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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
          
                
          
                
          
                    
            
					
						
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								      本發(fā)明公開了一種達(dá)格列凈中間體5?溴?2?氯?4'?乙氧基二苯甲烷的制備方法，其采用4?溴?1?氯?2?氟苯與4?乙氧基苯乙酸酯發(fā)生親核取代反應(yīng)、然后經(jīng)水解脫羧得到。通過優(yōu)化制備路線，提升了原料的反應(yīng)利用率、產(chǎn)物收率以及產(chǎn)物純度，并且避免使...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種鄰硝基苯胺的生產(chǎn)工藝，屬于化工生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。該生產(chǎn)工藝以飽和氯化鈉鹽水為反應(yīng)介質(zhì)，鄰硝基氯苯和氨水氨解法制備鄰硝基苯胺，采用分階段加氨的方法在反應(yīng)中添加液氨補(bǔ)充前期反應(yīng)消耗的氨。本發(fā)明利用高濃度鹽水抑制副反應(yīng)的同時(shí)，增加水相...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于電子級(jí)酒石酸制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種利用二次重結(jié)晶法制備高純電子級(jí)酒石酸溶液的方法，包括以下步驟：將純度99.7％L(+)?酒石酸在90℃條件下用金屬離子<1ppt的超純水配制成酒石酸溶液，降溫至20℃結(jié)晶析出；一次重結(jié)晶...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及阿達(dá)帕林生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種阿達(dá)帕林原料制備方法，包括以下步驟：(1)將堿性鹽試劑加入到醇溶劑中，攪拌至溶解；(2)在氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下，將6?溴?2?萘甲酸加入步驟(1)中的堿性醇溶液中，攪拌均勻，得到混合懸濁液；(3)在氮?dú)獗?..
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于藥物化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及咖啡酰亞精胺及其衍生物的合成方法及其應(yīng)用，還涉及所述合成方法中的中間體及其應(yīng)用。本發(fā)明以叔丁基(4?氨基丁基)氨基甲酸酯(N?Boc?1,4?丁二胺)為起始原料，通過邁克爾加成反應(yīng)、N?烷基化反應(yīng)、氰基還...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種愈創(chuàng)木薁的茋類衍生物，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將愈創(chuàng)木薁與二苯乙烯骨架進(jìn)行藥效團(tuán)結(jié)合，合成愈創(chuàng)木薁的茋類衍生物，此結(jié)構(gòu)中含有愈創(chuàng)木薁功能單元和二苯乙烯骨架功能單元，能夠賦予該類化合物具有廣泛的抗腫瘤和抗流感病毒活性，為開...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種長(zhǎng)鏈脂肪二酸單叔丁酯的制備方法，該方法以長(zhǎng)鏈脂肪二酸為起始原料，通過一鍋法制備得到長(zhǎng)鏈脂肪二酸單甲酯；然后以長(zhǎng)鏈脂肪二酸單甲酯為原料，通過一鍋法制備得到長(zhǎng)鏈脂肪二酸單叔丁酯粗品；長(zhǎng)鏈脂肪二酸單叔丁酯粗品經(jīng)重結(jié)晶得到長(zhǎng)鏈脂肪二...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，提出了一種改進(jìn)的雙酚S高純度合成方法，包括如下步驟：A、將均三甲苯、苯酚和催化劑混合，在攪拌的條件下滴加濃硫酸，滴加溫度75?85℃，其中硫酸和苯酚摩爾比為1：1.9?2.2，隨后升溫至回流，將產(chǎn)生的水通過分水器...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種烴類生產(chǎn)乙烯和丙烯的催化轉(zhuǎn)化方法，該方法包括以下步驟：使重質(zhì)烴原料與再生催化劑在第一反應(yīng)器中接觸進(jìn)行第一催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)，并將第一催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)后的物料進(jìn)行第一分離，得到第一待生催化劑和第一反應(yīng)油氣；使輕烴原料與新鮮催化劑在第二反應(yīng)...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種Fe3O4在工業(yè)級(jí)PGMEA脫酸生產(chǎn)電子級(jí)PGMEA中的應(yīng)用，屬于電子級(jí)PGMEA生產(chǎn)領(lǐng)域。其技術(shù)方案包括對(duì)工業(yè)級(jí)PGMEA進(jìn)行預(yù)熱至粘度為1.1?1.3mPa·s，采用含有Fe<...
								
            
							
            
							
						
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								      本申請(qǐng)涉及一種反式?1,4?環(huán)己基類有機(jī)物及其合成方法，所述合成方法包括：提供環(huán)己醇類化合物；將環(huán)己醇類化合物加入溶劑和硅鎢酸或其水合物中并混合均勻，在硅鎢酸或其水合物的催化作用下生成包含環(huán)己烯類化合物的混合體系；提供氫氣和氫化催化劑至混合...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供一種式A、式A2所示手性氨基醇醫(yī)藥中間體或其鹽的制備方法，相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)的手性拆分制備方法，本發(fā)明制備方法反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)單，反應(yīng)產(chǎn)率高，產(chǎn)品純度高，手性純度高，后處理方便，適合于工業(yè)化生產(chǎn)。
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種控制金屬離子為10ppt以下的電子級(jí)PGMEA溶液的處理方法，屬于電子化學(xué)品、半導(dǎo)體制造用高純?cè)噭┘夹g(shù)領(lǐng)域。其技術(shù)方案包括采用超順磁性納米粒子選擇性吸附PGMEA原料中的金屬離子；對(duì)預(yù)處理階段后的PGMEA原料與超順磁性納米...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于分離純化技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種肌醇提純的方法，包括以下步驟：將氫鍵受體、氫鍵供體置于反應(yīng)器中，在50~90℃下磁力攪拌形成均勻的透明液體，即疏水性低共熔溶劑；將肌醇粗品、疏水性低共熔溶劑、去離子水加入反應(yīng)器中，超聲，靜置分層，分離...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種利用阻聚劑701工藝廢水合成佛爾酮的方法，將所述阻聚劑701工藝廢水濃縮處理后，與活化助催化劑溶液、光催化劑調(diào)配成一定濃度，再使用小蘇打調(diào)節(jié)PH，在一定光照條件和氣體氛圍下反應(yīng)，最終得到含有佛爾酮的水溶液；通過降溫結(jié)晶過濾，...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種氰酸鈉法合成對(duì)甲苯磺酰異氰酸酯的方法，包括如下步驟：S1、將原料氰酸鈉、對(duì)甲苯磺酰氯、溶劑進(jìn)行無水處理；S2、向反應(yīng)釜中加入一定量的氰酸鈉、對(duì)甲苯磺酰氯、相轉(zhuǎn)移催化劑和溶劑，在25~30℃下攪拌反應(yīng)2~3小時(shí)；S3、將S2中...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供一種利用脂肪醛制備2?烷基?1,3丙二醇的方法，屬于液晶材料技術(shù)領(lǐng)域，包括如下步驟：步驟S1：利用脂肪醛經(jīng)反應(yīng)制備得到甲氧基烯烴；步驟S2：由步驟S1制備得到的甲氧基烯烴經(jīng)縮合反應(yīng)制備得到甲氨基亞甲基脂肪醛；步驟S3：由步驟S2制...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于氟化工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及去除全氟己酮生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的微量含氟化合物的方法。本發(fā)明所述的去除全氟己酮生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的微量含氟化合物的方法：取負(fù)載離子液體或離子液體，與全氟己酮粗產(chǎn)品混合，攪拌均勻后除空氣，達(dá)到反應(yīng)溫度時(shí)開始攪拌反應(yīng)；...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明具體地涉及用于合成抑制MCL1并可用于治療癌癥的化合物1的方法和中間體。
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種苯酚/鄰甲酚酚油餾分分離得到脫酚酚油的方法，包括：將含酚煤焦油先減壓脫除水，然后分餾得到含酚酚油，再減壓精餾得到苯酚/鄰甲酚酚油餾分；將苯酚/鄰甲酚酚油餾分、甲醇和水混合，通入氫氣，催化下進(jìn)行反應(yīng)，脫除甲醇，剩余物料靜置分層...
								
            
							
            
							
						
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