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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
          
                
          
                
          
                    
            
					
						
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								      本發(fā)明涉及化合物制備領(lǐng)域，公開了一種光誘導(dǎo)鐵催化芳基鹵化物與羧酸原位氧芳基化制備羧酸芳酯的方法，包括以下步驟：以芳基鹵化物和羧酸鹽為原料，以鐵金屬鹽為催化劑，以非金屬路易斯酸為添加劑，經(jīng)光照，在惰性氣體氛圍下，于有機(jī)溶劑中按反應(yīng)式反應(yīng)得到式...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種裂解C5分離精制環(huán)戊烯工藝，裂解C5經(jīng)過預(yù)處理及烯烴分離、環(huán)戊二烯選擇性加氫、環(huán)戊烯蒸餾精制，環(huán)戊烷精制與分離，分離出純度＞99.9%的環(huán)戊烯、純度＞99.9%的環(huán)戊烷，使產(chǎn)品價(jià)值...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種從雪菊中提取高純度奧卡寧的方法，針對現(xiàn)有技術(shù)中從雪菊中提取奧卡寧時(shí)，產(chǎn)率低，所得的奧卡寧的純度也較低的問題，本申請?jiān)诖罂讟渲鶎游銮凹尤肓怂崴芤狠腿〖八獠襟E，使得奧卡寧衍生物轉(zhuǎn)化為奧卡寧，提取液中奧卡寧濃度提高了10倍以...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于有機(jī)化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種(R,R)?福莫特羅的合成方法，該方法將N?[2?(4?甲氧基苯基)?1?甲基乙基]芐胺、乙酸乙酯混合后加入S?扁桃酸進(jìn)行拆分，得到的晶體和氫氧化鈉溶液進(jìn)行堿解，得到中間體1；將中間體1和R?4?芐...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供一種從含溴固廢中分離回收三溴苯酚和四溴雙酚A的方法，涉及固體廢棄物回收處置領(lǐng)域。該方法包括：將含溴固廢與萃取劑攪拌混合進(jìn)行萃取脫鹽，然后進(jìn)行固液分離得到廢鹽固體和脫鹽后液體；將脫鹽后液體與反萃劑混合后進(jìn)行反萃，得到萃取相和萃余相，...
								
            
							
            
							
						
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								      本申請公開了一種合成電子級乙酸2,2?二氟乙酯的工藝方法，包括以下工藝步驟：S1、含有乙酸、2,2?二氟乙醇的原料在預(yù)反應(yīng)器中預(yù)反應(yīng)，得到液態(tài)混合物；S2、將上述液態(tài)混合物、水進(jìn)入精餾塔1中催化反應(yīng)，采出塔頂餾出液，靜置分離出水相I和酯相I...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種順酐精制輕組分高效利用的系統(tǒng)及方法，該方法根據(jù)順酐精制輕組分物料特點(diǎn)，將其直接抽出，利用新型箱式溢流反應(yīng)釜，脫除輕組分雜質(zhì)，同時(shí)經(jīng)反應(yīng)釜反應(yīng)、閃蒸、過濾后得粗富馬酸和D,L?蘋果酸溶液，粗富馬酸經(jīng)結(jié)晶、干燥得富馬酸產(chǎn)品，D,L...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于有機(jī)合成化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種2?取代環(huán)庚三烯酮類化合物的合成方法，包括以下步驟：在堿性試劑存在下，將式I化合物與式II化合物在溶劑中加熱反應(yīng)，得到式III結(jié)構(gòu)的2?取代環(huán)庚三烯酮類化合物。本發(fā)明提供的合成方法以托品酮季銨鹽(式I...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于制藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種從氨芐西林鈉結(jié)晶母液中回收有效成分的方法，該方法包括二異丙胺回收、氨芐西林三水酸回收和異辛酸鈉回收。本發(fā)明有效地從溶媒法氨芐西林鈉結(jié)晶母液中回收二異丙胺、氨芐西林三水酸以及異辛酸鈉，該方法回收的二異丙胺、氨芐...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種2,3?二甲基苯酚的制備方法。本發(fā)明提供的2,3?二甲基苯酚的制備方法包括以下步驟：將2,3?二甲基苯胺、無機(jī)酸和水進(jìn)行成鹽?水解反應(yīng)，得到2,3?二甲基苯酚粗品；將所述2,3?二甲基苯酚粗品進(jìn)行萃取...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種14C乙酸鈉的氨基乙酰化應(yīng)用在溶劑中，加入14C乙酸鈉，胺，及1?(3?二甲氨基丙基)?3?乙基碳二亞胺鹽酸鹽/EDCI一鍋法即得到需要的乙酰胺；其中，按照摩爾質(zhì)量比計(jì)，所述14C...
								
            
							
            
							
						
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								      本申請?zhí)峁┝艘环N一步法合成甲酸銨的工藝，屬于甲酸銨合成技術(shù)領(lǐng)域。該工藝包括：將一氧化碳、氨、水和催化體系混合，在預(yù)定的反應(yīng)溫度和反應(yīng)壓強(qiáng)下充分反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后，收集成品甲酸銨。其中，催化體系為第一催化體系或第二催化體系，第一催化體系包括第一...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種間乙酰氧基苯乙烯的合成方法，其特征是：將間羥基苯甲醛、乙烯基乙醚和三氟乙酸加入到有機(jī)溶劑A中，在惰性氣體氛圍下進(jìn)行反應(yīng)，得反應(yīng)液；將反應(yīng)液滴加到Wittig試劑中反應(yīng)，經(jīng)后處理制得1?(1?乙氧基乙氧基)?3?乙烯基苯；Wi...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種二丙酮醇與異丙叉丙酮相互制備的方法，原料液包括丙酮、異丙叉丙酮、二丙酮醇；異丙叉丙酮的制備具體步驟如下：(1)制備原料液，其中丙酮加二丙酮醇一起的占比大于異丙叉丙酮的占比；(2)在原料液中投入磺化樹脂催...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種基于重質(zhì)碳酸鈣制備高純度醋酸鈣的綠色工藝方法，涉及醋酸鈣技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用重質(zhì)碳酸鈣和醋酸制備醋酸鈣，通過預(yù)處理原料和分級中和技術(shù)，優(yōu)化反應(yīng)過程，減少酸霧和CO2的釋放，提高了安全性、轉(zhuǎn)化率和縮短了反應(yīng)時(shí)間。采用晶種原位再...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種采用新型低共熔溶劑萃取精餾分離液態(tài)乙酸甲酯和乙醇共沸物的方法，該方法以四乙基氯化銨和丁二醇為氫鍵受體和氫鍵供體為原料，按摩爾比0.3,0.5,1合成低共熔溶劑。萃取劑、原料液二者常壓下在精餾裝置中進(jìn)行分離，采集氣相冷凝液樣品...
								
            
							
            
							
						
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								      本申請涉及一種苯乙酮制品及其制備方法和應(yīng)用。所述苯乙酮制品的制備方法，包括如下步驟：將苯乙酮粗品進(jìn)行精餾處理，制備中間物料；將所述中間物料進(jìn)行萃取處理，收集有機(jī)相；將所述有機(jī)相進(jìn)行納濾處理，制備所述苯乙酮制品；其中，精餾處理的塔釜溫度為10...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種加氫石腦油分離高純乙基環(huán)己烷的方法，包括以下步驟：將加氫石腦油原料通入裝有芳烴吸附劑的脫芳塔，深度脫除原料中的芳烴；脫芳原料通入脫輕精餾塔，塔釜得到輕組分C8+餾分；C8+餾分通入脫重精餾塔，塔頂?shù)玫紺8餾分；C8餾分通入模...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種利用精甲霜靈副產(chǎn)物合成精甲霜靈原料的方法，屬于藥劑合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明對苯磺酸鈉廢水進(jìn)行萃取能夠去除大部分的有機(jī)物，如2,6?二甲基苯胺、N?(2,6?二甲基苯基)?R?丙氨酸甲酯等，然后蒸發(fā)結(jié)晶能夠進(jìn)一步去除苯磺酸鈉廢水中...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了2?氨基?4?硝基甲苯微反應(yīng)器連續(xù)硝化制備方法，包括成鹽：向濃硫酸中滴加鄰甲苯胺，加水控制溫度0～35℃反應(yīng)得鄰甲苯胺硫酸鹽；配制混酸：將98％濃硫酸分批加入50?75％工業(yè)硝酸中，溫度控制在0～35℃；硝化：將鄰甲苯胺硫酸鹽、...
								
            
							
            
							
						
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