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								      本發(fā)明提供了一種輕質(zhì)烴類催化裂解制低碳烯烴的方法及裝置。該方法所采用的催化裂解裝置包括反應(yīng)器和再生器；其中，所述再生器的密相段設(shè)有電加熱管束，用于對再生催化劑進行加熱，所述電加熱管束的溫度控制為600℃?900℃。本發(fā)明還提供了用于上述方法...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種烴類催化裂解制低碳烯烴的方法及裝置。在上述方法中，所述烴類包括重質(zhì)烴類原料和輕質(zhì)烴類原料；該方法所采用的催化裂化裝置包括重質(zhì)烴反應(yīng)器、輕質(zhì)烴反應(yīng)器和再生器；所述重質(zhì)烴類原料的催化裂解反應(yīng)和輕質(zhì)烴類原料的催化裂解反應(yīng)分區(qū)進行；...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種輕質(zhì)烴類催化裂解制低碳烯烴的方法及裝置。該方法所采用的催化裂解裝置包括反應(yīng)器和再生器；其中，再生器的密相段設(shè)有補熱器，用于對再生催化劑進行加熱，補熱器包括補熱盤管和/或補熱管束，補熱器采用的補熱介質(zhì)為熔鹽；熔鹽的溫度控制為6...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了延遲焦化中焦炭塔切換控制方法、裝置、設(shè)備和存儲介質(zhì)，所述方法包括步驟：分別生成各焦炭塔處于生焦狀態(tài)時的三維熱力學(xué)模型并進行網(wǎng)格化；本發(fā)明中的三維熱力學(xué)模型，通過引入集總動力學(xué)模型，將焦化過程中游離態(tài)焦炭與壁面的粘粘現(xiàn)象的物理意義...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種吸收透明光學(xué)材料內(nèi)部雜散光的消光涂層的成型工藝，屬于光學(xué)涂層領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有成型工藝得到的消光涂層對透明光學(xué)材料內(nèi)部雜散光的吸光效果不夠理想，成型工藝復(fù)雜、制備操作控制難、生產(chǎn)成本高、對透明光學(xué)材料表面適應(yīng)性較差的問題。一種吸...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及一種吸收透明光學(xué)材料內(nèi)部雜散光的消光涂層及其成型工藝和應(yīng)用，屬于光學(xué)涂層領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有涂層對從透明光學(xué)材料內(nèi)部傳輸至透明光學(xué)材料與涂層的內(nèi)界面的雜散光的吸光效果不夠理想、成型工藝復(fù)雜、對透明光學(xué)組件表面適應(yīng)性較差的問題。一種用于...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開一種富勒烯金屬有機框架復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。所述復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)中包含：金屬有機框架化合物；以及封裝在所述金屬有機框架化合物內(nèi)的富勒烯。該材料獨特的結(jié)構(gòu)和組成賦予了其高效的光催化水產(chǎn)氫的活性。該富勒烯金屬有機框架復(fù)合材料的制備...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供一種納米硅基MXene吸波氣凝膠復(fù)合材料及其制備方法和用途。所述納米硅基MXene吸波復(fù)合材料包括納米硅基MXene吸波氣凝膠和熱固型高分子材料；所述納米硅基MXene吸波氣凝膠包括纖維素鹽、納米硅基材料和MXene納米片；所述納...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種柔性水凝膠的制備方法及其在壓力傳感器中的應(yīng)用，屬于柔性傳感器領(lǐng)域。本發(fā)明所述的水凝膠以聚乙烯醇和再生纖維素為水凝膠骨架，并摻入羧基化的碳黑作為導(dǎo)電介質(zhì)。制備步驟包括：微晶纖維素在管式爐中高溫下經(jīng)過碳化處理，得到高導(dǎo)電碳黑；隨...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了一種靶向CLL?1蛋白的納米抗體、含其的CAR及其應(yīng)用。所述納米抗體至少包含一條VHH鏈，所述VHH鏈包含CDR1、CDR2、CDR3，其中，所述CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示。本發(fā)明所開發(fā)的靶向CLL?1蛋白...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了抗人白細胞介素4受體的單域抗體及應(yīng)用，涉及抗體技術(shù)領(lǐng)域。該單域抗體結(jié)合的表位位于人白細胞介素4受體的α鏈，且所述結(jié)合的表位包括選自SEQ ID NO:1所示氨基酸序列中的氨基酸殘基L42及L43，所述單域抗體與抗原表位結(jié)合的位點...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了抗人IL?12蛋白單克隆抗體，包括重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)，重鏈可變區(qū)的互補決定區(qū)包括氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的CDRH1；重鏈可變區(qū)的互補決定區(qū)包括氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的CDRH2；重鏈可變區(qū)的互...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明涉及當(dāng)藥醇苷（swertianolin）的晶型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及其制備方法。本發(fā)明所述當(dāng)藥醇苷的晶型Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ，制備方法操作簡單、重現(xiàn)性好，生產(chǎn)成本低、污染小，對該化合物的深入研究具有重要意義。
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供一種用于有機電致發(fā)光器件的材料、有機電致發(fā)光器件，提供式(1)的化合物：
							
            
							
						
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								      本發(fā)明屬于有機電致發(fā)光技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種苯并熒蒽衍生物、有機電致發(fā)光元件及電子設(shè)備。一種苯并熒蒽衍生物，該化合物具有式(1)所示結(jié)構(gòu)，
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								      本申請涉及電池領(lǐng)域，提供一種3H?1,2?苯并硫醇,2,2?二氧化物的制備方法，所述制備方法包括：在脫水劑的存在下，使結(jié)構(gòu)如式1所示的(2?羥基苯基)甲磺酸鈉進行環(huán)化反應(yīng)，形成結(jié)構(gòu)如式2所示的3H?1,2?苯并硫醇,2,2?二氧化物，其中，...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種二氫楊梅素?二苯基脯氨醇手性共晶，其特征在于，所述二氫楊梅素?二苯基脯氨醇手性共晶是由二氫楊梅素和二苯基脯氨醇按照摩爾比為1:1結(jié)合而成；所述二氫楊梅素?二苯基脯氨醇手性共晶包括R,R?二氫楊梅素?R?二苯基脯氨醇共晶和S,...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明公開了結(jié)構(gòu)式Ⅰ所示的N'?4?苯氧基苯基煙酰肼及其農(nóng)藥學(xué)上可接受的鹽和藥物組合物，以及其在制備農(nóng)用殺菌劑中的應(yīng)用：
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種超吸收花菁染料及其在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用，所述超吸收花菁染料的化學(xué)結(jié)構(gòu)如式I所示，其中，R1?R7、Y?如文中所定義。本發(fā)明提供了一種新穎的超吸收花菁染料，其吸收...
								
            
							
            
							
						
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								      本發(fā)明提供了一種結(jié)晶為外消旋化合物的手性化合物的去消旋化方法，包括：將外消旋化合物和二苯基脯氨醇在有機溶劑中混合，而后150℃反應(yīng)10?24h，得到手性化合物?配體鹽；所述手性化合物包括卡洛芬、吲哚洛芬或吲哚布芬中任意一種；當(dāng)二苯基脯氨醇為...
								
            
							
            
							
						
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