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          • 本發(fā)明公開了一種高親水性的DLC膜的制備方法,包括:制備原始DLC膜;在真空環(huán)境下,將氮氣或者氧氣注入所述原始DLC膜的表面,并維持第一預(yù)設(shè)時間,獲得第一DLC膜;在水蒸氣環(huán)境下,保持預(yù)設(shè)溫度和預(yù)設(shè)相對濕度,將所述第一DLC膜放置第二預(yù)設(shè)時...
          • 本發(fā)明公開了一種DLC膜的柔化處理方法,將待處理的DLC膜樣品放入真空腔室內(nèi),將所述真空腔室進行抽真空,通過濺射系統(tǒng)將濺射氣體注入所述真空腔室中,其中,濺射氣體包括氬氣,再將氦氣注入所述真空腔室內(nèi),使得氦氣分子透過DLC膜,影響其內(nèi)部結(jié)構(gòu),...
          • 本申請公開了一種用于真空成膜的智能化真空成膜控制系統(tǒng)及方法。所述用于真空成膜的智能化真空成膜控制方法包括:通過經(jīng)過訓(xùn)練的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型設(shè)置真空成膜工藝參數(shù);自動控制真空成膜設(shè)備運行;通過經(jīng)過訓(xùn)練的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型實時地調(diào)整所述真空成膜工藝參數(shù);以...
          • 本發(fā)明公開了一種降低塑料夾具表面應(yīng)力的真空處理方法,首先對塑料夾具基材進行清潔處理,再對所述塑料夾具基材進行等離子刻蝕,并以石墨作為靶材,采用物理氣相沉積法在所述塑料夾具基材沉積DLC薄膜,其中,石墨靶材的電流為1.5?3.0A,控制所述塑...
          • 本發(fā)明公開了一種金屬表面的鍍膜方法,包括:對金屬基體的表面進行第一次清潔處理;將第一次清潔后的金屬基體置于真空室內(nèi),對第一次清潔后的金屬基體的表面進行第二次清潔處理;在第二次清潔后的金屬基體的表面上沉積第一金屬膜;對所述第一金屬膜的表面進行...
          • 本發(fā)明屬于金屬材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種低溫沖擊韌性值高的9Ni鋼及其熱處理方法、制備方法和應(yīng)用。該熱處理方法包括以下步驟:對經(jīng)過軋制的9Ni鋼依次進行一次淬火、二次淬火和回火,得到低溫沖擊韌性值高的9Ni鋼。本發(fā)明基于所提供的熱處理方法,...
          • 本發(fā)明公開了一種檢測甘薯莖腐病的方法及其試劑盒,本發(fā)明對于甘薯莖腐病菌的快速分子檢測研究及甘薯莖腐病的早期診斷具有重要作用;提供的CRISPR?Cas12a檢測方法對甘薯莖腐病菌菌株和其他土傳病原細菌、真菌等進行檢測,結(jié)果顯示僅有甘薯莖腐病...
          • 本發(fā)明公開了一種TRIM26在篩選、制備預(yù)防/治療心肌肥厚疾病的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)了TRIM26的新功能,即TRIM26具有惡化心肌肥厚疾病的作用,通過TRIM26基因敲除顯著抑制了心肌肥厚、纖維化,惡化心功能,基于對TRIM26在惡...
          • 本發(fā)明屬于玉米蛋白加工技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高蛋白高小分子活性物質(zhì)的玉米酶解蛋白及制備方法。該方法包括以下步驟:S1:稱取玉米蛋白粉,向其中加水,攪拌,加堿調(diào)pH,再加入中溫淀粉酶酶解;S2:將物料經(jīng)分離得濾渣;S3:將物料加水,攪拌,加入...
          • 本申請?zhí)峁┝艘环NDNA構(gòu)建體,所述構(gòu)建體包含:1)復(fù)制起始位點;2)篩選元件;3)目的基因;4)輔助元件;以及5)端粒酶識別位點。所述構(gòu)建體能夠用于制備線性無末端DNA。本申請還提供了生產(chǎn)無末端線性DNA的方法,以及所述方法的應(yīng)用。
          • 本發(fā)明公開了一種固定化辣根過氧化物酶催化合成3?硝基?L?酪氨酸的方法,屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明解決了過氧化物酶難以回收的、重復(fù)利用率低,3?硝基?L?酪氨酸合成易產(chǎn)生有害物質(zhì)的問題。所述方法以L?酪氨酸為底物,在固定化辣根過氧化物酶,...
          • 本發(fā)明公開了一種羧酸還原酶DeCAR重組質(zhì)粒及其在制備醛類香料中的應(yīng)用,屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明進一步提出了包含該重組質(zhì)粒的重組菌,并進一步利用該重組菌生產(chǎn)羧酸還原酶DeCAR,或者直接將重組菌應(yīng)用于醛類香料生產(chǎn)。與其他制備醛類的生物催...
          • 本發(fā)明提供了一種穩(wěn)定的青霉素G酰化酶突變體及其固定化酶在合成β?內(nèi)酰胺類抗生素中的應(yīng)用。通過計算機輔助設(shè)計結(jié)合酶工程改造技術(shù)對無色桿菌(Achromobacter sp.CCM4824)來源的青霉素G酰化酶的FB24A突變體進行突變,獲得了...
          • 本發(fā)明公開了LTSS9b蛋白及其編碼基因在調(diào)控水稻耐寒性中的應(yīng)用。本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及LTSS9b蛋白及其編碼基因在調(diào)控水稻耐寒性中的應(yīng)用。本發(fā)明的蛋白質(zhì)、調(diào)控所述蛋白質(zhì)的編碼基因表達的物質(zhì)或調(diào)控所述蛋白質(zhì)的活性或含量的物質(zhì)可應(yīng)...
          • 本申請涉及一種白細胞制品、冷凍白細胞、制備方法和在制備抑制炎癥的藥物中的應(yīng)用。該白細胞制品包括來自血液的一種或多種無活力白細胞,該無活力白細胞攜帶細胞因子受體但基本不具備增殖能力,細胞因子受體能夠結(jié)合正常血液白細胞可結(jié)合的細胞因子。無活力白...
          • 本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種構(gòu)建腸類器官的試劑組合或試劑盒及其應(yīng)用。該試劑組合或試劑盒可以以非侵入方式從供體獲得的細胞來源的上皮細胞獲得腸類器官,得到的腸類器官可以實現(xiàn)凍存和復(fù)蘇,并且在體外長期擴增;轉(zhuǎn)錄組特征與真實人小腸組織相似,高...
          • 本發(fā)明提出了一種生物樣本處理裝置及磁微粒清洗方法,生物樣本處理裝置包括試劑卡和樣本倉,以及設(shè)置在試劑卡上的第一流道、磁微粒捕獲倉、第二流道、廢液倉及第三流道,第一流道的一端連通樣本倉,磁微粒捕獲倉的進液端通過第二流道與第一流道的另一端連通,...
          • 本發(fā)明的生物檢測系統(tǒng),包括生物樣品處理裝置,用于為待檢測樣品的核酸提取和擴增檢測提供全密閉場所,其具有多個室,至少包括樣品裂解室、清洗室和擴增檢測室以及連通多個室的流體通道,流體通道之間設(shè)置有多個閥;閥鎖裝置,包括致動機構(gòu)和通過致動機構(gòu)致動...
          • 本發(fā)明提出了一種生物樣本處理裝置及樣本分析裝置,所述生物樣本處理裝置包括樣本耗材盒以及與樣本耗材盒適配的試劑卡,樣本耗材盒與試劑卡可拆卸連接,樣本耗材盒至少包括裂解倉、存儲有含磁微粒的結(jié)合液的結(jié)合液倉、存儲有清洗液的清洗液倉以及存儲有洗脫液...
          • 本發(fā)明提出了一種生物樣本處理裝置及樣本分析裝置,包括樣本耗材盒和試劑卡,試劑卡的橫截面呈L型,試劑卡的水平段上至少設(shè)置有連接樣本耗材盒的多個接口,和與接口對應(yīng)的閥門,接口的下方設(shè)置有供液體流通的第一流道,多個接口通過閥門分別可選擇地與第一流...
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