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								      本發明涉及乙苯的分離技術領域，公開了一種從C8芳烴中分離乙苯的方法，所述方法包括：(1)將C8芳烴原料進行精餾，得到富含乙苯的第一物流；所述第一物流中，乙苯的含量不低于70wt％；(2)在二甲苯吸附劑和解吸劑存在下，將所述第一物流進行吸附分...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明涉及乙苯的分離技術領域，公開了一種乙苯的吸附分離方法，所述方法包括：(1)在乙苯吸附劑和第一解吸劑的存在下，將包含乙苯的C8芳烴原料進行第一吸附分離，得到富含乙苯的第一抽出液；(2)脫除第一抽出液中的第一解吸劑，得到富含乙苯的第一物流...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明屬于醫藥技術領域，涉及一種2?羥基?2?苯基乙酸類化合物的衍生物及其在抗腫瘤方面的應用。衍生物為通式M所示化合物、其藥學上可接受的鹽、外消旋體、溶劑化合物或水合物：取代基詳見說明書。本發明中的化合物具有抑制腫瘤増殖作用，在抗腫瘤藥物的...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明屬于腫瘤新藥研發領域，涉及一種具有酰腙結構的化合物的制備及其在治療卵巢癌、結腸癌、肝癌方面的用途。該化合物為式(I)所示化合物的立體異構體、或其藥學上可接受的鹽、溶劑化物、水合物、多晶型物、共結晶物、互變異構體、同位素標記的衍生物，該...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明屬于醫藥技術領域，涉及一種2?羥基?2?芳基?2?(3,4,5?三甲氧基苯基)乙酸類化合物及其制備方法與在抗腫瘤方面的應用?；衔餅橥ㄊ組所示的化合物或其藥學上可接受的鹽、外消旋體、溶劑化合物或水合物；取代基詳見說明書。本發明中的化合...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明公開了一種氯乙酰胺硫氧還蛋白還原酶抑制劑及其在制備抗腫瘤藥物中的應用。所述的氯乙酰胺硫氧還蛋白還原酶抑制劑的結構式為
							  2025-09-21
							
            
						
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								      本發明公開了一種三并環結構化合物、其藥物組合物及應用。本發明的三并環結構化合物具有如式I所示的三并環結構化合物、其藥學上可接受的鹽、其溶劑合物、其藥學上可接受的鹽的溶劑合物、其晶型、其立體異構體、其互變異構體或其同位素化合物。本發明的如式I...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明涉及生物醫藥領域，具體涉及式(I)所示的嘧啶并雜芳類化合物及其應用，
							
            
							
						
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								      本發明涉及有機電致發光材料(OLEDs)領域，尤其涉及一類具有空間限制的以B/N稠雜芳環為核心的新型發光材料結構以及該材料在有機電致發光顯示裝置中的應用。所述的以B/N稠雜芳環為核心的新型發光材料具有式(1)所示的結構：
							
            
							
						
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								      本發明公開了一種近紅外有機光敏劑。以其制備的聚集體納米粒子具有優異的光熱及化學穩定性，能夠有效進入聚集在腫瘤細胞內，在不影響機體健康的前提下，抑制腫瘤細胞繁殖，并能夠在近紅外區進行熒光成像及光熱治療。
								
            
							
            
							
						
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								      本發明提供一種三乙基鋁的間歇式生產方法，所述方法包括：將三乙基鋁、鋁粉和碘蒸氣混合；加入氫氣進行氫化反應；再與乙烯進行乙?；磻?，制備得到三乙基鋁。本發明采用碘蒸氣活化鋁粉，減少鋁粉對于反應的引發時間，縮短了氫化反應的時間，從而提升整個反應...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明提供一種三乙基鋁的制備方法，所述方法包括：先將負載型鋁化合物與氫氣混合，再加入三乙基鋁進行氫化反應；再與乙烯進行乙?；磻苽涞玫饺一X；其中，所述負載型鋁化合物中的負載物是鋁，載體是Mo2CTx<...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明公開了一種重組人源化III型膠原蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。所述重組人源化III型膠原蛋白是工程化人源化膠原蛋白，來源于天然III型膠原蛋白(NP_000081.2)，具有較好的水溶性，應用于人體能避免免疫排斥反應...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明提供了一種融合蛋白及其制備方法和應用。具體地，本發明的融合蛋白具有式I所示結構：式中，Z0為用于純化分離等目的的標簽序列；Z1為人血清淀粉樣A蛋白片段；L1為無或接頭；Z2為熒光蛋白。本發明提供了所述融合蛋白的制備方法和應用，所述方法...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明公開了一種寬分子量分布的LDPE樹脂及其制備方法。該樹脂的數均分子量為1?1.25萬，分子量分布指數為15?16。本發明乙烯在調整劑加入量為0的第一階段進行聚合反應，生成分子量大、長支鏈多的高分子量部分，在第二階段加入調整劑或調整劑和...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明屬于聚烯烴生產技術領域，尤其涉及一種防結塊的聚烯烴生產方法，在烯烴聚合過程中，將活性控制劑StatsafeTM 6000與聚合催化劑體系中的活性固體催化劑組分在聚合反應器外且處于無水無氧條件下先預接觸，然后將預接...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明屬于材料科學技術領域，涉及一種功能化全氟乙烯基醚共聚物的制備與應用，制備方法包括：常壓下將功能化全氟乙烯基醚單體與非氟乙烯基單體分散于溶劑中，分別加入偶氮類熱引發劑或氧化還原體系引發劑與乳化劑，直接制備功能化全氟乙烯基醚共聚物。與現有...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明涉及可降解材料領域，提供了一種含甾體類抗炎活性基團的可降解聚合物及其制備方法和應用。該含抗炎活性基團的可降解聚合物含有可降解聚合物主鏈和具有氧基的甾體類抗炎活性基團，所述可降解聚合物主鏈通過所述氧基與所述甾體類抗炎活性基團連接；所述可...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明涉及聚酯領域，公開了一種改性共聚酯及其制備方法和應用。該改性共聚酯含有式(I)所示的結構單元a和式(II)所示的結構單元b；該改性共聚酯制備方法包括：在酯化反應條件下，將改性單體、二元酸單體、二元醇單體、催化劑和抗氧化劑混合進行第一階...
								
            
							
            
							
						
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								      本發明涉及聚酯領域，公開了一種改性聚酯及其制備方法和應用。該改性聚酯含有式(I)所示的結構單元A和式(II)所示的結構單元B，其中，R1和R2各自獨立地為C0?C4亞烷基，R3
							
            
							
						
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