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								      本發明公開了一種水芹烯提取方法。其包括以下步驟：(1)將油樟枝葉粉碎至60～100目的碎片；(2)將粉碎后的碎片置于水蒸氣中蒸餾30～50min，然后取出置于混合溶液中，攪拌均勻浸泡3～5h；(3)用超臨界二氧化碳流體對步驟(2)浸泡后的混...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明屬于分離純化技術領域，尤其涉及一種電中性木糖衍生物純化方法，包括以下制備步驟：S1：陶瓷膜超濾除菌體；采用超濾陶瓷膜，對含有菌體催化劑的木糖衍生物反應液除菌過濾，制備澄清的木糖衍生物反應液；S2：轉鹽結晶除葡萄糖酸鈉：向反應液中加氯化...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明涉及化合物合成技術領域，公開了一種烷氧基鋅化合物的合成方法，其中烷氧基鋅化合物的合成步驟包括：在無水無氧條件下，將烷基醇和乙基鋅混合進行醇解反應，得到烷氧基鋅化合物；其中，所述醇解反應的反應溫度為130?200℃，所述烷基醇中的烷基為...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明公開一種氨基乙腈類化合物及其中間體的制備方法，屬于藥物合成技術領域。所述氨基乙腈類化合物為式（I）化合物。本發明式（I）化合物的制備方法以1?（叔丁基二甲基硅氧基）?2?丙酮為起始物料1在手性催化劑作用下得到高純度的手性中間體2，該手...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明公開了一種4?乙酰基苯甲酸的純化方法，將4?乙酰基苯甲酸粗品、水及堿加入到反應容器中，攪拌溶解并調節pH至堿性；向其中加入鹵化鈣或鹵化鋇的水溶液，攪拌析出固體，過濾得到4?乙酰基苯甲酸鈣鹽或4?乙酰基苯甲酸鋇鹽；將4?乙酰基苯甲酸鈣鹽...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明提供了一種4?叔丁基?2,6?二甲酰基苯酚的合成方法，涉及電子材料合成技術領域，包括以下步驟：S1、將氯磺酸置于反應瓶1，連接導氣管，反應瓶2中加入4?叔丁基苯酚、CuCl、無水AlCl3和苯，反應得到混合反應液...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明涉及消毒劑生成領域，具體公開了一種多元乙酰化酚類苯甲酸鹽及在產過氧乙酸中的用途。與現有的乙酰水楊酸鈉相比，本發明提供的多元乙酰化酚類苯甲酸鹽作為過氧乙酸供體效果更優，其與雙氧水水溶液結合形成過氧乙酸進行消毒，有穩定性高、維持過氧乙酸濃...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明屬于有機合成技術領域，尤其涉及一種環丙基肼鹽酸鹽的制備方法。本發明將含有偶氮二甲酸叔丁酯的第一溶液與含有異丙基格式試劑的第二溶液連續混合進行氮氮雙鍵的加成反應，反應結束，分離得到有機相，對有機相進行純化得到中間體；中間體與氯化氫溶液混...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明公開了一種光致產酸劑2?((?金剛烷?1?羰基)氧基)?1,1?二氟乙烷?1?磺酸鹽二苯基(對甲苯基)锍鎓鹽的制備方法，屬于光致酸產生劑合成技術領域；將氟磺酰基二氟乙酸甲酯溶于異丙醚后，在常溫下加入異丙醇，之后在低溫下滴加三乙胺，滴加...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明提供了一種甲胺雙三氟甲烷磺酰亞胺(MATSFI)化合物及其制備方法，該化合物化學式為C3H6FeN2O4S2
							
            
							
						
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								      本發明屬于萘酮衍生物技術領域，提供了一種多官能化β?萘酮衍生物及其制備方法和應用。本發明的多官能化β?萘酮衍生物中，R1為烷基或芳基；R2為烷基、苯基、萘基、噻吩基、連有吸電子基團的芳環或連有供電...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明提供了一種六氟丙烯合成全氟己酮的方法，屬于含氟酮合成領域。本方法通過四步合成全氟己酮，具體的：步驟一六氟丙烯齊聚反應，以非質子極性溶劑、金屬氟化物和有機銫助催化劑為原料合成HFPD；步驟二異構化反應；步驟三環氧化反應，在氧化劑的作用下...
								
            
							
            
							
						
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								      通式(a)或(b)的N?雜環化合物作為硝化抑制劑的用途，在通式(a)或(b)中：X1為S或O，X2為S或O，且X1和X2中的至少一個是S；R2...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明公開了一種PET電催化重整陽極產物—乙醇酸的提純回收方法，該提純回收方法主要依據陽極電解液的化合物分布，并結合各種化合物的減壓蒸餾特性、溶解度特性和酸化特性等，實現了主產物乙醇酸的分離提純，高純乙醇酸晶體的制備，同時實現副產物的回收利...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明屬于化工合成技術領域，具體涉及一種高純度4,4'?聯苯二酚的制備方法，包括如下步驟：配置1,4?環己二酮、苯酚、溶劑、添加劑和催化劑；前處理，具體為將1,4?環己二酮、苯酚、溶劑、添加劑和催化劑在氧化劑或氫接受試劑的條件下，加熱并保溫...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明屬于藥物合成技術領域，涉及一種無定形奧馬環素及其對甲苯磺酸鹽的制備方法。本發明的制備方法包括：在穩定劑的存在下，式II化合物與特戊醛進行催化氫化反應，得到式I化合物，即為無定形奧馬環素；再將式I化合物、對甲苯磺酸或其水合物、水和助溶劑...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明涉及生物發酵單體提取純化領域，公開了一種分離提取乳酸的方法，該方法包括：通過含有絡合萃取劑的萃取體系對第一溶液進行萃取處理，得到水溶液和有機溶液，所述萃取處理使得所述第一溶液中的至少一部分乳酸被萃取到所述有機溶液中；所述第一溶液包括乳...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明公開了一種光學活性的二環γ?氨基丁酸衍生物的制備方法，通過優化脫烷基方法，可有效避免生成多種已知雜質和未知雜質，提升物料的反應有效性，還能夠保持手性中心構型，反應產物經簡單的游離即可滿足醫藥中間體的質量要求。更利于后續制備原料藥及其相...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明涉及一種4?(2,2,2?三氟?1?烷氧基乙基)苯酚的制備方法，其適合工藝放大，用于工業化生產，制備方法的特征在于，包括：步驟(1)，以三氟?1?(4?羥基苯基)乙酮為原料，制備中間體A，
							  2025-09-02
							
            
						
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								      通式(a)或(b)的N?雜環化合物作為硝化抑制劑的用途，在通式(a)或(b)中：X1為S或O，X2為S或O，且X1和X2中的至少一個是S；R2...
								
            
							
            
							
						
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