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          • 本發(fā)明公開了一種噸包袋疊包機(jī)構(gòu)及疊包方法,噸包袋疊包機(jī)構(gòu)包括架體;輸送裝置,包括一輸送平臺(tái);以及掛袋裝置,設(shè)置于架體上且位于輸送裝置上方,掛袋裝置可相對輸送裝置上升或下降,掛袋裝置包括掛鉤組件;其中,輸送裝置上設(shè)置有稱重傳感器,以用于稱量位...
          • 本發(fā)明專利公開了一種用于起重機(jī)主梁裂紋及疲勞壽命檢測的裝置,該裝置主要由上位機(jī)和下位機(jī)組成;所述的上位機(jī)為具有數(shù)據(jù)接收、存儲(chǔ)、處理和控制功能的平板或電腦,下位機(jī)為具有檢測、移動(dòng)和清潔功能的檢測小車,所述的上位機(jī)與下位機(jī)通過無線方式連通控制;...
          • 本發(fā)明屬于硫代磷酸鹽制備領(lǐng)域,具體涉及一種將MnPS3轉(zhuǎn)化為其他硫代磷酸鹽的方法。該方法包括如下步驟:(1)使用第一主族金屬離子對MnPS3進(jìn)行離子插層;(2)將離子插層后的MnPS3<...
          • 本發(fā)明屬于催化裂化技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種改性Y型分子篩及其制備方法,所述改性Y型分子篩,含有大于0~2質(zhì)量%Nb,所述改性Y型分子篩較HY型分子篩的強(qiáng)L酸酸量增加15~45μmol·g?1,弱L酸酸量增加10~80μmol...
          • 本申請?zhí)峁┝艘环N含銅分子篩的制備方法,包括:H型分子篩與硝酸鹽溶液混合,在60~100℃下攪拌2~3h,過濾得到固體A;將固體A加入含Cu離子的溶液中,在10~30℃下攪拌20~48h,過濾,干燥,得到固體B;將固體B在流速為30~80mL...
          • 本發(fā)明涉及納米材料技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種用于三元層狀化合物MPS3的通用制備方法。該方法包括以下步驟:(1)將金屬粉、磷粉與硫粉均勻混合;(2)對混合后的粉體進(jìn)行冷壓成型;(3)對成型的后粉體進(jìn)行真空封裝;(4)將封裝后...
          • 本發(fā)明提出了一種膠體二氧化鈦的簡單合成方法,屬于納米材料合成技術(shù)領(lǐng)域。旨在解決傳統(tǒng)二氧化鈦制備過程復(fù)雜、成本高昂及分散性差的技術(shù)問題。本方法采用四氯化鈦?zhàn)鳛樵希煤喕笄擅畹乃夥磻?yīng)過程,制得表面羥基豐富、粒徑極小的膠體態(tài)二氧化鈦,該二...
          • 本發(fā)明涉及生活垃圾中的污泥處理技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種針對社區(qū)污泥的回收處理系統(tǒng)及其方法,回收處理系統(tǒng)括厭氧發(fā)酵罐,所述厭氧發(fā)酵罐與固液分離裝置連接,所述固液分離裝置與絮凝攪拌罐連接,所述絮凝攪拌罐與脫水機(jī)連接,所述脫水機(jī)與烘干機(jī)連接。本發(fā)明對...
          • 本發(fā)明公開了一種紫外吸收劑改性的高抗輻照高力學(xué)性能高減反射SiO2薄膜的制備方法。以水楊酸苯酯為致孔劑、硅酸四乙酯和甲基三乙氧基硅烷為前驅(qū)體、無水乙醇為溶劑、硝酸為催化劑。先制備好SiO2溶膠,將...
          • 本申請公開了一種草酸錳鐵、磷酸錳鐵鋰、其制備方法、以及包含其的正極極片、電池及用電裝置,草酸錳鐵的制備方法包括如下步驟:將錳粉加入工業(yè)硫酸錳水溶液中,在攪拌加熱條件下反應(yīng),獲得硫酸錳懸濁液,之后過濾獲得精制的硫酸錳水溶液;將鐵源固體或鐵源水...
          • 本申請涉及有機(jī)化學(xué)合成制備技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種氨基取代苯胺類化合物的合成方法,該合成方法本申請將具有兩個(gè)酚官能團(tuán)的二酚類化合物通過硝化反應(yīng)得到如式(Ⅲ)或式(Ⅳ)中的第一中間化合物;然后將第一中間化合物與具有磺酰基的有機(jī)化合物在堿性環(huán)境下...
          • 本發(fā)明公開了一種通過非晶材料穩(wěn)定的ABX3型鈣鈦礦材料及其制備方法,屬于半導(dǎo)體光電材料以及能源材料領(lǐng)域。所述制備方法包括:(1)制備鈣鈦礦薄膜;(2)將氨基酸或其衍生物溶于水中制備氨基酸水溶液,旋涂于基底上并去除溶劑獲...
          • 本發(fā)明涉及一種高選擇性制備吲哚衍生物的方法,所述方法包括:芳基格氏試劑、鈦酸酯、鈷鹽及配體與炔烴在脫質(zhì)子試劑作用下形成苯并鈦咯,原位與N,N?二氯胺反應(yīng)獲得吲哚衍生物。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:可高選擇性地以一鍋法方式制備各種吲哚類化合物;過渡金屬...
          • 本發(fā)明涉及一種高選擇性制備苯并噻吩、苯并膦咯和茚烯酮衍生物的方法,所述方法包括:芳基格氏試劑、鈦酸酯、鈷鹽及配體與炔烴在脫質(zhì)子試劑作用下形成苯并鈦咯,原位與含硫二氯代物、含膦二氯代物或碳酸酯反應(yīng)分別獲得苯并噻吩衍生物、苯并膦咯衍生物和茚烯酮...
          • 本發(fā)明公開一種4?硫?N?吡喃糖苷類化合物及其制備方法和用途。本發(fā)明式(1)所示的4?硫?N?吡喃糖苷類化合物具有TRIP13抑制活性,可作為TRIP13抑制劑,可用于制備治療和/或預(yù)防TRIP13異常相關(guān)的疾病,例如多發(fā)性骨髓瘤和淋巴瘤等...
          • 本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及核受體截短變異體及其應(yīng)用。本發(fā)明提供的核受體LBD結(jié)構(gòu)域的截短變異體,其C端缺失至少一個(gè)氨基酸。本發(fā)明中所述的AR截短變異體可在缺失AR?NTD的情況下誘導(dǎo)下游信號通路的轉(zhuǎn)錄激活,為AR陰性前列腺癌患者難...
          • 本申請?zhí)峁┮环N能夠特異性結(jié)合CD38的抗體、或其抗原結(jié)合部分。本申請還提供一種重組融合蛋白,包含i)CD38抗體或其抗原結(jié)合部分、和ii)CD47結(jié)合肽,其中CD47結(jié)合肽與CD38抗體或其抗原結(jié)合部分的重鏈或輕鏈的N端連接,其中CD47結(jié)...
          • 本發(fā)明公開了一種全硫酸化硫酸軟骨素及其制備方法和在抑制CRISPR/Cas中的應(yīng)用,所述全硫酸化硫酸軟骨素的結(jié)構(gòu)如下Ⅶ所示,本發(fā)明全硫酸化軟骨素多糖能阻止Cas9與gRNA特異性結(jié)合,抑制Cas9的切割活性,以熒光強(qiáng)度進(jìn)行表征,同時(shí)魚精蛋白...
          • 本發(fā)明公開了一種可受控交聯(lián)的氫化芳香共軛二烯烴聚合物及其制備方法,以及一種硫化膠片及其制備方法,該聚合物包含氫化苯乙烯類結(jié)構(gòu)單元Ⅰ和氫化法尼烯或月桂烯結(jié)構(gòu)單元Ⅳ。本發(fā)明將聚合物引入硫化膠片,得到的硫化膠具有優(yōu)異的耐熱性、抗老化性能和良好的機(jī)...
          • 本發(fā)明提供了一種降濾失劑及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的降濾失劑由羧甲基纖維素經(jīng)堿化處理后,進(jìn)一步與二溴苯乙烷、雙十八烷基二甲基氯化銨和丙烯酰胺反應(yīng)得到,抗溫達(dá)180℃、抗鹽和抗鈣性強(qiáng)、生物降解性良好、降低廢棄泥漿處理成本,滿足150℃以上...
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