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          • 本發(fā)明提供一種可見光增效膜,包含有:一膜本體,呈透明,膜狀,具可撓性;一石墨烯單元,具有復(fù)數(shù)的石墨烯,各該石墨烯是均勻地散布于該膜本體內(nèi);一光觸煤?jiǎn)卧哂袕?fù)數(shù)的二氧化鈦,各該二氧化鈦是均勻地散布于該膜本體內(nèi);借以將局部的不可見光轉(zhuǎn)換為可見...
          • 本發(fā)明公開了一種基于直寫式3D打印構(gòu)建的柔性電磁屏蔽泡沫及其制備方法和應(yīng)用。該柔性電磁屏蔽泡沫由觸變性能優(yōu)異的硅橡膠乳液墨水經(jīng)直寫式3D打印設(shè)備成型,固化并去除水分后得到。本發(fā)明的基于直寫式3D打印的柔性電磁屏蔽泡沫的優(yōu)點(diǎn)在于,(1)3D打...
          • 本發(fā)明公開了一種大孔樹脂及其制備方法和應(yīng)用,屬于吸附領(lǐng)域。本發(fā)明中大孔樹脂通過(guò)配制水相、配制油相,之后進(jìn)行聚合反應(yīng),然后懸掛雙鍵后交聯(lián)。本發(fā)明采用二乙烯苯、四氟乙烯、丙烯酸六氟丁酯三元共聚,以此使樹脂具有高含氟量,在能夠吸附常規(guī)有機(jī)氣體以外...
          • 本發(fā)明涉及手性聚合物、手性有機(jī)小分子合成領(lǐng)域,具體涉及由消旋3?取代?2?酮硫內(nèi)酯單體;通過(guò)動(dòng)力學(xué)拆分開環(huán)聚合反應(yīng)制備等規(guī)硫內(nèi)酯的方法以及制備光學(xué)純3?取代?2?酮硫內(nèi)酯單體的方法;通過(guò)開環(huán)聚合反應(yīng)制備光學(xué)純聚合物的方法;通過(guò)光學(xué)純3?取代...
          • 本發(fā)明提供一種超支化聚酰胺樹脂及其制備方法和應(yīng)用。所述超支化聚酰胺樹脂具有式I所示的鏈段結(jié)構(gòu): 2025-10-04
          • 本發(fā)明提供一種聚酰胺聚酯多元醇及其制備方法和應(yīng)用。所述聚酰胺聚酯多元醇包括式I所示鏈段結(jié)構(gòu): 2025-10-04
          • 本發(fā)明公開一種支化聚酰胺聚酯樹脂及其制備方法。所述支化聚酰胺聚酯樹脂具有式I所示的鏈段結(jié)構(gòu), 2025-10-04
          • 本發(fā)明提供一種TraR/3?oxo?C8?HSL誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)錄激活蛋白TraR,所述轉(zhuǎn)錄激活蛋白TraR具有轉(zhuǎn)錄激活域,所述轉(zhuǎn)錄激活域包含NF?κB p65序列和熱休克因子1序列。本發(fā)明還提供編碼所述轉(zhuǎn)錄激活蛋白TraR的核酸,包含所述...
          • 本發(fā)明公開了一種融合多肽的制備方法與用途。所述融合多肽由SEQ ID NO.1?8(簡(jiǎn)稱O肽)或其同源序列、SEQ ID NO.9?17(簡(jiǎn)稱G肽)或其同源序列,功能域通過(guò)連接肽(linker)直接連接而成。所述融合多肽從N?端至C?端依次...
          • 本發(fā)明公開了一種肺靶向的多肽及其衍生物和應(yīng)用,屬于醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域。所述肺靶向的多肽序列為MRQVAGGYRPCAEIGQKDCAV。該多肽分子具備顯著的肺組織識(shí)別能力,為肺相關(guān)疾病的診斷和治療帶來(lái)了一項(xiàng)創(chuàng)新性的工具。這一多肽分子的獨(dú)特序...
          • 本專利公開了屬于醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域的一種具有肺部富集能力的多肽及其衍生物和應(yīng)用。所述具有肺部富集能力的多肽序列為PMIDGQKAGRRCVGEQAYCAV。該多肽分子具有對(duì)肺部的特異性識(shí)別能力,能夠識(shí)別和靶向肺組織,為肺相關(guān)疾病的診療提供了...
          • 本發(fā)明涉及二氟芐基三氮唑類化合物及其制備方法及用途。具體地,本發(fā)明化合物具有式I所示結(jié)構(gòu),其中各基團(tuán)和取代基的定義如說(shuō)明書中所述,所述化合物具有優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)性能。本發(fā)明還公開了所述化合物的制備方法及其在抗腫瘤方面的用途。
          • 一種高明亮值的藤茶提取物及其制備方法,方法包括以第一回流提取法用第一提取劑從藤茶原料制備第一藤茶提取液,并且將第一藤茶提取液與第一藤茶殘留物分離的步驟,其中在回流提取過(guò)程中添加第一吸附劑。方法可制備高明亮值二氫楊梅素,減少了二氫楊梅素的損失...
          • 本發(fā)明提供了一種自由基型阻聚劑,其原料包括:4?羥基?2,2,6,6?四甲基哌啶?1?氧自由基、三氯化鐵、有機(jī)溶劑、酸性改性劑以及水。本發(fā)明將4?羥基?2,2,6,6?四甲基哌啶?1?氧自由基和三氯化鐵作為自由基結(jié)合體,在酸性改性劑的作用下...
          • 本發(fā)明公開了一種光學(xué)活性的二環(huán)γ?氨基丁酸衍生物的制備方法,通過(guò)優(yōu)化脫烷基方法,可有效避免生成多種已知雜質(zhì)和未知雜質(zhì),提升物料的反應(yīng)有效性,還能夠保持手性中心構(gòu)型,反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)簡(jiǎn)單的游離即可滿足醫(yī)藥中間體的質(zhì)量要求。更利于后續(xù)制備原料藥及其相...
          • 本發(fā)明公開一種大豆專用抑制土傳病害和蟲害生物有機(jī)肥及其制備方法,該生物有機(jī)肥涉及農(nóng)業(yè)技術(shù)領(lǐng)域,包括如下重量份組份:炭基復(fù)合功能菌料25份、有機(jī)基質(zhì)主料60份、輔料15份。該生物有機(jī)肥中有效功能活菌數(shù)≥2.0億/g,有機(jī)質(zhì)含量≥60.0%。本...
          • 本發(fā)明公開了一種摻雜氧化鈰基電解質(zhì)陶瓷薄膜生長(zhǎng)調(diào)控方法。本發(fā)明結(jié)合水熱原位生長(zhǎng)技術(shù),通過(guò)添加pH調(diào)節(jié)劑實(shí)現(xiàn)水熱溶液pH值的有效調(diào)控,從而推動(dòng)了前驅(qū)體鹽的分解,顯著提高了陶瓷薄膜的生長(zhǎng)速率,達(dá)到了~20 nm/h,同時(shí)顯著提高了氧化鈰基陶瓷薄...
          • 本發(fā)明公開了缺陷偶極子濃度梯度誘導(dǎo)的大場(chǎng)致形變無(wú)鉛壓電陶瓷材料及其制備方法和應(yīng)用,其包括通式為(NayKzSr1?y?z)Nb1?xMx
          • 本發(fā)明涉及環(huán)保領(lǐng)域,該方法包括:(1)將含有鈾、重金屬、氨氮的放射性廢水與含氯處理劑接觸進(jìn)行氯化氧化處理,得到預(yù)處理液;(2)將所述預(yù)處理液在堿性條件下進(jìn)行沉淀,固液分離,液相為污染因素合格的廢水,固相為含鈾、重金屬的固體。本發(fā)明通過(guò)調(diào)節(jié)溶...
          • 本發(fā)明公開的高比表面Y型分子篩合成方法,包括以下步驟:步驟1,將導(dǎo)向劑和硅鋁膠依次加入硅源中,并將其混合均勻;得到混合物a;步驟2,向混合物a中加入鋁源進(jìn)行混合,混合均勻后加入偏鋁酸鈉溶液形成凝膠;步驟3,對(duì)凝膠依次進(jìn)行晶化、過(guò)濾、洗滌、干...
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