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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
          
                
          
                
          
                    
            
					
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)一種2,3,3,3?四氟丙烯的制備工藝，包括如下步驟：向四氯化碳、催化劑和助催化劑的混合溶液中通入乙烯反應(yīng)，分離純化得到1,1,1,3?四氯丙烷；步驟1得到的1,1,1,3?四氯丙烷與氟化氫混合后，在催化劑作用下發(fā)生氟化反應(yīng)，除酸...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種如式(I)所示的唑啉糖(zolinose)類化合物及其制備方法和用途，其中，各取代基的定義如說(shuō)明書(shū)中所述。所述唑啉糖類化合物在復(fù)雜分子的不對(duì)稱合成、糖環(huán)的位點(diǎn)選擇性修飾、寡糖及糖肽的機(jī)動(dòng)性組裝、以及肽和蛋白的特異性糖基化修飾...
								
            
							
            
							
						
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								      一種丙二醇單甲醚乙酸酯組合物，其含有丙二醇1?單甲醚2?乙酸酯、乙酸、丙酸和水，其中，相對(duì)于上述丙二醇單甲醚乙酸酯組合物100質(zhì)量%，上述丙酸的含量為2ppm以上且30ppm以下，相對(duì)于上述丙二醇單甲醚乙酸酯組合物100質(zhì)量%，上述乙酸與上...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及(1S)?1?乙酰氧基乙基(2S)?2?(3?氟?4?苯基苯基)丙酸酯及其制備方法?；瘜W(xué)名為(1S)?1?乙酰氧基乙基(2S)?2?(3?氟?4?苯基苯基)丙酸酯結(jié)構(gòu)式如下所示：
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于有機(jī)合成領(lǐng)域，特別涉及一種高純度3?氯?2?氟苯磺酰胺的合成方法，以3?氯?2?氟苯磺酰氯和稀氨水的分散體系為底液，再將濃氨水滴加至底液中，得到純度＜95％的3?氯?2?氟苯磺酰胺粗品。選用下列方法中的一種或兩種以上組合對(duì)粗品進(jìn)行...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明的目的是提供一種存儲(chǔ)穩(wěn)定的蛋氨酸組合物及其制備方法。該蛋氨酸的制備方法是將5?(2?甲基巰基乙基)乙內(nèi)酰脲的合成過(guò)程分段進(jìn)行，低溫段下2?羥基?4(甲硫基)丁腈與過(guò)量的二氧化碳、氨等混合反應(yīng)后，再升溫至高溫段，通過(guò)調(diào)整體系內(nèi)的氨濃度，...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種S?(+)?氟比洛芬酯純化方法及制備得到的晶型。本發(fā)明所述純化方法包括將S?(+)?氟比洛芬酯與溶劑混合，攪拌溶解，降溫冷卻，保溫析晶，過(guò)濾，濾餅干燥，得到固體，通過(guò)采用簡(jiǎn)便、有效、低成本、安全的純化...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種氟吡菌酰胺中間體N?乙酰氧基甲基?2?三氟甲基苯甲酰胺的合成方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，其方法流程包括如下：Step1，向反應(yīng)瓶中加入2?三氟甲基苯甲酰胺和堿以及溶劑，滴加鹵甲基醋酸酯，加畢保溫反應(yīng)；Step2，反應(yīng)結(jié)束后，加...
								
            
							
            
							
						
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								      提供了一種制備丙烯酸的方法，包括：使包含丙烯酸的混合氣體在吸收塔中與水接觸以獲得包含丙烯酸的丙烯酸溶液，其中，通過(guò)包括其中包括結(jié)晶器和固液分離器的兩個(gè)或更多個(gè)結(jié)晶單元串聯(lián)連接的多級(jí)結(jié)晶工藝來(lái)進(jìn)行丙烯酸的結(jié)晶。
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于化工生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高純度碳酸二甲酯及其制備方法。制備方法包括：以碳酸乙烯酯和甲醇為原料，以堿醇溶液作為催化劑，在精餾塔中發(fā)生酯交換反應(yīng)，得到碳酸二甲酯和甲醇共沸物并從精餾塔頂采出；所述碳酸二甲酯和甲醇共沸物采用加壓共沸...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種連續(xù)化制備4,4,4?三氟乙酰乙酸乙酯的方法和裝置，屬于氟化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先將醋酸、醋酐或丙酮依次進(jìn)行裂解、冷卻和壓縮，得到富含乙烯酮的高壓裂解氣，然后將其通入三氟乙酰氯中，邊通邊反應(yīng)，防止高活性乙烯酮的自聚，實(shí)現(xiàn)了乙...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供低共熔溶劑提取分離高純度黃腐酚和異黃腐酚的方法。本發(fā)明屬于天然活性物質(zhì)提取純化技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明解決啤酒花殘?jiān)S酮類有效物質(zhì)提取、分離純化的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明采用低共熔溶劑在超聲輔助下提取殘留的啤酒花總黃酮，提取液經(jīng)大孔吸附樹(shù)脂柱層析...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種13C、18O穩(wěn)定同位素雙標(biāo)記三氟乙酸的合成方法，首先將三氟乙酸溶解于溶劑中，加入金屬離子，通入13C標(biāo)記的二氧化碳，反應(yīng)，得到反應(yīng)液，接著將反應(yīng)液分離、干燥，...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)了一種假性異甲基紫羅蘭酮的制備方法。本發(fā)明在反應(yīng)器入口加入丁酮、有機(jī)溶劑和催化劑的混合液，檸檬醛分批加入，反應(yīng)溫度0?30℃，總反應(yīng)時(shí)間5小時(shí)，反應(yīng)后加酸中和，通過(guò)攪拌釜組合精餾塔的方式回收丁酮和有機(jī)溶劑。在脫溶劑開(kāi)始階段或塔頂采...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及阻聚劑DNBP合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種阻聚劑DNBP高效生產(chǎn)方法，步驟一.材料準(zhǔn)備：選取相應(yīng)的原材料，并對(duì)原材料進(jìn)行稱重分類，將原材料分為主材料、輔料及添加劑三種，其中：主材料為鄰叔丁基苯酚、硝酸、四氯化碳，輔料包括磺酸型離子交...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及乙苯的分離技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種從C8芳烴中分離乙苯的方法，所述方法包括：(1)將C8芳烴原料進(jìn)行精餾，得到富含乙苯的第一物流；所述第一物流中，乙苯的含量不低于70wt％；(2)在二甲苯吸附劑和解吸劑存在下，將所述第一物流進(jìn)行吸附分...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提出了8?氧代?2,2,14,14?四甲基十五烷二酸的合成方法，所述方法包括：(1)向反應(yīng)容器中加入水和氫氧化鋰，加熱攪拌至澄清；(2)向容器中加入含有8?氧代?2,2,14,14?四甲基十五烷二酸二乙酯和二甲基亞砜的混合液；(3)將...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種新型金屬有機(jī)骨架(metal?organic framework，MOF)及其制備方法，作為經(jīng)表面改性的新型金屬有機(jī)骨架，與未經(jīng)表面改性的金屬有機(jī)骨架相比，比表面積增加，氣孔的直徑大。另外，通過(guò)本發(fā)明的新型金屬有機(jī)骨架的制備方...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于有機(jī)合成領(lǐng)域。采用1，2?環(huán)己烷二羧酸酐、烷基溴代物在過(guò)渡金屬催化劑雙((1，5?環(huán)辛二烯)鎳)、還原劑(鋅粉)、氮配體(2，2′?聯(lián)吡啶配體)的作用下，與有機(jī)溶劑(N，N?二甲基乙酰胺)混合進(jìn)行親電還原交叉偶聯(lián)反應(yīng)合成γ?烷基酮...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開(kāi)一種丙烯酰胺類化合物的制備方法，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以α?三氟甲基苯乙烯、脂肪胺以及水為原料，在催化劑作用下發(fā)生脫氟偶聯(lián)取代反應(yīng)，生成丙烯酰胺化合物。本發(fā)明所述方法合成的丙烯酰胺化合物具有丙烯酰基官能團(tuán)，可作為許多藥物、功...
								
            
							
            
							
						
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