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          • 本發(fā)明涉及電聲轉(zhuǎn)換技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種用于發(fā)聲裝置的振膜、發(fā)聲裝置以及電子設(shè)備。振膜采用橡膠混煉膠制備而成,橡膠混煉膠包括第一氫化丁腈橡膠和第二氫化丁腈橡膠,其中,第一氫化丁腈橡膠中的丙烯腈嵌段含量為10wt%?30wt%,第一氫化丁腈橡膠...
          • 本發(fā)明涉及一種低界面張力驅(qū)油劑及其制備方法,屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。該低界面張力驅(qū)油劑按照質(zhì)量百分比計(jì)包括:酰氯0.1?0.2%,苯丙氨酸0.1?0.3%,聚乙二醇0.1?0.2%,十二烷基三甲基氯化銨5%,仲醇聚氧乙烯醚5%,氫氧化鈉0....
          • 本發(fā)明提出了一種高效環(huán)保石油鈍化劑及其制備方法和應(yīng)用,屬于鈍化劑技術(shù)領(lǐng)域。將硝酸鉍與四(4?羧基苯基)卟啉、苯甲酸反應(yīng)制得羧基苯基卟啉鉍?MOF材料,將硝酸銻與四(4?吡啶基)卟啉、苯甲酸反應(yīng)制得吡啶基卟啉銻?MOF材料,將異丙醇鑭、異丙醇...
          • 本發(fā)明為一株耐鹽葡萄牙棒孢酵母(Clavispora lusitaniae)XS01及其應(yīng)用,涉及微生物與發(fā)酵技術(shù)領(lǐng)域。該耐鹽葡萄牙棒孢酵母(Clavispora lusitaniae)XS01,已于2025年0...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種表達(dá)大黃魚(yú)虹彩病毒MCP蛋白的重組酵母及其制備方法和制備疫苗應(yīng)用,特點(diǎn)是重組酵母為轉(zhuǎn)化了pYD1?MCP重組質(zhì)粒的釀酒酵母,命名為EBY100/pYD1?MCP,pYD1?MCP重組質(zhì)粒能在酵母表面展示系統(tǒng)表達(dá)MCP蛋白,M...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一株抑制赭曲霉生長(zhǎng)的發(fā)酵粘液乳桿菌及其應(yīng)用。所述發(fā)酵粘液乳桿菌命名為發(fā)酵粘液乳桿菌(Limosilactobacillus fermentum)A119,所述菌株保藏于中國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心;保藏...
          • 本發(fā)明屬于培養(yǎng)基技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種神經(jīng)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基及其制備方法和應(yīng)用。所述神經(jīng)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基包括基礎(chǔ)培養(yǎng)基,以及添加在該基礎(chǔ)培養(yǎng)基中的以下成分:N?2添加劑、轉(zhuǎn)鐵蛋白、亞硒酸鈉、鐵冬青酸、氟非尼酮。該神經(jīng)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化培養(yǎng)...
          • 本發(fā)明提供了一種小麥細(xì)胞壁相關(guān)受體樣激酶TaWAKL8?2B及其在抗銹病中的應(yīng)用,屬于生物農(nóng)業(yè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了一種小麥細(xì)胞壁相關(guān)受體樣激酶TaWAKL8?2B在提高小麥銹病抗性中的應(yīng)用。本發(fā)明的小麥細(xì)胞壁相關(guān)受體樣激酶TaWAKL8?...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了D?阿洛酮糖?3?差向異構(gòu)酶突變體、宿主細(xì)胞及其在合成阿洛酮糖中的應(yīng)用,屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)對(duì)來(lái)源于瘤胃球菌CAG55(Ruminococcus sp.CAG55)的野生型D?阿洛酮糖?3?差向異構(gòu)酶的...
          • 本發(fā)明涉及基因工程技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及L?鼠李糖異構(gòu)酶突變體、重組質(zhì)粒、突變菌株及應(yīng)用。所述突變體的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,編碼基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本發(fā)明設(shè)計(jì)特定的突變體基因序列,成功構(gòu)建重組質(zhì)粒pE...
          • 本發(fā)明涉及基因工程技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種L?鼠李糖異構(gòu)酶突變體、重組大腸桿菌及應(yīng)用。所述突變體的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,編碼基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述突變?yōu)椋旱?28位氨基酸由E突變?yōu)镈。本發(fā)明基于菌...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了一種通過(guò)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)發(fā)現(xiàn)潛在抗菌靶點(diǎn)的方法及其應(yīng)用,屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)發(fā)現(xiàn)潛在抗菌靶點(diǎn),具體地,通過(guò)利用銅綠假單胞菌oxyR突變體進(jìn)行逆境脅迫下的基因家族表達(dá)異常篩選,結(jié)合轉(zhuǎn)錄組學(xué)發(fā)現(xiàn)具有抗逆功能...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了玉米ZmLAX2基因的應(yīng)用,屬于作物分子生物學(xué)和分子育種技術(shù)領(lǐng)域。玉米ZmLAX2基因可應(yīng)用于調(diào)控植物穗上葉、總?cè)~數(shù)、果穗數(shù)、株高或穗高;ZmLAX2基因的核苷酸序列選自如下任一條核苷酸...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了小麥TaACL5?4A基因的分子標(biāo)記及其應(yīng)用,屬于作物選種培育技術(shù)領(lǐng)域。所述分子標(biāo)記是KASP標(biāo)記,由SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的引物組擴(kuò)增得到,兩條前引物的5’端分別標(biāo)記有HEX...
          • 本發(fā)明公開(kāi)了小麥TaBRD2?7A基因的分子標(biāo)記及其應(yīng)用,屬于作物選種培育技術(shù)領(lǐng)域。所述分子標(biāo)記是KASP標(biāo)記,由SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的引物組擴(kuò)增得到,兩條前引物的5’端分別標(biāo)記有FAM...
          • 本發(fā)明屬于分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及轉(zhuǎn)基因大豆事件LP689?2及其檢測(cè)方法。本發(fā)明提供一種用于轉(zhuǎn)基因大豆事件LP689?2檢測(cè)的核酸序列,所述核酸序列選自序列SEQ ID NO:1?7或其互補(bǔ)序列中的一種或多種,所述核酸序列來(lái)源于轉(zhuǎn)基因...
          • 本發(fā)明涉及一種1500MPa級(jí)高強(qiáng)度工具鋼盤(pán)條及其制造方法,采用Nb?V化學(xué)成分設(shè)計(jì)軋制吐絲為盤(pán)條后,經(jīng)過(guò)在線熔鹽過(guò)冷淬火等溫處理,先控制盤(pán)條在前段熔鹽以≥37℃/s的冷速?gòu)母邷貖W氏體狀態(tài)進(jìn)入馬氏體相區(qū),促進(jìn)部分奧氏體向馬氏體組織轉(zhuǎn)變,再經(jīng)...
          • 本發(fā)明涉及一種1400MPa級(jí)高強(qiáng)度工具鋼盤(pán)條及其制造方法,采用Cr?V化學(xué)成分設(shè)計(jì)軋制吐絲為盤(pán)條后,經(jīng)過(guò)在線熔鹽混合淬火等溫處理,先控制盤(pán)條以≥32℃/s冷速?gòu)母邷貖W氏體狀態(tài)進(jìn)入索氏體相區(qū),促進(jìn)部分奧氏體向索氏體組織轉(zhuǎn)變,形成以殘余奧氏體...
          • 本發(fā)明涉及一種1150MPa級(jí)高強(qiáng)度碳素工具鋼盤(pán)條及其制造方法,盤(pán)條的化學(xué)成分及質(zhì)量百分比包括:C:0.57%~0.62%、Si:0.38%~0.47%、Mn:0.53%~0.63%、P≤0.015%、S≤0.015%,其余為Fe和不可避免...
          • 本發(fā)明涉及一種1200MPa級(jí)高強(qiáng)度碳素工具鋼盤(pán)條及其制造方法,盤(pán)條的化學(xué)成分及質(zhì)量百分比包括:C:0.63%~0.67%、Si:0.30%~0.40%、Mn:0.57%~0.67%、P≤0.015%、S≤0.015%,其余為Fe和不可避免...
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