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          • 本發(fā)明公開了一種2?氯?3?甲基?4?甲基磺酰基苯乙酮的制備方法,涉及化工生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,包括:步驟一,向三口燒瓶內(nèi)加入去離子水與鹽酸溶液,滴加3?氯?2?甲基?苯胺,滴加結(jié)束后保溫;滴加亞硝酸鈉水溶液,制得重氮液;步驟二,向三口燒瓶中加入甲...
          • 本發(fā)明涉及抗癌藥物領(lǐng)域,尤其涉及一種吲哚?3?芳基酮衍生物及其制備方法和應(yīng)用。所述吲哚?3?芳基酮衍生物為化合物I?VI,所述吲哚?3?芳基酮衍生物能用于制備預(yù)防和/或治療癌癥的藥物,所述癌癥為乳腺癌、肝癌、肺癌、結(jié)直腸癌、白血病、胰腺癌、...
          • 本發(fā)明屬于有機(jī)發(fā)光材料中間體的合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種2?溴?9?苯基?9H?咔唑的制備方法,所述制備方法為:惰性氣體下,2?硝基苯胺與溴代試劑發(fā)生親電芳香取代反應(yīng)生成中間體A?1;在酸性條件中,亞硝酸鈉與中間體A?1發(fā)生重氮化反應(yīng)生成重...
          • 本發(fā)明公開了一種基于酸性磷釩多酸混合體系催化氧化HMF生成DFF的方法與電解耦合制氫工藝,屬于生物質(zhì)轉(zhuǎn)化技術(shù)領(lǐng)域。所述方法包括:將HMF加入到酸性磷釩多酸混合溶液中,常溫下反應(yīng)生成DFF;其中,所述酸性磷釩多酸混合溶液的制備方法包括以下步驟...
          • 本發(fā)明涉及雜環(huán)化合物類藥物及其制備、應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及新型莨菪烷季銨鹽衍生物及其應(yīng)用。本發(fā)明以6β,7β?環(huán)氧托烷為母核,在托烷母核的C3位引入含氮雜環(huán)基團(tuán),形成雙季銨陽離子結(jié)構(gòu),從而提高藥物的膜穿透性和穩(wěn)定性;在母核N1位通過pH敏感...
          • 本發(fā)明公開了一種基于芘?咔唑雙磷酸自組裝單分子材料及其制備方法和應(yīng)用,屬于鈣鈦礦太陽能電池技術(shù)領(lǐng)域。該材料通過將兩個(gè)咔唑單元與芘核心共軛連接,形成大共軛平面結(jié)構(gòu),具有以下優(yōu)勢(shì):1)剛性分子骨架和擴(kuò)大的共軛體系顯著提升熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性;2...
          • 本發(fā)明公開提供一種核糖修飾的Cap2加帽類似物及其應(yīng)用,所述Cap2加帽類似物能夠提高mRNA的單位模版產(chǎn)量和/或mRNA翻譯效率。
          • 本發(fā)明公開了茶皂苷E3及其分離純化方法和作為海月水母螅狀體殺滅劑的應(yīng)用,屬于天然藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。茶皂苷E3的結(jié)構(gòu)如下所示,其來源于植物,是一種天然的三萜皂苷類化合物,與茶皂素相比,對(duì)海月水母螅狀體具有更強(qiáng)的殺滅活性,且成分單一、結(jié)構(gòu)明確,...
          • 本發(fā)明公開了新型鐵死亡抑制劑及其在制備預(yù)防和/或治療膿毒癥藥物中的應(yīng)用,屬于藥物制劑和生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了新型鐵死亡抑制劑的制備方法,可用于開發(fā)高效率、低毒性的鐵死亡抑制劑。該藥劑可以用于制備預(yù)防膿毒癥相關(guān)器官損傷的藥物,是膿毒癥...
          • 本發(fā)明提供了一種馬血清白蛋白及其制備方法和應(yīng)用,涉及蛋白質(zhì)工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首次針對(duì)馬血清白蛋白進(jìn)行突變獲得了有益突變位點(diǎn),進(jìn)而獲得了能夠在畢赤酵母系統(tǒng)中高表達(dá)的馬血清白蛋白及其工程菌。并且,采用本發(fā)明記載方法制備的馬血清白蛋白突變體還具...
          • 本發(fā)明公開了一種后茂金屬催化劑的制備方法,該方法以喹啉2?甲醛和鄰氨基苯酚為原料與第一溶劑進(jìn)行回流反應(yīng)制備配體;將金屬氯化物分散于第二溶劑中,再加入格氏試劑在低溫的條件下進(jìn)行反應(yīng),制備甲基化金屬試劑;甲基化金屬試劑中加入配體,在室溫下反應(yīng)1...
          • 本發(fā)明屬于生物基高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種聚酰胺彈性體及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的聚酰胺彈性體,包括交替排列的硬段聚合物和軟段聚合物;所述聚酰胺彈性體具有式I所示結(jié)構(gòu);所述硬段為生物基聚酰胺預(yù)聚物,具有式II所示結(jié)構(gòu);所述硬段聚合...
          • 本發(fā)明涉及一種聚酰亞胺前體,其特征在于,所述聚酰亞胺前體由式(4)表示,式(4)中,X4為源自四羧酸衍生物的4價(jià)有機(jī)基團(tuán),Y4為源自二胺的2價(jià)有機(jī)基團(tuán),R4為氫原子或碳數(shù)1~...
          • 本發(fā)明涉及有機(jī)硅油制備技術(shù)領(lǐng)域啊,尤其涉及一種高純度支鏈硅油及其制備方法和應(yīng)用。該方法包括水解縮合、二次水解和深度縮合三步工藝,分別用于去除原料中的Si?烷氧基和Si?OH等殘留活性基團(tuán)。通過引入深度縮合封頭劑與催化劑,有效抑制分子間及分子...
          • 本發(fā)明涉及高分子化合物制備技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種無溶劑支鏈硅油制備方法及設(shè)備。制備方法包括水解縮合、平衡調(diào)聚、脫低除色,封頭劑、環(huán)硅氧烷或二烷氧基硅烷在水和質(zhì)子酸催化劑條件下得到預(yù)水解物,預(yù)水解物和三烷氧基硅烷水解縮合反應(yīng)后的產(chǎn)物經(jīng)過干燥劑干...
          • 本發(fā)明提供了一種MOF?801材料的制備方法及其應(yīng)用、MOF?801材料的吸水率的測試方法,涉及材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的MOF?801材料的制備方法,包括:將鋯源和有機(jī)酸進(jìn)行混合反應(yīng),然后經(jīng)干燥處理后獲得預(yù)成核前驅(qū)體產(chǎn)物;將獲得的預(yù)成核前...
          • 本發(fā)明公開了一種壓電復(fù)合水凝膠材料及其制備方法,屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明提供的壓電復(fù)合水凝膠材料由以下步驟制備:將聚乙烯醇浸入去離子水中,再向其中攪拌加入瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨、改性MXene納米片和BaTiO3
          • 本發(fā)明涉及復(fù)合膜制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種木質(zhì)素?纖維素納米纖維基復(fù)合膜、制備方法和應(yīng)用。制備方法包括:將羧基化纖維素納米纖維水溶液、聚乙烯醇水溶液和4?苯偶氮基苯酚的乙醇溶液混合后,澆注至模具中,經(jīng)干燥處理,得到基底膜;以聚酰亞胺和脫堿木...
          • 本發(fā)明提供了一種印刷圖案裝飾聚合物復(fù)合板及其制備方法。印刷圖案裝飾聚合物復(fù)合板包括圖案印刷層和形成在圖案印刷層表面的透明罩光層,透明罩光層包括:基體層,由丙烯酸樹脂組合物經(jīng)固化反應(yīng)成膜而成,丙烯酸樹脂組合物包括橋接型官能化丙烯酸單體和多官能...
          • 本發(fā)明涉及鞋材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高彈耐磨型運(yùn)動(dòng)鞋材料及其制備方法,包括以下重量份原料:改性EVA體40~45份、天然橡膠30~35份、增強(qiáng)劑8~12份、納米銀劑8~12份、氧化鋅5~8份、硬脂酸鈣3~5份、AC發(fā)泡劑2~3份、石蠟2~...
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