚3；3與1,2?二氯甲基甲醚經(jīng)醛基化反應(yīng)生成3,4?二甲氧基苯甲醛4；4與吡啶鹽酸鹽經(jīng)脫甲基化反應(yīng)生成3,4?二羥基苯甲醛5；...
								
            
							
            
							
						
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