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          有機化學裝置的制造及其處理,應用技術(shù)
          • 本發(fā)明提供了一種甲胺雙三氟甲烷磺酰亞胺(MATSFI)化合物及其制備方法,該化合物化學式為C3H6FeN2O4S2
          • 本發(fā)明屬于萘酮衍生物技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種多官能化β?萘酮衍生物及其制備方法和應用。本發(fā)明的多官能化β?萘酮衍生物中,R1為烷基或芳基;R2為烷基、苯基、萘基、噻吩基、連有吸電子基團的芳環(huán)或連有供電...
          • 本發(fā)明提供了一種六氟丙烯合成全氟己酮的方法,屬于含氟酮合成領(lǐng)域。本方法通過四步合成全氟己酮,具體的:步驟一六氟丙烯齊聚反應,以非質(zhì)子極性溶劑、金屬氟化物和有機銫助催化劑為原料合成HFPD;步驟二異構(gòu)化反應;步驟三環(huán)氧化反應,在氧化劑的作用下...
          • 通式(a)或(b)的N?雜環(huán)化合物作為硝化抑制劑的用途,在通式(a)或(b)中:X1為S或O,X2為S或O,且X1和X2中的至少一個是S;R2...
          • 本發(fā)明公開了一種PET電催化重整陽極產(chǎn)物—乙醇酸的提純回收方法,該提純回收方法主要依據(jù)陽極電解液的化合物分布,并結(jié)合各種化合物的減壓蒸餾特性、溶解度特性和酸化特性等,實現(xiàn)了主產(chǎn)物乙醇酸的分離提純,高純乙醇酸晶體的制備,同時實現(xiàn)副產(chǎn)物的回收利...
          • 本發(fā)明涉及生物發(fā)酵單體提取純化領(lǐng)域,公開了一種分離提取乳酸的方法,該方法包括:通過含有絡合萃取劑的萃取體系對第一溶液進行萃取處理,得到水溶液和有機溶液,所述萃取處理使得所述第一溶液中的至少一部分乳酸被萃取到所述有機溶液中;所述第一溶液包括乳...
          • 本發(fā)明屬于化工合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高純度4,4'?聯(lián)苯二酚的制備方法,包括如下步驟:配置1,4?環(huán)己二酮、苯酚、溶劑、添加劑和催化劑;前處理,具體為將1,4?環(huán)己二酮、苯酚、溶劑、添加劑和催化劑在氧化劑或氫接受試劑的條件下,加熱并保溫...
          • 本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種無定形奧馬環(huán)素及其對甲苯磺酸鹽的制備方法。本發(fā)明的制備方法包括:在穩(wěn)定劑的存在下,式II化合物與特戊醛進行催化氫化反應,得到式I化合物,即為無定形奧馬環(huán)素;再將式I化合物、對甲苯磺酸或其水合物、水和助溶劑...
          • 本發(fā)明公開了一種光學活性的二環(huán)γ?氨基丁酸衍生物的制備方法,通過優(yōu)化脫烷基方法,可有效避免生成多種已知雜質(zhì)和未知雜質(zhì),提升物料的反應有效性,還能夠保持手性中心構(gòu)型,反應產(chǎn)物經(jīng)簡單的游離即可滿足醫(yī)藥中間體的質(zhì)量要求。更利于后續(xù)制備原料藥及其相...
          • 本發(fā)明涉及一種4?(2,2,2?三氟?1?烷氧基乙基)苯酚的制備方法,其適合工藝放大,用于工業(yè)化生產(chǎn),制備方法的特征在于,包括:步驟(1),以三氟?1?(4?羥基苯基)乙酮為原料,制備中間體A, 2025-09-03
          • 本發(fā)明提供了一種基于等離子體輔助的芳烴抽提分離系統(tǒng)及其運行工藝,涉及石油化工和煤化工的技術(shù)領(lǐng)域,按原料處理順序,依次包括等離子體活化裝置、抽提蒸餾塔、溶劑回收塔、等離子體?白土聯(lián)合裝置以及精餾塔:其中,等離子體活化裝置用于對原料進行選擇性活...
          • 本發(fā)明涉及新癸酸制備技術(shù)領(lǐng)域,提出了一種高純度新癸酸制備方法,包括以下步驟:S1、在高壓釜中加入催化劑后,通入CO,注入壬烯后,反應,得到反應液;S2、將反應液和萃取劑混合,進入萃取精餾塔,經(jīng)萃取,分離,得到第一有機相;S3、將第一有機相中...
          • 通式(a)或(b)的N?雜環(huán)化合物作為硝化抑制劑的用途,在通式(a)或(b)中:X1為S或O,X2為S或O,且X1和X2中的至少一個是S;R2...
          • 本發(fā)明公開了一種雙環(huán)[2.2.2]辛烷?2,5?二酮的不對稱合成方法,以2?環(huán)己烯?1?酮作為反應底物與三苯基氯硅烷反應,得到的中間體1在預催化劑與三氟甲烷磺酸的作用下與三氟乙基丙烯酸酯反應,生成的中間體2,中間體2與乙二醇和對甲苯磺酸一水...
          • 本發(fā)明涉及化工合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種通過交換反應制備氘丙酮的方法,包括以下步驟:包括以下步驟:S1.丙酮除水;S2.將除水后丙酮與重水、氧化氘、催化劑投料,進行冷卻回流;S3.進行分餾,收集中餾分;S4.根據(jù)收集的中餾分,計算再次投入重...
          • 本發(fā)明涉及用于羰基化反應的催化劑體系和羰基化反應的方法。催化劑體系包括(a)VIII族金屬或VIII族金屬的化合物;(b)雙齒膦配體;和(c)酸性助劑;(b)組分由下式(I)表示:R1>P?A?Ar?B?P<...
          • 本發(fā)明公開了一種均苯四甲酸二酐的提純方法,包括:將含有均苯四甲酸二酐的混合氣體和惰性氣體混合后通過膜接觸器通入水溶液中進行水解反應,然后固液分離,得到結(jié)晶前液;將結(jié)晶前液進行超聲處理、降溫結(jié)晶、固液分離,得到均苯四甲酸晶體;均苯四甲酸晶體進...
          • 本發(fā)明提供一種有機鉬鹽及其制備方法與應用,所述有機鉬鹽失重20wt%溫度(T20)≥200℃,失重40wt%溫度(T40)≥260℃,失重60wt%溫度(T60)≥320℃,...
          • 本發(fā)明公開了一種氟代芐基核糖中間體的制備方法與應用,涉及藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法,包括以下步驟:(1)將2’?脫氧?2’?氟代尿苷(化合物8)、芐基化試劑和堿性物質(zhì)在有機溶劑中反應,得到化合物9;(2)將化合物9在有機溶劑中與乙酰化試劑...
          • 本發(fā)明涉及一種制備α?酯基醚的方法。具體地說在鈷和氮配體的催化條件下,醚與酚或醇經(jīng)羰基化制備α?酯基取代的醚。本發(fā)明以自然界中廣泛存在的醚類化合物和酚或醇為原料,其中包括環(huán)醚、直鏈醚、酚、醇。以氣體CO為羰源,在催化量的廉價金屬鈷催化劑作用...
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