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          有機化學裝置的制造及其處理,應用技術
          • 本發明提供了一種低氣味高純度硬脂酸鋅及其制備方法,制備方法包括以下步驟:S1、在液態酸性環境中將硬脂酸與氧化鋅在酸?光催化復合催化劑作用下反應,回收酸?光催化復合催化劑并過濾分離,取固形物,得到硬脂酸鋅粗產品;S2、將硬脂酸鋅粗產品在無水乙...
          • 本發明提供一種有機化合物及其應用。所述有機化合物的分子結構中包括生色團以及通過化學鍵與所述生色團相連的手性基團。本發明中,所述有機化合物作為手性二向色性染料,具有高于常規手性劑的有序參數、高二向色比值,高溶解度、高吸光度和適宜的螺旋扭曲力常...
          • 本發明涉及苯乙烯阻聚技術領域,具體為一種苯乙烯阻聚劑及在苯乙烯生產過程中的應用,其結構如下式(1)所示:
          • 本發明提供高效地精制HFO-1132(E)的方法。本發明具體提供一種經精制的HFO-1132(E)的制造方法,其包括:使包含1,1,1-三氟乙烷(HFC-143a)和反式-1,2-二氟乙烯(HFO-1132(E))的組合物與包含胺的溶劑接觸...
          • 本發明公開了一種可見光促使的拆卸合成芳基酮砌塊的方法,反應式為:
          • 本發明提供了一種高速逆流色譜手性分離醋酸棉酚的方法,屬于醋酸棉酚分離技術領域。本發明利用氯霉素堿為衍生化試劑,采用柱前衍生化,將醋酸棉酚合成為醋酸棉酚衍生物。以HP?β?CD作為手性選擇劑,用于醋酸棉酚衍生物對映體分離的高速逆流色譜方案。本...
          • 本發明公開一種2,3,3,3?四氟丙烯的制備工藝,包括如下步驟:向四氯化碳、催化劑和助催化劑的混合溶液中通入乙烯反應,分離純化得到1,1,1,3?四氯丙烷;步驟1得到的1,1,1,3?四氯丙烷與氟化氫混合后,在催化劑作用下發生氟化反應,除酸...
          • 本發明提供了一種如式(I)所示的唑啉糖(zolinose)類化合物及其制備方法和用途,其中,各取代基的定義如說明書中所述。所述唑啉糖類化合物在復雜分子的不對稱合成、糖環的位點選擇性修飾、寡糖及糖肽的機動性組裝、以及肽和蛋白的特異性糖基化修飾...
          • 一種丙二醇單甲醚乙酸酯組合物,其含有丙二醇1?單甲醚2?乙酸酯、乙酸、丙酸和水,其中,相對于上述丙二醇單甲醚乙酸酯組合物100質量%,上述丙酸的含量為2ppm以上且30ppm以下,相對于上述丙二醇單甲醚乙酸酯組合物100質量%,上述乙酸與上...
          • 本發明屬于藥物化學領域,具體涉及(1S)?1?乙酰氧基乙基(2S)?2?(3?氟?4?苯基苯基)丙酸酯及其制備方法。化學名為(1S)?1?乙酰氧基乙基(2S)?2?(3?氟?4?苯基苯基)丙酸酯結構式如下所示:
          • 本發明屬于有機合成領域,特別涉及一種高純度3?氯?2?氟苯磺酰胺的合成方法,以3?氯?2?氟苯磺酰氯和稀氨水的分散體系為底液,再將濃氨水滴加至底液中,得到純度<95%的3?氯?2?氟苯磺酰胺粗品。選用下列方法中的一種或兩種以上組合對粗品進行...
          • 本發明的目的是提供一種存儲穩定的蛋氨酸組合物及其制備方法。該蛋氨酸的制備方法是將5?(2?甲基巰基乙基)乙內酰脲的合成過程分段進行,低溫段下2?羥基?4(甲硫基)丁腈與過量的二氧化碳、氨等混合反應后,再升溫至高溫段,通過調整體系內的氨濃度,...
          • 本發明屬于藥物化學技術領域,具體涉及一種S?(+)?氟比洛芬酯純化方法及制備得到的晶型。本發明所述純化方法包括將S?(+)?氟比洛芬酯與溶劑混合,攪拌溶解,降溫冷卻,保溫析晶,過濾,濾餅干燥,得到固體,通過采用簡便、有效、低成本、安全的純化...
          • 本發明涉及一種氟吡菌酰胺中間體N?乙酰氧基甲基?2?三氟甲基苯甲酰胺的合成方法,屬于有機合成技術領域,其方法流程包括如下:Step1,向反應瓶中加入2?三氟甲基苯甲酰胺和堿以及溶劑,滴加鹵甲基醋酸酯,加畢保溫反應;Step2,反應結束后,加...
          • 提供了一種制備丙烯酸的方法,包括:使包含丙烯酸的混合氣體在吸收塔中與水接觸以獲得包含丙烯酸的丙烯酸溶液,其中,通過包括其中包括結晶器和固液分離器的兩個或更多個結晶單元串聯連接的多級結晶工藝來進行丙烯酸的結晶。
          • 本發明屬于化工生產技術領域,具體涉及一種高純度碳酸二甲酯及其制備方法。制備方法包括:以碳酸乙烯酯和甲醇為原料,以堿醇溶液作為催化劑,在精餾塔中發生酯交換反應,得到碳酸二甲酯和甲醇共沸物并從精餾塔頂采出;所述碳酸二甲酯和甲醇共沸物采用加壓共沸...
          • 本發明提供了一種連續化制備4,4,4?三氟乙酰乙酸乙酯的方法和裝置,屬于氟化工技術領域。本發明首先將醋酸、醋酐或丙酮依次進行裂解、冷卻和壓縮,得到富含乙烯酮的高壓裂解氣,然后將其通入三氟乙酰氯中,邊通邊反應,防止高活性乙烯酮的自聚,實現了乙...
          • 本發明提供低共熔溶劑提取分離高純度黃腐酚和異黃腐酚的方法。本發明屬于天然活性物質提取純化技術領域。本發明解決啤酒花殘渣黃酮類有效物質提取、分離純化的技術問題。本發明采用低共熔溶劑在超聲輔助下提取殘留的啤酒花總黃酮,提取液經大孔吸附樹脂柱層析...
          • 本發明涉及一種13C、18O穩定同位素雙標記三氟乙酸的合成方法,首先將三氟乙酸溶解于溶劑中,加入金屬離子,通入13C標記的二氧化碳,反應,得到反應液,接著將反應液分離、干燥,...
          • 本發明公開了一種假性異甲基紫羅蘭酮的制備方法。本發明在反應器入口加入丁酮、有機溶劑和催化劑的混合液,檸檬醛分批加入,反應溫度0?30℃,總反應時間5小時,反應后加酸中和,通過攪拌釜組合精餾塔的方式回收丁酮和有機溶劑。在脫溶劑開始階段或塔頂采...
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