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有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)

一種間乙酰氧基苯乙烯的合成方法

本發(fā)明公開了一種間乙酰氧基苯乙烯的合成方法，其特征是：將間羥基苯甲醛、乙烯基乙醚和三氟乙酸加入到有機(jī)溶劑A中，在惰性氣體氛圍下進(jìn)行反應(yīng)，得反應(yīng)液；將反應(yīng)液滴加到Wittig試劑中反應(yīng)，經(jīng)后處理制得1?(1?乙氧基乙氧基)?3?乙烯基苯；Wi...

2025-08-30
一種基于重質(zhì)碳酸鈣制備高純度醋酸鈣的綠色工藝方法

本發(fā)明公開了一種基于重質(zhì)碳酸鈣制備高純度醋酸鈣的綠色工藝方法，涉及醋酸鈣技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用重質(zhì)碳酸鈣和醋酸制備醋酸鈣，通過預(yù)處理原料和分級中和技術(shù)，優(yōu)化反應(yīng)過程，減少酸霧和CO2的釋放，提高了安全性、轉(zhuǎn)化率和縮短了反應(yīng)時間。采用晶種原位再...

2025-08-30
一種使用季銨鹽基低共熔溶劑萃取精餾分離乙酸甲酯和乙醇的方法

本發(fā)明公開了一種采用新型低共熔溶劑萃取精餾分離液態(tài)乙酸甲酯和乙醇共沸物的方法，該方法以四乙基氯化銨和丁二醇為氫鍵受體和氫鍵供體為原料，按摩爾比0.3,0.5,1合成低共熔溶劑。萃取劑、原料液二者常壓下在精餾裝置中進(jìn)行分離，采集氣相冷凝液樣品...

2025-08-30
苯乙酮制品及其制備方法和應(yīng)用

本申請涉及一種苯乙酮制品及其制備方法和應(yīng)用。所述苯乙酮制品的制備方法，包括如下步驟：將苯乙酮粗品進(jìn)行精餾處理，制備中間物料；將所述中間物料進(jìn)行萃取處理，收集有機(jī)相；將所述有機(jī)相進(jìn)行納濾處理，制備所述苯乙酮制品；其中，精餾處理的塔釜溫度為10...

2025-08-30
一種加氫石腦油分離高純乙基環(huán)己烷的方法

本發(fā)明公開了一種加氫石腦油分離高純乙基環(huán)己烷的方法，包括以下步驟：將加氫石腦油原料通入裝有芳烴吸附劑的脫芳塔，深度脫除原料中的芳烴；脫芳原料通入脫輕精餾塔，塔釜得到輕組分C8+餾分；C8+餾分通入脫重精餾塔，塔頂?shù)玫紺8餾分；C8餾分通入模...

2025-08-30
一種利用精甲霜靈副產(chǎn)物合成精甲霜靈原料的方法

本發(fā)明提供了一種利用精甲霜靈副產(chǎn)物合成精甲霜靈原料的方法，屬于藥劑合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明對苯磺酸鈉廢水進(jìn)行萃取能夠去除大部分的有機(jī)物，如2,6?二甲基苯胺、N?(2,6?二甲基苯基)?R?丙氨酸甲酯等，然后蒸發(fā)結(jié)晶能夠進(jìn)一步去除苯磺酸鈉廢水中...

2025-08-30
2-氨基-4-硝基甲苯微反應(yīng)器連續(xù)硝化制備方法

本發(fā)明公開了2?氨基?4?硝基甲苯微反應(yīng)器連續(xù)硝化制備方法，包括成鹽：向濃硫酸中滴加鄰甲苯胺，加水控制溫度0～35℃反應(yīng)得鄰甲苯胺硫酸鹽；配制混酸：將98％濃硫酸分批加入50?75％工業(yè)硝酸中，溫度控制在0～35℃；硝化：將鄰甲苯胺硫酸鹽、...

2025-08-30
一種長鏈脂肪酸的精制工藝及設(shè)備

本發(fā)明涉及脂肪酸純化技術(shù)領(lǐng)域，具體說是一種長鏈脂肪酸的精制工藝及設(shè)備；包括以下步驟：S1：溶解釜中投入月桂二酸濕品、水、醋酸、絡(luò)合劑，加熱溶解后，加入吸附劑脫色處理，脫色后通過精密過濾器過濾；S2：過濾后的溶液先輸送至結(jié)晶釜結(jié)晶，再輸送至板...

2025-08-30
一種胰島素類似物的化學(xué)合成方法

本發(fā)明公開了一種胰島素類似物的合成方法，該合成方法首先使用固相合成方法得到A鏈肽樹脂，并在固相上完成A6和A11之間的二硫鍵構(gòu)建，使用含有巰基活化劑的裂解液對其裂解后得到一個活化巰基和一個保護(hù)巰基的肽鏈；隨后使用固相合成方法得到B鏈肽樹脂，...

2025-08-30
一種在水相中快速構(gòu)建C-S鍵合成硫醚化合物的方法

本發(fā)明公開了一種在水相中快速構(gòu)筑C?S鍵的方法，其結(jié)構(gòu)通式如下所示：

2025-08-30
一種電子級碳酸二甲酯的制備方法及其裝置

本發(fā)明提供了一種電子級碳酸二甲酯的制備方法及其裝置，采用MN與CO在催化劑作用下羰基化合成DMC，反應(yīng)后混合物經(jīng)熱量回收后收集粗DMC，依次采用精餾、超臨界二氧化碳萃取、結(jié)晶?熔融的方法獲得電子級DMC。本發(fā)明采用精餾?超臨界二氧化碳萃取?...

2025-08-30
一種使用富含酰氟的合成氣聯(lián)產(chǎn)三氟乙酸的方法

本發(fā)明公開了一種使用富含酰氟的合成氣聯(lián)產(chǎn)三氟乙酸的方法，屬于氟化工領(lǐng)域。本發(fā)明采用上游合成六氟環(huán)氧丙烷（HFPO）時產(chǎn)生的富含酰氟的廢氣作為原料進(jìn)行水解反應(yīng)，極大地減少了原料成本，提升經(jīng)濟(jì)競爭力；同時利用超重力反應(yīng)器對水解過程進(jìn)行過程強(qiáng)化，...

2025-08-30
一種二氫硫辛酸的制備方法

本發(fā)明申請公開了一種二氫硫辛酸的制備方法，涉及藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。本申請包括：a）以低碳醇類作為反應(yīng)溶劑，加入6,8?二氯辛酸甲酯、硫化鈉九水合物和硫磺，加熱升溫回流，反應(yīng)結(jié)束后冷卻過濾；b）往濾液中加入水，金屬還原劑，并在氮?dú)獗Ｗo(hù)下加熱升溫...

2025-08-30
一種間苯二甲酰氯的合成工藝

本發(fā)明提供一種間苯二甲酰氯的合成工藝，首先向反應(yīng)釜內(nèi)投入定量的間苯二甲酸，再加入定量的三氯化磷，混合攪拌，加入定量的五氯化磷，然后通入氯氣，反應(yīng)得到間苯二甲酰氯。本發(fā)明工藝制得的間苯二甲酰氯熔點(diǎn)為43.2～42.8℃，純度達(dá)99.95％以上...

2025-08-30
一種合成吲哚布芬中間體2-（4-硝基苯基）丁酸的方法

本發(fā)明公開了一種合成吲哚布芬中間體2?(4?硝基苯基)丁酸的方法，本發(fā)明涉及化合物合成技術(shù)領(lǐng)域，具體包括以下合成步驟：步驟一、原料準(zhǔn)備：4?硝基苯甲醛、丁酸以及還原劑，備用；步驟二、反應(yīng)：將丁酸加入到4?硝基苯甲醛中，再加入還原劑，進(jìn)行還原...

2025-08-30
一種D-手性肌醇的分離制備方法

本發(fā)明公開了一種D?手性肌醇的分離制備方法，涉及D?手性肌醇生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，D?手性肌醇轉(zhuǎn)化液經(jīng)除菌體、除蛋白、脫鹽、濃縮，然后加入乙醇進(jìn)行初步分離，脫醇后再次加入乙醇進(jìn)行結(jié)晶，對D?手性肌醇進(jìn)行提純，最后溶解液中加入乙醇進(jìn)行降溫結(jié)晶，乙醇為...

2025-08-30
一種基于CO₂和光催化制備多取代聯(lián)烯羧酸甲酯類化合物的方法

本發(fā)明屬于催化方法及催化劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于CO₂和光催化制備多取代聯(lián)烯羧酸甲酯類化合物的方法，該方法基于光催化反應(yīng)體系，并以CO₂作為羧基來源，在無需光催化劑、金屬的溫和條件下，通過1,...

2025-08-30
（S）-2-氨基丙醇的制備方法

本發(fā)明公開了一種(S)?2?氨基丙醇的制備方法，S1，將L?2?氨基丙酸和有機(jī)溶劑四氫呋喃輸入到反應(yīng)裝置中；S2，將硼氫化鋰四氫呋喃溶液通過滴加裝置滴加到反應(yīng)裝置內(nèi)；S3，將氯化銨水溶液輸入到反應(yīng)裝置內(nèi)用于淬滅未反應(yīng)完過量的硼氫化鋰；S4，...

2025-08-30
一種間硝基苯乙炔的制備方法

本申請公開一種間硝基苯乙炔的制備方法，其包括以下步驟：S1001，將間硝基苯甲醛與Ph₃P＝CHBr溶于四氫呋喃中，加入堿攪拌，生成間硝基苯乙烯基溴；S1002，向上述反應(yīng)產(chǎn)物中加入強(qiáng)堿，并升溫至80～100℃，脫除H...

2025-08-30
一種以松節(jié)油為原料制備合成樟腦的方法

本發(fā)明公開了一種以松節(jié)油為原料制備合成樟腦的方法，涉及樟腦合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過在蒎烯異構(gòu)時選用經(jīng)過表面處理的多孔吸附劑負(fù)載偏鈦酸，使其表面具有大量微孔結(jié)構(gòu)，增大比表面積，提高其催化活性和反應(yīng)效率，再進(jìn)行煅燒，去除雜質(zhì)，提高其穩(wěn)定性；在乙...

2025-08-30

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