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                  		有機(jī)化學(xué)裝置的制造及其處理,應(yīng)用技術(shù)
                  	
                  
          
                
          
                
          
                    
            
					
						
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								      本發(fā)明提供了一種含碳碳雙鍵的高分子材料降解的方法，屬于聚合物降解技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法包括以下步驟：將含有將含碳碳雙鍵的高分子材料溶解于鹵代試劑中得到高分子材料溶解液；將所述高分子材料溶解液、催化劑、含醛基或酮基試劑混合后充分反應(yīng)得到降解...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及朱紅菌酸鹽及其制備方法與應(yīng)用，屬于化學(xué)醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中的朱紅菌酸鹽包括堿性鹽和酸性鹽，使用朱紅菌酸經(jīng)過一步反應(yīng)制得朱紅菌酸鹽，純度≥95％，收率70％以上，反應(yīng)條件要求不高，設(shè)備要求簡單，無對特殊設(shè)備的依賴性，生產(chǎn)過程簡單可...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了2,3,3,3?四氟丙烯的制備方法，以乙烯與四氯化碳為原料，先制備獲得1,1,1,3?四氯丙烷,再將1,1,1,3?四氯丙烷分解得到1,1,3?三氯丙烯，該1,1,3?三氯丙烯再與氫氟酸和氯氣反應(yīng)生成1?氯?3,3,3?三氟丙烯...
								
            
							
            
							
						
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								      本文提供脂質(zhì)化合物，其能夠與其他脂質(zhì)組分，諸如中性脂質(zhì)、膽固醇和聚合物結(jié)合的脂質(zhì)組合使用，以形成脂質(zhì)納米顆粒用于遞送治療劑(例如，核酸分子)以實(shí)現(xiàn)治療或預(yù)防目的，包括疫苗接種。本文還提供包含所述脂質(zhì)化合物的脂質(zhì)納米顆粒組合物。
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種水芹烯提取方法。其包括以下步驟：(1)將油樟枝葉粉碎至60～100目的碎片；(2)將粉碎后的碎片置于水蒸氣中蒸餾30～50min，然后取出置于混合溶液中，攪拌均勻浸泡3～5h；(3)用超臨界二氧化碳流體對步驟(2)浸泡后的混...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及化合物合成技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種烷氧基鋅化合物的合成方法，其中烷氧基鋅化合物的合成步驟包括：在無水無氧條件下，將烷基醇和乙基鋅混合進(jìn)行醇解反應(yīng)，得到烷氧基鋅化合物；其中，所述醇解反應(yīng)的反應(yīng)溫度為130?200℃，所述烷基醇中的烷基為...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開一種氨基乙腈類化合物及其中間體的制備方法，屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。所述氨基乙腈類化合物為式（I）化合物。本發(fā)明式（I）化合物的制備方法以1?（叔丁基二甲基硅氧基）?2?丙酮為起始物料1在手性催化劑作用下得到高純度的手性中間體2，該手...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于分離純化技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種電中性木糖衍生物純化方法，包括以下制備步驟：S1：陶瓷膜超濾除菌體；采用超濾陶瓷膜，對含有菌體催化劑的木糖衍生物反應(yīng)液除菌過濾，制備澄清的木糖衍生物反應(yīng)液；S2：轉(zhuǎn)鹽結(jié)晶除葡萄糖酸鈉：向反應(yīng)液中加氯化...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種4?乙酰基苯甲酸的純化方法，將4?乙酰基苯甲酸粗品、水及堿加入到反應(yīng)容器中，攪拌溶解并調(diào)節(jié)pH至堿性；向其中加入鹵化鈣或鹵化鋇的水溶液，攪拌析出固體，過濾得到4?乙酰基苯甲酸鈣鹽或4?乙酰基苯甲酸鋇鹽；將4?乙酰基苯甲酸鈣鹽...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種4?叔丁基?2,6?二甲酰基苯酚的合成方法，涉及電子材料合成技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：S1、將氯磺酸置于反應(yīng)瓶1，連接導(dǎo)氣管，反應(yīng)瓶2中加入4?叔丁基苯酚、CuCl、無水AlCl3和苯，反應(yīng)得到混合反應(yīng)液...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種光致產(chǎn)酸劑2?((?金剛烷?1?羰基)氧基)?1,1?二氟乙烷?1?磺酸鹽二苯基(對甲苯基)锍鎓鹽的制備方法，屬于光致酸產(chǎn)生劑合成技術(shù)領(lǐng)域；將氟磺酰基二氟乙酸甲酯溶于異丙醚后，在常溫下加入異丙醇，之后在低溫下滴加三乙胺，滴加...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及消毒劑生成領(lǐng)域，具體公開了一種多元乙酰化酚類苯甲酸鹽及在產(chǎn)過氧乙酸中的用途。與現(xiàn)有的乙酰水楊酸鈉相比，本發(fā)明提供的多元乙酰化酚類苯甲酸鹽作為過氧乙酸供體效果更優(yōu)，其與雙氧水水溶液結(jié)合形成過氧乙酸進(jìn)行消毒，有穩(wěn)定性高、維持過氧乙酸濃...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種環(huán)丙基肼鹽酸鹽的制備方法。本發(fā)明將含有偶氮二甲酸叔丁酯的第一溶液與含有異丙基格式試劑的第二溶液連續(xù)混合進(jìn)行氮氮雙鍵的加成反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束，分離得到有機(jī)相，對有機(jī)相進(jìn)行純化得到中間體；中間體與氯化氫溶液混...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種甲胺雙三氟甲烷磺酰亞胺(MATSFI)化合物及其制備方法，該化合物化學(xué)式為C3H6FeN2O4S2
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于萘酮衍生物技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種多官能化β?萘酮衍生物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的多官能化β?萘酮衍生物中，R1為烷基或芳基；R2為烷基、苯基、萘基、噻吩基、連有吸電子基團(tuán)的芳環(huán)或連有供電...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種六氟丙烯合成全氟己酮的方法，屬于含氟酮合成領(lǐng)域。本方法通過四步合成全氟己酮，具體的：步驟一六氟丙烯齊聚反應(yīng)，以非質(zhì)子極性溶劑、金屬氟化物和有機(jī)銫助催化劑為原料合成HFPD；步驟二異構(gòu)化反應(yīng)；步驟三環(huán)氧化反應(yīng)，在氧化劑的作用下...
								
            
							
            
							
						
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								      通式(a)或(b)的N?雜環(huán)化合物作為硝化抑制劑的用途，在通式(a)或(b)中：X1為S或O，X2為S或O，且X1和X2中的至少一個(gè)是S；R2...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種PET電催化重整陽極產(chǎn)物—乙醇酸的提純回收方法，該提純回收方法主要依據(jù)陽極電解液的化合物分布，并結(jié)合各種化合物的減壓蒸餾特性、溶解度特性和酸化特性等，實(shí)現(xiàn)了主產(chǎn)物乙醇酸的分離提純，高純乙醇酸晶體的制備，同時(shí)實(shí)現(xiàn)副產(chǎn)物的回收利...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種無定形奧馬環(huán)素及其對甲苯磺酸鹽的制備方法。本發(fā)明的制備方法包括：在穩(wěn)定劑的存在下，式II化合物與特戊醛進(jìn)行催化氫化反應(yīng)，得到式I化合物，即為無定形奧馬環(huán)素；再將式I化合物、對甲苯磺酸或其水合物、水和助溶劑...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及生物發(fā)酵單體提取純化領(lǐng)域，公開了一種分離提取乳酸的方法，該方法包括：通過含有絡(luò)合萃取劑的萃取體系對第一溶液進(jìn)行萃取處理，得到水溶液和有機(jī)溶液，所述萃取處理使得所述第一溶液中的至少一部分乳酸被萃取到所述有機(jī)溶液中；所述第一溶液包括乳...
								
            
							
            
							
						
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