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          • 本發(fā)明提供了一種管路打磨輔料及其制備方法和應(yīng)用,涉及管道養(yǎng)護(hù)技術(shù)領(lǐng)域。具體而言包括按重量份數(shù)計(jì)的如下組分:煤油20~50份、石蠟15~35份、硬脂酸10~20份、油酸2~8份、氧化鈣10~30份、乙烯?醋酸乙烯酯共聚物0.1~3份和稠化劑0...
          • 一種改性PBAT材料,包含以下組分制備:PBAT樹脂,PLA樹脂,改性礦粉,改性活性炭粉末,抗氧劑,潤滑劑等。其中,改性活性炭粉末為強(qiáng)堿活化處理的堿性活性炭粉末,改性礦粉為硅烷偶聯(lián)劑包覆改性的大徑厚比片狀礦粉。本發(fā)明通過硅烷偶聯(lián)劑活化后的大...
          • 本發(fā)明公開了一種有效降低燃燒煙霧的聚氯乙烯微發(fā)泡材料制備方法。首先將不同比例的膨脹珍珠巖、硼酸鋅和聚乙烯蠟分別加入球磨機(jī)中,在120~240轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下,加工15~25分鐘,形成復(fù)合復(fù)合粉末A;再將PVC、鈣粉、穩(wěn)定劑、發(fā)泡劑、發(fā)泡調(diào)節(jié)...
          • 本發(fā)明公開了一種低應(yīng)力的環(huán)氧塑封料及其制備方法和應(yīng)用。該環(huán)氧塑封料包括:環(huán)氧樹脂6~7.5份、酚醛樹脂5~8份、無機(jī)填料65~90份、固化促進(jìn)劑0.1~1.5份、應(yīng)力吸收劑0.1~5份、硅烷偶聯(lián)劑0.1~1.5份、阻燃劑0.1~1.5份、脫...
          • 本發(fā)明涉及一種苯二亞甲基二異氰酸酯組合物及其應(yīng)用,所述苯二亞甲基二異氰酸酯組合物中包含1?500ppm的異氰酸甲酯基苯酚,可在每周接觸空氣條件下,穩(wěn)定儲(chǔ)存6個(gè)月以上,同時(shí),采用該異氰酸酯組合物制備的光學(xué)材料具有良好的染色性能。
          • 本發(fā)明公開了一種抗人Delta?like4的抗體及其制備與應(yīng)用。所述抗體包含重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū),所述重鏈可變區(qū)包含HCDR1、HCDR2和HCDR3,所述輕鏈可變區(qū)包含LCDR1、LCDR2和LCDR3。本發(fā)明還公開了編碼所述抗體的核酸...
          • 本發(fā)明公開了蛋白質(zhì)Rht?A1在調(diào)控小麥分蘗角度中的應(yīng)用。本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及蛋白質(zhì)Rht?A1在調(diào)控小麥分蘗角度中的應(yīng)用。本發(fā)明的蛋白質(zhì)Rht?A1或調(diào)控基因的表達(dá)物質(zhì)或調(diào)控所述蛋白質(zhì)活性或含量的物質(zhì)可調(diào)控植物分蘗角度,可應(yīng)用...
          • 本發(fā)明涉及多種安全性高、具有細(xì)胞修復(fù)能力、抗炎和補(bǔ)水保濕功效的多肽以及其在化妝品中的用途,所述多肽氨基酸序列如SEQ ID NO:1?SEQ ID NO:6所示,以及編碼如前所述多肽的多核苷酸,所述多核苷酸序列如SEQ ID NO:7?SE...
          • 本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥領(lǐng)域,尤其涉及治療HPV感染相關(guān)疾病的藥物。本發(fā)明提供了抗原組合和融合蛋白及編碼核酸。將這些材料用于制備治療性宮頸HPV持續(xù)感染及所誘發(fā)的上皮內(nèi)瘤變以及宮頸癌的的自復(fù)制RNA疫苗,能夠?qū)⑦m應(yīng)癥擴(kuò)展到HPV長期感染者。從而不...
          • 本發(fā)明提供了一種靶向人SSTR2多肽類似物、其偶聯(lián)藥物、制備方法與應(yīng)用;所述靶向人SSTR2多肽類似物的結(jié)構(gòu)選自O(shè)CT2?2?01~OCT2?2?29中的任一種;所述偶聯(lián)藥物的結(jié)構(gòu)選自DM1?OCT2?2?01~DM1?OCT2?2?29中...
          • 本發(fā)明公開了一類熊去氧膽酸氨基酸偶合物(I)及其藥學(xué)上可接受的鹽、其制備方法、藥物組合物和在制備治療和/或預(yù)防神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病藥物中的用途,包括但不限于血管性癡呆、阿爾茨海默氏病、額顳葉癡呆、Prion病、路易體癡呆、帕金森氏癥、亨廷頓氏癥...
          • 本發(fā)明涉及除草劑技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種3?(4,5?二氫?3?異惡唑基)?2?甲基?4?(甲基磺酰基)苯甲酸的制備方法,該方法包括:1)在第一溶劑和路易斯酸下,使式Ⅰ所示化合物與乙酰化試劑進(jìn)行乙酰化反應(yīng),得到式Ⅷ所示化合物;2)在第二溶劑和過...
          • 本發(fā)明公開了一類酰胺烷硫醇酯類化合物(I)及其制備方法、藥物組合物和用于制備通過抗氧化應(yīng)激、抑制淀粉樣蛋白聚集、抗神經(jīng)炎癥進(jìn)行治療和/或預(yù)防疾病藥物中的用途,包括但不限于血管性癡呆、阿爾茨海默氏病、額顳葉癡呆、Prion病、路易體癡呆、帕金...
          • 本發(fā)明公開了一類氨基酰胺烷硫酯類化合物(I)及其藥學(xué)上可接受的鹽、其制備方法、藥物組合物和在制備治療和/或預(yù)防神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病藥物中的用途,包括但不限于血管性癡呆、阿爾茨海默氏病、額顳葉癡呆、Prion病、路易體癡呆、帕金森氏癥、亨廷頓氏癥...
          • 本申請(qǐng)涉及化合物晶型技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種(S)?4?(2?羥基?5?甲基苯基)?5?甲基己酸的晶型及其制備方法和應(yīng)用。該(S)?4?(2?羥基?5?甲基苯基)?5?甲基己酸的晶型包括說明書中的晶型I、晶型II、晶型III和晶型IV中的至少...
          • 一種由C8芳烴中超聲強(qiáng)化乙苯高效節(jié)能分離方法及裝置,分離方法為將C8芳烴中的二甲苯通過結(jié)晶分離去除后,得到乙苯;利用超聲外場強(qiáng)化二甲苯結(jié)晶過程,采用較大的超聲聲場強(qiáng)度使晶核析出后,調(diào)小超聲聲場強(qiáng)度至二甲苯完成結(jié)晶,本發(fā)明用于解決以往技術(shù)中乙...
          • 本發(fā)明屬于無碳鋁電解技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種氧鋁聯(lián)產(chǎn)電解槽用耐蝕隔熱保溫構(gòu)件的制備工藝。采用剛玉澆筑料復(fù)合保溫料,制成耐蝕隔熱保溫構(gòu)件,外部剛玉澆筑料為耐蝕隔熱層,直接面對(duì)電解質(zhì)氣氛;中間保溫料為保溫層,能有效地減少電解槽的熱量損失,提升能量利...
          • 本申請(qǐng)涉及化學(xué)強(qiáng)化基材和基材的化學(xué)強(qiáng)化方法。對(duì)厚度為10微米至100微米的基材化學(xué)強(qiáng)化的方法包括基材與維持在350℃至400℃的熔鹽溶液接觸10分鐘至90分鐘。在方面中,熔鹽溶液包含與至少兩種鉀鹽相關(guān)的至少兩種陰離子。第一鉀鹽和第二鉀鹽的濃...
          • 本公開提供了一種凈水系統(tǒng)的控制方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì),該方法包括:判斷凈水系統(tǒng)的使用時(shí)間是否小于預(yù)設(shè)使用時(shí)間,若是,則排空凈水系統(tǒng)內(nèi)部的余水,控制凈水系統(tǒng)進(jìn)入制水過程;在凈水系統(tǒng)處于滿水通電狀態(tài)且熱膽中的水溫度值大于等于預(yù)設(shè)溫度值時(shí),對(duì)...
          • 本發(fā)明公開了一種有機(jī)廢水生化催化聯(lián)合制備氫氣的方法,包括以下步驟:將催化劑與微生物按比例混合形成耦合填料裝填到反應(yīng)器內(nèi),向反應(yīng)器內(nèi)通入培養(yǎng)液對(duì)微生物進(jìn)行掛膜馴化,直到形成生物膜負(fù)載在催化劑表面,在一定條件下,向反應(yīng)器內(nèi)通入有機(jī)廢水,讓有機(jī)廢...
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