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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
          
                
          
                
          
                    
            
					
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種采用新型低共熔溶劑萃取精餾分離液態(tài)乙酸甲酯和乙醇共沸物的方法，該方法以四乙基氯化銨和丁二醇為氫鍵受體和氫鍵供體為原料，按摩爾比0.3,0.5,1合成低共熔溶劑。萃取劑、原料液二者常壓下在精餾裝置中進(jìn)行分離，采集氣相冷凝液樣品...
								
            
							
            
							
						
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								      本申請(qǐng)涉及一種苯乙酮制品及其制備方法和應(yīng)用。所述苯乙酮制品的制備方法，包括如下步驟：將苯乙酮粗品進(jìn)行精餾處理，制備中間物料；將所述中間物料進(jìn)行萃取處理，收集有機(jī)相；將所述有機(jī)相進(jìn)行納濾處理，制備所述苯乙酮制品；其中，精餾處理的塔釜溫度為10...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種加氫石腦油分離高純乙基環(huán)己烷的方法，包括以下步驟：將加氫石腦油原料通入裝有芳烴吸附劑的脫芳塔，深度脫除原料中的芳烴；脫芳原料通入脫輕精餾塔，塔釜得到輕組分C8+餾分；C8+餾分通入脫重精餾塔，塔頂?shù)玫紺8餾分；C8餾分通入模...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種利用精甲霜靈副產(chǎn)物合成精甲霜靈原料的方法，屬于藥劑合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明對(duì)苯磺酸鈉廢水進(jìn)行萃取能夠去除大部分的有機(jī)物，如2,6?二甲基苯胺、N?(2,6?二甲基苯基)?R?丙氨酸甲酯等，然后蒸發(fā)結(jié)晶能夠進(jìn)一步去除苯磺酸鈉廢水中...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了2?氨基?4?硝基甲苯微反應(yīng)器連續(xù)硝化制備方法，包括成鹽：向濃硫酸中滴加鄰甲苯胺，加水控制溫度0～35℃反應(yīng)得鄰甲苯胺硫酸鹽；配制混酸：將98％濃硫酸分批加入50?75％工業(yè)硝酸中，溫度控制在0～35℃；硝化：將鄰甲苯胺硫酸鹽、...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及脂肪酸純化技術(shù)領(lǐng)域，具體說(shuō)是一種長(zhǎng)鏈脂肪酸的精制工藝及設(shè)備；包括以下步驟：S1：溶解釜中投入月桂二酸濕品、水、醋酸、絡(luò)合劑，加熱溶解后，加入吸附劑脫色處理，脫色后通過(guò)精密過(guò)濾器過(guò)濾；S2：過(guò)濾后的溶液先輸送至結(jié)晶釜結(jié)晶，再輸送至板...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種胰島素類(lèi)似物的合成方法，該合成方法首先使用固相合成方法得到A鏈肽樹(shù)脂，并在固相上完成A6和A11之間的二硫鍵構(gòu)建，使用含有巰基活化劑的裂解液對(duì)其裂解后得到一個(gè)活化巰基和一個(gè)保護(hù)巰基的肽鏈；隨后使用固相合成方法得到B鏈肽樹(shù)脂，...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種在水相中快速構(gòu)筑C?S鍵的方法，其結(jié)構(gòu)通式如下所示：
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種電子級(jí)碳酸二甲酯的制備方法及其裝置，采用MN與CO在催化劑作用下羰基化合成DMC，反應(yīng)后混合物經(jīng)熱量回收后收集粗DMC，依次采用精餾、超臨界二氧化碳萃取、結(jié)晶?熔融的方法獲得電子級(jí)DMC。本發(fā)明采用精餾?超臨界二氧化碳萃取?...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種使用富含酰氟的合成氣聯(lián)產(chǎn)三氟乙酸的方法，屬于氟化工領(lǐng)域。本發(fā)明采用上游合成六氟環(huán)氧丙烷（HFPO）時(shí)產(chǎn)生的富含酰氟的廢氣作為原料進(jìn)行水解反應(yīng)，極大地減少了原料成本，提升經(jīng)濟(jì)競(jìng)爭(zhēng)力；同時(shí)利用超重力反應(yīng)器對(duì)水解過(guò)程進(jìn)行過(guò)程強(qiáng)化，...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明申請(qǐng)公開(kāi)了一種二氫硫辛酸的制備方法，涉及藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。本申請(qǐng)包括：a）以低碳醇類(lèi)作為反應(yīng)溶劑，加入6,8?二氯辛酸甲酯、硫化鈉九水合物和硫磺，加熱升溫回流，反應(yīng)結(jié)束后冷卻過(guò)濾；b）往濾液中加入水，金屬還原劑，并在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱升溫...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供一種間苯二甲酰氯的合成工藝，首先向反應(yīng)釜內(nèi)投入定量的間苯二甲酸，再加入定量的三氯化磷，混合攪拌，加入定量的五氯化磷，然后通入氯氣，反應(yīng)得到間苯二甲酰氯。本發(fā)明工藝制得的間苯二甲酰氯熔點(diǎn)為43.2～42.8℃，純度達(dá)99.95％以上...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種合成吲哚布芬中間體2?(4?硝基苯基)丁酸的方法，本發(fā)明涉及化合物合成技術(shù)領(lǐng)域，具體包括以下合成步驟：步驟一、原料準(zhǔn)備：4?硝基苯甲醛、丁酸以及還原劑，備用；步驟二、反應(yīng)：將丁酸加入到4?硝基苯甲醛中，再加入還原劑，進(jìn)行還原...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種D?手性肌醇的分離制備方法，涉及D?手性肌醇生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，D?手性肌醇轉(zhuǎn)化液經(jīng)除菌體、除蛋白、脫鹽、濃縮，然后加入乙醇進(jìn)行初步分離，脫醇后再次加入乙醇進(jìn)行結(jié)晶，對(duì)D?手性肌醇進(jìn)行提純，最后溶解液中加入乙醇進(jìn)行降溫結(jié)晶，乙醇為...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于催化方法及催化劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于CO2和光催化制備多取代聯(lián)烯羧酸甲酯類(lèi)化合物的方法，該方法基于光催化反應(yīng)體系，并以CO2作為羧基來(lái)源，在無(wú)需光催化劑、金屬的溫和條件下，通過(guò)1,...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種(S)?2?氨基丙醇的制備方法，S1，將L?2?氨基丙酸和有機(jī)溶劑四氫呋喃輸入到反應(yīng)裝置中；S2，將硼氫化鋰四氫呋喃溶液通過(guò)滴加裝置滴加到反應(yīng)裝置內(nèi)；S3，將氯化銨水溶液輸入到反應(yīng)裝置內(nèi)用于淬滅未反應(yīng)完過(guò)量的硼氫化鋰；S4，...
								
            
							
            
							
						
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								      本申請(qǐng)公開(kāi)一種間硝基苯乙炔的制備方法，其包括以下步驟：S1001，將間硝基苯甲醛與Ph3P＝CHBr溶于四氫呋喃中，加入堿攪拌，生成間硝基苯乙烯基溴；S1002，向上述反應(yīng)產(chǎn)物中加入強(qiáng)堿，并升溫至80～100℃，脫除H...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種以松節(jié)油為原料制備合成樟腦的方法，涉及樟腦合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)在蒎烯異構(gòu)時(shí)選用經(jīng)過(guò)表面處理的多孔吸附劑負(fù)載偏鈦酸，使其表面具有大量微孔結(jié)構(gòu)，增大比表面積，提高其催化活性和反應(yīng)效率，再進(jìn)行煅燒，去除雜質(zhì)，提高其穩(wěn)定性；在乙...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及N?Boc?氨基酸的一種N?甲基化方法，屬于藥物化合物技術(shù)領(lǐng)域，為N?Boc?氨基酸與多聚甲醛縮合，經(jīng)噁唑烷酮化、鈀碳催化氫化還原合成N?Me?Boc?氨基酸的方法，包括如下步驟：在反應(yīng)器中，加入L?N?Boc?氨基酸、固體酸、第...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及共晶技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種甘露醇與重樓皂苷的共晶及其制備方法和應(yīng)用，該共晶的XRD圖譜至少在2θ角為9.775°、13.807°、17.415°、18.894°、19.974°、20.538°、21.469°、25.31°、27....
								
            
							
            
							
						
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          技術(shù)分類(lèi)
          
                  
          
                      
                  
          
                
          
            
          
          
          
      
          
    
          
    
    

























































































































































 
 
    







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