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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
          
                
          
                
          
                    
            
					
						
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								      本發(fā)明公開了一種光致產(chǎn)酸劑2?((?金剛烷?1?羰基)氧基)?1,1?二氟乙烷?1?磺酸鹽二苯基(對(duì)甲苯基)锍鎓鹽的制備方法，屬于光致酸產(chǎn)生劑合成技術(shù)領(lǐng)域；將氟磺?；宜峒柞ト苡诋惐押?，在常溫下加入異丙醇，之后在低溫下滴加三乙胺，滴加...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及消毒劑生成領(lǐng)域，具體公開了一種多元乙?；宇惐郊姿猁}及在產(chǎn)過(guò)氧乙酸中的用途。與現(xiàn)有的乙酰水楊酸鈉相比，本發(fā)明提供的多元乙?；宇惐郊姿猁}作為過(guò)氧乙酸供體效果更優(yōu)，其與雙氧水水溶液結(jié)合形成過(guò)氧乙酸進(jìn)行消毒，有穩(wěn)定性高、維持過(guò)氧乙酸濃...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種環(huán)丙基肼鹽酸鹽的制備方法。本發(fā)明將含有偶氮二甲酸叔丁酯的第一溶液與含有異丙基格式試劑的第二溶液連續(xù)混合進(jìn)行氮氮雙鍵的加成反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束，分離得到有機(jī)相，對(duì)有機(jī)相進(jìn)行純化得到中間體；中間體與氯化氫溶液混...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種甲胺雙三氟甲烷磺酰亞胺(MATSFI)化合物及其制備方法，該化合物化學(xué)式為C3H6FeN2O4S2
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于萘酮衍生物技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種多官能化β?萘酮衍生物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的多官能化β?萘酮衍生物中，R1為烷基或芳基；R2為烷基、苯基、萘基、噻吩基、連有吸電子基團(tuán)的芳環(huán)或連有供電...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種六氟丙烯合成全氟己酮的方法，屬于含氟酮合成領(lǐng)域。本方法通過(guò)四步合成全氟己酮，具體的：步驟一六氟丙烯齊聚反應(yīng)，以非質(zhì)子極性溶劑、金屬氟化物和有機(jī)銫助催化劑為原料合成HFPD；步驟二異構(gòu)化反應(yīng)；步驟三環(huán)氧化反應(yīng)，在氧化劑的作用下...
								
            
							
            
							
						
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								      通式(a)或(b)的N?雜環(huán)化合物作為硝化抑制劑的用途，在通式(a)或(b)中：X1為S或O，X2為S或O，且X1和X2中的至少一個(gè)是S；R2...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種PET電催化重整陽(yáng)極產(chǎn)物—乙醇酸的提純回收方法，該提純回收方法主要依據(jù)陽(yáng)極電解液的化合物分布，并結(jié)合各種化合物的減壓蒸餾特性、溶解度特性和酸化特性等，實(shí)現(xiàn)了主產(chǎn)物乙醇酸的分離提純，高純乙醇酸晶體的制備，同時(shí)實(shí)現(xiàn)副產(chǎn)物的回收利...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及生物發(fā)酵單體提取純化領(lǐng)域，公開了一種分離提取乳酸的方法，該方法包括：通過(guò)含有絡(luò)合萃取劑的萃取體系對(duì)第一溶液進(jìn)行萃取處理，得到水溶液和有機(jī)溶液，所述萃取處理使得所述第一溶液中的至少一部分乳酸被萃取到所述有機(jī)溶液中；所述第一溶液包括乳...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于化工合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高純度4,4'?聯(lián)苯二酚的制備方法，包括如下步驟：配置1,4?環(huán)己二酮、苯酚、溶劑、添加劑和催化劑；前處理，具體為將1,4?環(huán)己二酮、苯酚、溶劑、添加劑和催化劑在氧化劑或氫接受試劑的條件下，加熱并保溫...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種無(wú)定形奧馬環(huán)素及其對(duì)甲苯磺酸鹽的制備方法。本發(fā)明的制備方法包括：在穩(wěn)定劑的存在下，式II化合物與特戊醛進(jìn)行催化氫化反應(yīng)，得到式I化合物，即為無(wú)定形奧馬環(huán)素；再將式I化合物、對(duì)甲苯磺酸或其水合物、水和助溶劑...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種光學(xué)活性的二環(huán)γ?氨基丁酸衍生物的制備方法，通過(guò)優(yōu)化脫烷基方法，可有效避免生成多種已知雜質(zhì)和未知雜質(zhì)，提升物料的反應(yīng)有效性，還能夠保持手性中心構(gòu)型，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)簡(jiǎn)單的游離即可滿足醫(yī)藥中間體的質(zhì)量要求。更利于后續(xù)制備原料藥及其相...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種4?(2,2,2?三氟?1?烷氧基乙基)苯酚的制備方法，其適合工藝放大，用于工業(yè)化生產(chǎn)，制備方法的特征在于，包括：步驟(1)，以三氟?1?(4?羥基苯基)乙酮為原料，制備中間體A，
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								      通式(a)或(b)的N?雜環(huán)化合物作為硝化抑制劑的用途，在通式(a)或(b)中：X1為S或O，X2為S或O，且X1和X2中的至少一個(gè)是S；R2...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種基于等離子體輔助的芳烴抽提分離系統(tǒng)及其運(yùn)行工藝，涉及石油化工和煤化工的技術(shù)領(lǐng)域，按原料處理順序，依次包括等離子體活化裝置、抽提蒸餾塔、溶劑回收塔、等離子體?白土聯(lián)合裝置以及精餾塔：其中，等離子體活化裝置用于對(duì)原料進(jìn)行選擇性活...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及新癸酸制備技術(shù)領(lǐng)域，提出了一種高純度新癸酸制備方法，包括以下步驟：S1、在高壓釜中加入催化劑后，通入CO，注入壬烯后，反應(yīng)，得到反應(yīng)液；S2、將反應(yīng)液和萃取劑混合，進(jìn)入萃取精餾塔，經(jīng)萃取，分離，得到第一有機(jī)相；S3、將第一有機(jī)相中...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種雙環(huán)[2.2.2]辛烷?2,5?二酮的不對(duì)稱合成方法，以2?環(huán)己烯?1?酮作為反應(yīng)底物與三苯基氯硅烷反應(yīng)，得到的中間體1在預(yù)催化劑與三氟甲烷磺酸的作用下與三氟乙基丙烯酸酯反應(yīng)，生成的中間體2，中間體2與乙二醇和對(duì)甲苯磺酸一水...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及化工合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種通過(guò)交換反應(yīng)制備氘丙酮的方法，包括以下步驟：包括以下步驟：S1.丙酮除水；S2.將除水后丙酮與重水、氧化氘、催化劑投料，進(jìn)行冷卻回流；S3.進(jìn)行分餾，收集中餾分；S4.根據(jù)收集的中餾分，計(jì)算再次投入重...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及用于羰基化反應(yīng)的催化劑體系和羰基化反應(yīng)的方法。催化劑體系包括(a)VIII族金屬或VIII族金屬的化合物；(b)雙齒膦配體；和(c)酸性助劑；(b)組分由下式(I)表示：R1>P?A?Ar?B?P<...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種均苯四甲酸二酐的提純方法，包括：將含有均苯四甲酸二酐的混合氣體和惰性氣體混合后通過(guò)膜接觸器通入水溶液中進(jìn)行水解反應(yīng)，然后固液分離，得到結(jié)晶前液；將結(jié)晶前液進(jìn)行超聲處理、降溫結(jié)晶、固液分離，得到均苯四甲酸晶體；均苯四甲酸晶體進(jìn)...
								
            
							
            
							
						
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