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          • 本發(fā)明涉及導(dǎo)線制備技術(shù)領(lǐng)域,提供一種鋁合金導(dǎo)線制備方法及鋁合金導(dǎo)線,鋁合金導(dǎo)線制備方法包括:選用軟鋁基材,使用真空熔煉工藝和電磁攪拌工藝向軟鋁基材中添加0.02?0.05wt%鎂元素、0.01?0.03wt%硅元素和0.01?0.05wt%...
          • 本發(fā)明公開了一種鈦合金整體葉盤線性摩擦焊熱校形工裝及工藝方法。工裝包括底座、型面壓塊和上壓板;底座設(shè)有定位型塊;型面壓塊內(nèi)側(cè)型面全匹配葉片9?13截面,型面壓塊在裝配狀態(tài)下外圓周與底座外圓周對齊。工藝方法包括:檢測葉片初始尺寸;在接觸面涂覆...
          • 本發(fā)明提供了一種高鐵用鎖鉤表面的激光淬火加工裝置,涉及激光加工技術(shù)領(lǐng)域,包括基臺,基臺的上端前側(cè)安裝有固定夾具,基臺的上端后側(cè)安裝有移動機(jī)構(gòu),固定夾具用于固定高鐵鎖鉤,高鐵鎖鉤的上側(cè)對應(yīng)設(shè)有激光頭,激光頭安裝在移動機(jī)構(gòu)上,激光頭通過信號線與...
          • 本發(fā)明公開了一種提高細(xì)胞中染色質(zhì)DNA可及性的方法及其應(yīng)用,涉及基因測序和組織細(xì)胞樣本分析技術(shù)領(lǐng)域,包括以下步驟:提供待測樣本;將待測樣本與醇類試劑混合以透化細(xì)胞并暴露所述待測樣本的異染色質(zhì)區(qū)域,得預(yù)處理的樣本;對預(yù)處理的樣本的DNA進(jìn)行片...
          • 本發(fā)明公開一種基于自組裝的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)的制備方法,包括以下步驟:S1:通過化學(xué)合成長度相等但不完全互補(bǔ)的兩條單鏈DNA,且各自均由兩部分序列組成:一部分為互補(bǔ)序列,另一部分為自組裝互補(bǔ)序列;S2:混合于反應(yīng)緩沖液中發(fā)生定向自組裝,加入連...
          • 本發(fā)明屬于酶工程技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高活性末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶的篩選方法。該方法包括:(1)用已知的末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶作為探針在蛋白數(shù)據(jù)庫中進(jìn)行blast,選擇與該探針序列一致性在20%及以上或者蛋白結(jié)構(gòu)上與其相近的同源酶,作為候選酶;...
          • 本發(fā)明公開了一種何首烏?桂圓寡糖的免疫調(diào)節(jié)復(fù)合物及其制備與應(yīng)用,屬于植物活性成分提取技術(shù)領(lǐng)域。針對現(xiàn)有復(fù)配方法存在的相分離、吸收不同步、協(xié)同激活不足導(dǎo)致免疫調(diào)節(jié)效果差的問題,本發(fā)明通過復(fù)合酶解(纖維素酶與果膠酶按比例協(xié)同作用)、在線連續(xù)混合...
          • 本發(fā)明公開了魚類LIM和SH3結(jié)構(gòu)域蛋白1(LASP1)基因在魚類抗病毒免疫調(diào)控中的功能和應(yīng)用,具體揭示了LASP1作為免疫負(fù)調(diào)控因子在鯽皰疹病毒(CaHV)感染中的分子機(jī)制與應(yīng)用價值。首次通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)魚類LASP1具有顯著抑...
          • 本發(fā)明涉及植物育種領(lǐng)域,具體提供了一種利用OsZFPP基因固定水稻雜種優(yōu)勢的方法。先構(gòu)建OsECA1啟動子驅(qū)動的OsZFPP1基因或OsZFPP2基因表達(dá)盒;再構(gòu)建水稻OsPAIR1、OsREC8和OsOSD1三靶點(diǎn)CRISPR/Cas9敲...
          • 本發(fā)明提供了一種新型HPV融合蛋白抗原的構(gòu)建、制備方法及在制備多克隆卵黃抗體中的應(yīng)用,首次將人乳頭瘤病毒16亞型和HPV18亞型衣殼蛋白L1的核心抗原肽分別與免疫球蛋白IgY的Fc及免疫球蛋白IgM的尾部肽串聯(lián),通過大腸桿菌表達(dá)并利用包涵體...
          • 本發(fā)明提供了一種L?組氨酸生產(chǎn)菌株及其構(gòu)建方法與應(yīng)用,所述菌株以E.coli W3110作為底盤菌株,缺失了hisLG、ushA、surE、nagD、nrdD基因,用trc啟動子異源表達(dá)了來源于Corynebacteri...
          • 本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)植物病理學(xué)和植物保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種根腫菌Pb034基因及其在防控十字花科作物根腫病中的應(yīng)用。本發(fā)明研究發(fā)現(xiàn),利用宿主誘導(dǎo)基因沉默(HIGS)技術(shù)或外源雙鏈RNA遞送技術(shù),降低根腫菌Pb034基因的表達(dá),有利于增強(qiáng)十字花科植...
          • 本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)植物病理學(xué)和植物保護(hù)技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種根腫菌Pb035基因及其在防控十字花科作物根腫病中的應(yīng)用。本發(fā)明的核心在于利用宿主誘導(dǎo)基因沉默(HIGS)技術(shù)或外源RNA干擾片段遞送技術(shù),沉默根腫菌Pb035基因表達(dá),從而增強(qiáng)十字花科作...
          • 本發(fā)明屬于酶工程技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種高活性的異戊烯基磷酸激酶突變體及其應(yīng)用。所述的高活性的異戊烯基磷酸激酶突變體是AtIPKH274P:是將野生型AtIPK的274位氨基酸由組氨酸H突變?yōu)楦彼酨。AtIPK...
          • 本發(fā)明屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種生物轉(zhuǎn)化合成D?手性肌醇的方法及其合成菌株,所述菌株將枯草芽孢桿菌Bacillus subtilis來源的肌醇脫氫酶iolG基因和肌糖異構(gòu)酶iolI基因在大腸桿菌中共表...
          • 本發(fā)明公開了一株經(jīng)航天疊加化學(xué)誘變選育的詹氏丙酸桿菌及其誘變、篩選和發(fā)酵丙酸的方法。本發(fā)明以中國工業(yè)微生物菌種保藏中心詹氏丙酸桿菌CICC22741為出發(fā)菌株,通過“實(shí)踐十九號”衛(wèi)星航天誘變疊加甲基磺酸乙酯化學(xué)誘變,經(jīng)過兩輪誘變篩選,獲得高...
          • 本發(fā)明提供一種細(xì)胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器,涉及細(xì)胞培養(yǎng)反應(yīng)器技術(shù)領(lǐng)域,包括反應(yīng)機(jī)構(gòu);所述反應(yīng)機(jī)構(gòu)包括底座,所述底座的上表面固定連接有反應(yīng)罐,所述反應(yīng)罐的上表面固定連接有密封蓋,所述密封蓋的上表面固定連接有伺服電機(jī),所述伺服電機(jī)的動力輸出端固定連接有...
          • 本申請涉及建筑材料技術(shù)領(lǐng)域,具體公開了一種內(nèi)墻耐水膩?zhàn)臃奂捌渲苽浞椒āR环N內(nèi)墻耐水膩?zhàn)臃郏湓习ǎ毫蜾X酸鹽水泥、納米重鈣粉、硅灰、雙MOF復(fù)合納米管、改性硅藻土、聚丙烯纖維、納米二氧化鈦、消泡劑、分散劑和防霉劑,雙MOF復(fù)合納米管通過在...
          • 本發(fā)明公開一種聚氨酯海綿及其制備方法,所述的聚氨酯海綿按重量份數(shù)計,包括100份聚醚多元醇、0.1?2.5份催化劑、0.2?2份有機(jī)硅泡沫穩(wěn)定劑、0.1?5份擴(kuò)鏈劑、0.5?5份水、0.5?10份除醛劑和36?60份異氰酸酯,所述的除醛劑包...
          • 本發(fā)明公開了一種雙層復(fù)合結(jié)構(gòu)的拒水保護(hù)膜及其制備方法,本發(fā)明包含支撐層和拒水層,所述支撐層創(chuàng)新性地采用雙組分高、低聚合度復(fù)配體系,通過短鏈與長鏈以不同的質(zhì)量比協(xié)同構(gòu)建。其中短鏈組分憑借低黏度特性可實(shí)現(xiàn)高深寬比的微細(xì)電路間隙的高效填充,長鏈組...
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