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有機化學裝置的制造及其處理,應用技術(shù)

一種含碳碳雙鍵的高分子材料降解的方法

本發(fā)明提供了一種含碳碳雙鍵的高分子材料降解的方法，屬于聚合物降解技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法包括以下步驟：將含有將含碳碳雙鍵的高分子材料溶解于鹵代試劑中得到高分子材料溶解液；將所述高分子材料溶解液、催化劑、含醛基或酮基試劑混合后充分反應得到降解...

2025-09-02
朱紅菌酸鹽及其制備方法與應用

本發(fā)明涉及朱紅菌酸鹽及其制備方法與應用，屬于化學醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中的朱紅菌酸鹽包括堿性鹽和酸性鹽，使用朱紅菌酸經(jīng)過一步反應制得朱紅菌酸鹽，純度≥95％，收率70％以上，反應條件要求不高，設備要求簡單，無對特殊設備的依賴性，生產(chǎn)過程簡單可...

2025-09-02
2,3,3,3-四氟丙烯的制備方法

本發(fā)明公開了2,3,3,3?四氟丙烯的制備方法，以乙烯與四氯化碳為原料，先制備獲得1,1,1,3?四氯丙烷,再將1,1,1,3?四氯丙烷分解得到1,1,3?三氯丙烯，該1,1,3?三氯丙烯再與氫氟酸和氯氣反應生成1?氯?3,3,3?三氟丙烯...

2025-09-02
脂質(zhì)化合物和脂質(zhì)納米顆粒組合物

本文提供脂質(zhì)化合物，其能夠與其他脂質(zhì)組分，諸如中性脂質(zhì)、膽固醇和聚合物結(jié)合的脂質(zhì)組合使用，以形成脂質(zhì)納米顆粒用于遞送治療劑(例如，核酸分子)以實現(xiàn)治療或預防目的，包括疫苗接種。本文還提供包含所述脂質(zhì)化合物的脂質(zhì)納米顆粒組合物。

2025-09-02
一種水芹烯提取方法

本發(fā)明公開了一種水芹烯提取方法。其包括以下步驟：(1)將油樟枝葉粉碎至60～100目的碎片；(2)將粉碎后的碎片置于水蒸氣中蒸餾30～50min，然后取出置于混合溶液中，攪拌均勻浸泡3～5h；(3)用超臨界二氧化碳流體對步驟(2)浸泡后的混...

2025-09-02
一種電中性木糖衍生物純化方法

本發(fā)明屬于分離純化技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種電中性木糖衍生物純化方法，包括以下制備步驟：S1：陶瓷膜超濾除菌體；采用超濾陶瓷膜，對含有菌體催化劑的木糖衍生物反應液除菌過濾，制備澄清的木糖衍生物反應液；S2：轉(zhuǎn)鹽結(jié)晶除葡萄糖酸鈉：向反應液中加氯化...

2025-09-02
一種烷氧基鋅化合物的合成方法

本發(fā)明涉及化合物合成技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種烷氧基鋅化合物的合成方法，其中烷氧基鋅化合物的合成步驟包括：在無水無氧條件下，將烷基醇和乙基鋅混合進行醇解反應，得到烷氧基鋅化合物；其中，所述醇解反應的反應溫度為130?200℃，所述烷基醇中的烷基為...

2025-09-02
一種氨基乙腈類化合物及其中間體的制備方法

本發(fā)明公開一種氨基乙腈類化合物及其中間體的制備方法，屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。所述氨基乙腈類化合物為式（I）化合物。本發(fā)明式（I）化合物的制備方法以1?（叔丁基二甲基硅氧基）?2?丙酮為起始物料1在手性催化劑作用下得到高純度的手性中間體2，該手...

2025-09-02
一種4-乙酰基苯甲酸的純化方法

本發(fā)明公開了一種4?乙酰基苯甲酸的純化方法，將4?乙酰基苯甲酸粗品、水及堿加入到反應容器中，攪拌溶解并調(diào)節(jié)pH至堿性；向其中加入鹵化鈣或鹵化鋇的水溶液，攪拌析出固體，過濾得到4?乙酰基苯甲酸鈣鹽或4?乙酰基苯甲酸鋇鹽；將4?乙酰基苯甲酸鈣鹽...

2025-09-02
一種4-叔丁基-2,6-二甲酰基苯酚的合成方法

本發(fā)明提供了一種4?叔丁基?2,6?二甲酰基苯酚的合成方法，涉及電子材料合成技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：S1、將氯磺酸置于反應瓶1，連接導氣管，反應瓶2中加入4?叔丁基苯酚、CuCl、無水AlCl₃和苯，反應得到混合反應液...

2025-09-02
一種多元乙酰化酚類苯甲酸鹽及在產(chǎn)過氧乙酸中的用途

本發(fā)明涉及消毒劑生成領(lǐng)域，具體公開了一種多元乙酰化酚類苯甲酸鹽及在產(chǎn)過氧乙酸中的用途。與現(xiàn)有的乙酰水楊酸鈉相比，本發(fā)明提供的多元乙酰化酚類苯甲酸鹽作為過氧乙酸供體效果更優(yōu)，其與雙氧水水溶液結(jié)合形成過氧乙酸進行消毒，有穩(wěn)定性高、維持過氧乙酸濃...

2025-09-02
一種環(huán)丙基肼鹽酸鹽的制備方法

本發(fā)明屬于有機合成技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種環(huán)丙基肼鹽酸鹽的制備方法。本發(fā)明將含有偶氮二甲酸叔丁酯的第一溶液與含有異丙基格式試劑的第二溶液連續(xù)混合進行氮氮雙鍵的加成反應，反應結(jié)束，分離得到有機相，對有機相進行純化得到中間體；中間體與氯化氫溶液混...

2025-09-02
一種光致產(chǎn)酸劑2-（（-金剛烷-1-羰基）氧基）-1,1-二氟乙烷-1-磺酸鹽二苯基（對甲苯基）锍鎓鹽的制備方法

本發(fā)明公開了一種光致產(chǎn)酸劑2?((?金剛烷?1?羰基)氧基)?1,1?二氟乙烷?1?磺酸鹽二苯基(對甲苯基)锍鎓鹽的制備方法，屬于光致酸產(chǎn)生劑合成技術(shù)領(lǐng)域；將氟磺酰基二氟乙酸甲酯溶于異丙醚后，在常溫下加入異丙醇，之后在低溫下滴加三乙胺，滴加...

2025-09-02
甲胺雙三氟甲烷磺酰亞胺化合物結(jié)構(gòu)及其制備方法與應用

本發(fā)明提供了一種甲胺雙三氟甲烷磺酰亞胺(MATSFI)化合物及其制備方法，該化合物化學式為C₃H₆F_eN₂O₄S₂

2025-09-02
一種多官能化β-萘酮衍生物及其制備方法和應用

本發(fā)明屬于萘酮衍生物技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種多官能化β?萘酮衍生物及其制備方法和應用。本發(fā)明的多官能化β?萘酮衍生物中，R¹為烷基或芳基；R²為烷基、苯基、萘基、噻吩基、連有吸電子基團的芳環(huán)或連有供電...

2025-09-02
一種六氟丙烯合成全氟己酮的方法

本發(fā)明提供了一種六氟丙烯合成全氟己酮的方法，屬于含氟酮合成領(lǐng)域。本方法通過四步合成全氟己酮，具體的：步驟一六氟丙烯齊聚反應，以非質(zhì)子極性溶劑、金屬氟化物和有機銫助催化劑為原料合成HFPD；步驟二異構(gòu)化反應；步驟三環(huán)氧化反應，在氧化劑的作用下...

2025-09-02
N-雜環(huán)化合物用作硝化抑制劑

通式(a)或(b)的N?雜環(huán)化合物作為硝化抑制劑的用途，在通式(a)或(b)中：X¹為S或O，X²為S或O，且X¹和X²中的至少一個是S；R^2...

2025-09-02
一種PET電催化重整陽極產(chǎn)物—乙醇酸的提純回收方法

本發(fā)明公開了一種PET電催化重整陽極產(chǎn)物—乙醇酸的提純回收方法，該提純回收方法主要依據(jù)陽極電解液的化合物分布，并結(jié)合各種化合物的減壓蒸餾特性、溶解度特性和酸化特性等，實現(xiàn)了主產(chǎn)物乙醇酸的分離提純，高純乙醇酸晶體的制備，同時實現(xiàn)副產(chǎn)物的回收利...

2025-09-02
高純度4,4'-聯(lián)苯二酚的制備方法

本發(fā)明屬于化工合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高純度4,4'?聯(lián)苯二酚的制備方法，包括如下步驟：配置1,4?環(huán)己二酮、苯酚、溶劑、添加劑和催化劑；前處理，具體為將1,4?環(huán)己二酮、苯酚、溶劑、添加劑和催化劑在氧化劑或氫接受試劑的條件下，加熱并保溫...

2025-09-02
一種無定形奧馬環(huán)素及其對甲苯磺酸鹽的制備方法

本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種無定形奧馬環(huán)素及其對甲苯磺酸鹽的制備方法。本發(fā)明的制備方法包括：在穩(wěn)定劑的存在下，式II化合物與特戊醛進行催化氫化反應，得到式I化合物，即為無定形奧馬環(huán)素；再將式I化合物、對甲苯磺酸或其水合物、水和助溶劑...

2025-09-02

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