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最新專利技術(shù)

一種脫氨酶變體、包含其的堿基編輯器及其應(yīng)用

本發(fā)明提供了一種脫氨酶、包含其的堿基編輯器及其應(yīng)用，具體地，本發(fā)明的脫氨酶變體相比野生型的脫氨酶具有更好的基因編輯活性，可對(duì)靶基因進(jìn)行有效編輯，可有效治療有需要的受試者的病癥或疾病。

2025-10-05
水解酶基因bitH及其編碼的蛋白和應(yīng)用

本發(fā)明公開(kāi)了水解酶基因bitH及其編碼的蛋白質(zhì)和應(yīng)用。本發(fā)明水解酶基因bitH全長(zhǎng)為654bp，序列如SEQ ID NO.1所示，其編碼產(chǎn)物水解酶BitH含217個(gè)氨基酸，序列為SEQ ID NO.2。BitH能降解苯二甲酸酯類化合物雙(2...

2025-10-05
一種用于骨腫瘤組織或類器官的解離消化產(chǎn)品及方法

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于骨腫瘤組織或類器官的解離消化產(chǎn)品及方法。所述產(chǎn)品包括培養(yǎng)基、膠原酶Ⅱ、DNaseI、青霉素?鏈霉素雙抗和胎牛血清FBS。采用本發(fā)明產(chǎn)品及方法能溫和有效地解離消化骨腫瘤組織和類器官，高效地去除骨基質(zhì)等雜...

2025-10-05
一種骨肉瘤類器官培養(yǎng)方法及試劑盒

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N用于培養(yǎng)骨肉瘤類器官的試劑盒，所述試劑盒包括特殊培養(yǎng)基、樣本解離消化液、消化終止液，所述特殊培養(yǎng)基以基礎(chǔ)培養(yǎng)基為基質(zhì)，并添加有地塞米松、磷酸甘油二鈉鹽和氯化鈣，所述骨肉瘤類器官攜帶或不攜帶免疫特征。本申請(qǐng)還提供攜帶免疫特征的骨...

2025-10-05
一種將造血干/祖細(xì)胞分化為巨噬細(xì)胞的方法

本申請(qǐng)涉及一種誘導(dǎo)干細(xì)胞和/或造血干/祖細(xì)胞向巨噬細(xì)胞增殖和/或分化的方法，其包含激活所述干細(xì)胞和/或造血干/祖細(xì)胞的γ?氨基丁酸通路。本申請(qǐng)還提供了誘導(dǎo)造血干/祖細(xì)胞增殖和/或分化為巨噬細(xì)胞的培養(yǎng)基及其用途。

2025-10-05
一種適用于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的細(xì)胞捕獲裝置

本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種適用于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的細(xì)胞捕獲裝置，包括支撐板，支撐板的頂部固定連接有一組支撐柱，支撐柱上貫穿通過(guò)有轉(zhuǎn)動(dòng)柱，轉(zhuǎn)動(dòng)盤(pán)的頂部固定連接有連接板，連接板頂部固定連接有捕獲箱，捕獲箱上轉(zhuǎn)動(dòng)連接有密封板，限位板內(nèi)設(shè)有多組...

2025-10-05
一種低溫破膠劑及其制備方法、應(yīng)用

本發(fā)明公開(kāi)了一種低溫破膠劑及其制備方法、應(yīng)用。按照質(zhì)量百分含量100％計(jì)，所述低溫破膠劑的組分包含：氧化破膠劑1～5％、生物酶破膠劑0.1～1％、絡(luò)合劑1～5％、還原劑0.5～2％、余量為水；其中，所述氧化破膠劑選自過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鈉或過(guò)硫...

2025-10-05
一種用于金屬連接體的涂層漿料、涂層及制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明公開(kāi)了一種用于金屬連接體的涂層漿料、涂層及制備方法和應(yīng)用。所述金屬連接體涂層的制備方法包括將涂層漿料均勻涂覆于鐵素體不銹鋼表面，在保護(hù)氣氛下于900～1000℃熱處理5h，得到所述金屬連接體涂層；其中，所述用于金屬連接體的涂層漿料，由...

2025-10-05
一種PE木塑復(fù)合材料及其制備方法

本發(fā)明屬于木塑板技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種PE木塑復(fù)合材料及其制備方法。本發(fā)明通過(guò)在PE木塑配方體系中引用碳珠，替代傳統(tǒng)的鈣粉/滑石粉、潤(rùn)滑劑、抗氧劑等原料，同時(shí)通過(guò)不同比例的HDPE與LDPE協(xié)同作用，一方面解決了因潤(rùn)滑組份導(dǎo)致的析出問(wèn)題，另...

2025-10-05
一種制備傳感帶及復(fù)合管的方法

本發(fā)明提供了一種制備傳感帶及復(fù)合管的方法。制備傳感帶的方法包括如下步驟：1)將導(dǎo)電填料與第一熱固性樹(shù)脂或熱塑性樹(shù)脂溶液混合，得到分散液；2)向分散液中加入固化劑，得到涂覆料；3)將涂覆料涂覆到纖維的表面，得到力敏傳感帶或溫敏傳感帶。

2025-10-05
聚丁內(nèi)酰胺、聚丁內(nèi)酰胺膜及其制備和回收的方法

本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N聚丁內(nèi)酰胺的制備方法，該方法使用N?酰基丁內(nèi)酰胺作為引發(fā)劑，不涉及額外的引發(fā)劑，例如酰氯。本申請(qǐng)還提供了一種聚丁內(nèi)酰胺膜的制備方法，該方法包括使用甲酸、輔助溶劑和任選的金屬化合物，或含氟溶劑制備聚丁內(nèi)酰胺溶液的步驟。本申請(qǐng)還...

2025-10-05
一種全氟聚醚基硅烷化合物、其制備方法及其應(yīng)用

本發(fā)明提供了一種如式(R?CH₂O)_a?Y¹?Y²?Y³ _h所示的全氟聚醚基硅烷化合物，本申請(qǐng)還提供了上述...

2025-10-05
聚合物及其應(yīng)用、降黏驅(qū)油劑及其制備方法、稠油降黏的方法和驅(qū)油方法

本發(fā)明涉及石油開(kāi)采技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種聚合物及其應(yīng)用、降黏驅(qū)油劑及其制備方法、稠油降黏的方法和驅(qū)油方法，所述聚合物中具有式(1)所示的結(jié)構(gòu)單元A， 2025-10-05
一種氟聚合物彈性體及其制備方法

本發(fā)明提供了一種氟聚合物彈性體及其制備方法，由含氟單體組分、乳化劑、交聯(lián)劑、引發(fā)劑和水制備得到；所述交聯(lián)劑包括非鹵交聯(lián)劑。本申請(qǐng)?zhí)峁┑姆酆衔飶椥泽w由于非鹵交聯(lián)劑的引入，使得其主鏈上形成含有烯烴的支鏈，主鏈與主鏈之間的距離變大，同時(shí)又可以作...

2025-10-05
一種豬丁型冠狀病毒表面的亞單位融合蛋白R(shí)BD-Fc及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明提供了一種豬丁型冠狀病毒表面的亞單位融合蛋白R(shí)BD?Fc及其制備方法和應(yīng)用，所述制備方法包括：1)將如SEQ ID NO.5所示的基因序列克隆到真核表達(dá)載體中，得到含有融合蛋白R(shí)BD?Fc編碼基因的重組質(zhì)粒；2)再將含有融合蛋白R(shí)BD...

2025-10-05
一種豬丁型冠狀病毒表面的亞單位融合蛋白tS及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明提供了一種豬丁型冠狀病毒表面的亞單位融合蛋白tS及其制備方法和應(yīng)用，所述制備方法包括：1)將如SEQ ID NO.5所示的基因序列克隆到真核表達(dá)載體中，得到含有融合蛋白tS編碼基因的重組質(zhì)粒；2)再將含有融合蛋白tS編碼基因的重組質(zhì)粒...

2025-10-05
一種融合多肽及其應(yīng)用

本發(fā)明屬于生物制藥技術(shù)，具體涉及一種融合多肽及其衍生物，以及其在制備治療脫發(fā)、痤瘡和皮炎及其它相關(guān)疾病藥物中的應(yīng)用；公開(kāi)了一種融合多肽，所述融合多肽從N端至C端依次由O肽或其衍生肽、I肽或其衍生肽，兩個(gè)結(jié)構(gòu)功能域通過(guò)連接肽linker或直接...

2025-10-05
一種抑制RIPK1蛋白液-液相分離的多肽及其在調(diào)控細(xì)胞程序性壞死中的應(yīng)用

本發(fā)明公開(kāi)了一種抑制RIPK1蛋白液?液相分離的多肽及其在調(diào)控細(xì)胞程序性壞死中的應(yīng)用，所述抑制RIPK1蛋白液?液相分離的多肽是細(xì)胞穿透肽與RIPK1蛋白SUMO化修飾抑制多肽的融合多肽，所述RIPK1蛋白SUMO化修飾抑制多肽是靶向RIP...

2025-10-05
抗RSV pre-F蛋白的抗體及其應(yīng)用

本發(fā)明涉及免疫學(xué)領(lǐng)域和分子病毒學(xué)領(lǐng)域，特別是RSV的預(yù)防和治療領(lǐng)域。具體而言，本發(fā)明提供了能夠特異性結(jié)合pre?F蛋白上新表位的單克隆抗體，及其用于檢測(cè)、預(yù)防和/或治療RSV感染和/或由所述感染引起的疾病的用途。

2025-10-05
一種牛源B型多殺性巴氏桿菌的抗原蛋白HPB及其重組蛋白的制備方法與應(yīng)用

本發(fā)明提供了一種牛源B型多殺性巴氏桿菌的抗原蛋白HPB及其重組蛋白的制備方法與應(yīng)用，抗原蛋白HPB的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，其制備方法包括1)將密碼子優(yōu)化后的抗原蛋白HPB如SEQ ID NO.1所示的編碼基因序列克隆到原核...

2025-10-05

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