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								      本發(fā)明公開一種漿態(tài)床加氫裂化油渣處理方法，包括如下內(nèi)容：首先對漿態(tài)床加氫裂化油渣進(jìn)行均質(zhì)處理；然后對均質(zhì)處理后的物料進(jìn)行抽提處理；最后經(jīng)抽提處理后的物料經(jīng)固液分離獲得固相物料和液相物料，液相物料可進(jìn)一步去除抽提溶劑，或進(jìn)行混合精制。所述方法...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開一種漿態(tài)床加氫裂化油渣處理方法，所述方法包括如下內(nèi)容：漿態(tài)床加氫裂化油渣經(jīng)N級均質(zhì)處理、M級抽提處理，所述任一均質(zhì)處理后的物料進(jìn)行抽提處理，所述N至少為1以上的整數(shù)，M為至少2以上的整數(shù)。所述方法能夠?qū)崿F(xiàn)廢棄油渣的高效分離，抽提后...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開一種蠟油加氫裂化切換為催化裂化柴油加氫裂化的調(diào)整方法，所述方法包括如下內(nèi)容：(1)穩(wěn)定運(yùn)轉(zhuǎn)的蠟油加氫裂化裝置各床層平均溫度降溫至90℃～230℃，優(yōu)選180℃～230℃，切換進(jìn)料為直流柴油；(2)當(dāng)加氫裂化裝置反應(yīng)流出物硫含量小于...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種加氫生產(chǎn)白油的方法，包括如下步驟：(1)原料油和氫氣混合進(jìn)入加氫異構(gòu)反應(yīng)區(qū)，與加氫異構(gòu)催化劑接觸進(jìn)行反應(yīng)；(2)步驟(1)得到的反應(yīng)流出物進(jìn)入分離系統(tǒng)，得到>320℃餾分油；(3)步驟(2)得到>320℃餾分油和...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供一種生產(chǎn)高質(zhì)量油系針狀焦的方法，所述方法包括以下內(nèi)容：(1)在氫氣存在條件下，催化油漿和活性金屬混合進(jìn)入活性金屬脫雜反應(yīng)區(qū)進(jìn)行反應(yīng)；(2)步驟(1)中得到的反應(yīng)后物料進(jìn)行分離處理，得到固相物料和液相物料；(3)步驟(2)中得到的液...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供一種近紅外第二光學(xué)生物窗口發(fā)光的溫度成像探針，其特征在于，包括由具有核殼結(jié)構(gòu)的納米顆粒經(jīng)PEG化磷脂修飾獲得，其結(jié)構(gòu)式為NaErF4:y％Yb,z％Y@NaYF4:x％Yb@PEG，所述...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種阻燃光纜加強(qiáng)芯及其制備工藝，涉及光纜加強(qiáng)芯技術(shù)領(lǐng)域；為了解決現(xiàn)有技術(shù)中的FRP光纜加強(qiáng)芯不具有阻燃性能的問題；具體包括以下百分比原料：增強(qiáng)纖維75％～82％、基材10～20％、助劑1～3％和阻燃劑5～10％，所述助劑由質(zhì)量比...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明記載了一種具有自交聯(lián)能力和高耐熱性的改性硅油及其制備方法，該改性硅油包含氨基、氟碳鏈和烷氧基，這些組分促使其在分子內(nèi)外發(fā)生交聯(lián)。改性硅油的自交聯(lián)能力源于其獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)，這一結(jié)構(gòu)在高溫下促使硅油形成穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，從而在極端條件下顯著...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種有機(jī)聚合物載體、乙烯齊聚催化劑體系及其制備方法與應(yīng)用。所述有機(jī)聚合物載體由包括二乙烯基苯與含雙齒吡啶亞胺配體的單體的單體經(jīng)共聚得到；其中，所述含雙齒吡啶亞胺配體的單體具有式Ⅰ所示的結(jié)構(gòu)：
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種有機(jī)聚合物載體、乙烯齊聚催化劑體系及其制備方法與應(yīng)用。所述有機(jī)聚合物載體由包括二乙烯基苯與含PNP配體的單體的單體經(jīng)共聚得到；其中，所述含PNP配體的單體具有式Ⅰ所示的結(jié)構(gòu)：
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種有機(jī)聚合物載體、乙烯齊聚催化劑體系及其制備方法與應(yīng)用。所述有機(jī)聚合物載體由包括二乙烯基苯與含多齒吡啶亞胺配體的單體的單體經(jīng)共聚得到；其中，所述含多齒吡啶亞胺配體的單體具有式Ⅰ所示的結(jié)構(gòu)：
							
            
							
						
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								      本申請涉及人類皰疹病毒相關(guān)疾病治療領(lǐng)域，特別涉及一種角蛋白10片段及其應(yīng)用。本申請公開了一種角蛋白10片段，所述角蛋白10片段為：a.氨基酸序列為野生型角蛋白10中第400?453位所示的片段；b.為a所述片段的變體，且能抑制EB病毒復(fù)制和...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供一種有機(jī)化合物及其應(yīng)用，所述含硼有機(jī)化合物具有式(1)所示的結(jié)構(gòu)，其中，Z1、Z2、Z3、Z4、Z5各自獨(dú)立地為CR
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一類并環(huán)結(jié)構(gòu)取代的新型CDK12/13共價抑制劑或其藥物組合物的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明的一類并環(huán)結(jié)構(gòu)取代的新型CDK12/13共價抑制劑具有式(I)所示結(jié)構(gòu)，該類化合物可作為蛋白激酶抑制劑，能夠有效地、高選擇性地抑制CDK12/1...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開一種黏度可控的有機(jī)多硫醚的制備方法。所述方法包括：烯烴、單質(zhì)硫在催化劑的作用下進(jìn)行反應(yīng)，設(shè)反應(yīng)時間為T，所述反應(yīng)進(jìn)行至1/4T至3/5T時，優(yōu)選1/3T至2/3T時向反應(yīng)體系中加入硫醇，反應(yīng)結(jié)束后經(jīng)分離獲得有機(jī)多硫醚。采用本方法可...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開一種提高有機(jī)多硫醚低溫穩(wěn)定性的制備方法，所述方法包括如下步驟：(1)烯烴、硫磺在有機(jī)堿催化劑的作用下進(jìn)行反應(yīng)；(2)向步驟(1)反應(yīng)后的物料體系內(nèi)加入有機(jī)酸；(3)對步驟(2)加入有機(jī)酸后的物料和水進(jìn)行混合處理；(4)步驟(3)獲...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開一種有機(jī)鉬及其制備方法和應(yīng)用，所述方法包括如下步驟：(1)鉬源和部分有機(jī)配體混合進(jìn)行反應(yīng)；(2)向步驟(1)的物料中加入剩余有機(jī)配體繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)；(3)步驟(2)反應(yīng)結(jié)束后的物料經(jīng)分離獲得有機(jī)鉬。所述方法制備簡單、成本低、無機(jī)鉬源...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供一種富含五價鉬的有機(jī)鉬鹽及其制發(fā)和應(yīng)用。所述有機(jī)鉬鹽中以鉬金屬元素的總重量為基準(zhǔn)，Mo5+的重量含量高于75％，優(yōu)選80％～90％，進(jìn)一步優(yōu)選為83％～88％，以有機(jī)鉬鹽的重量為基準(zhǔn)，活性金屬含量以Mo金屬元...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種鉻鐵礦堿液的脫硅方法，具體涉及鉻鹽生產(chǎn)領(lǐng)域領(lǐng)域，所述脫硅方法包括：向鉻鐵礦堿液中加入鎂鹽進(jìn)行攪拌處理，之后經(jīng)固液分離得到脫硅液；其中，所述攪拌處理中鎂鹽和鉻鐵礦堿液的固液比g/L為(0.5?10):1；所述攪拌處理的溫度為30...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開一種Sn?beta分子篩及其合成方法和應(yīng)用。所述合成方法包括如下內(nèi)容：將含有Sn?Y分子篩、beta沸石晶種、硅源、模板劑的物料混合均勻，經(jīng)晶化、洗滌、干燥、焙燒后制得Sn?beta分子篩。所述合成方法能夠避免氟離子的使用，減少環(huán)...
								
            
							
            
							
						
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