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          • 本發(fā)明提供了一種豬丁型冠狀病毒表面的亞單位融合蛋白RBD?Fc及其制備方法和應(yīng)用,所述制備方法包括:1)將如SEQ ID NO.5所示的基因序列克隆到真核表達載體中,得到含有融合蛋白RBD?Fc編碼基因的重組質(zhì)粒;2)再將含有融合蛋白RBD...
          • 本發(fā)明提供了一種豬丁型冠狀病毒表面的亞單位融合蛋白tS及其制備方法和應(yīng)用,所述制備方法包括:1)將如SEQ ID NO.5所示的基因序列克隆到真核表達載體中,得到含有融合蛋白tS編碼基因的重組質(zhì)粒;2)再將含有融合蛋白tS編碼基因的重組質(zhì)粒...
          • 本發(fā)明屬于生物制藥技術(shù),具體涉及一種融合多肽及其衍生物,以及其在制備治療脫發(fā)、痤瘡和皮炎及其它相關(guān)疾病藥物中的應(yīng)用;公開了一種融合多肽,所述融合多肽從N端至C端依次由O肽或其衍生肽、I肽或其衍生肽,兩個結(jié)構(gòu)功能域通過連接肽linker或直接...
          • 本發(fā)明公開了一種抑制RIPK1蛋白液?液相分離的多肽及其在調(diào)控細胞程序性壞死中的應(yīng)用,所述抑制RIPK1蛋白液?液相分離的多肽是細胞穿透肽與RIPK1蛋白SUMO化修飾抑制多肽的融合多肽,所述RIPK1蛋白SUMO化修飾抑制多肽是靶向RIP...
          • 本發(fā)明涉及免疫學(xué)領(lǐng)域和分子病毒學(xué)領(lǐng)域,特別是RSV的預(yù)防和治療領(lǐng)域。具體而言,本發(fā)明提供了能夠特異性結(jié)合pre?F蛋白上新表位的單克隆抗體,及其用于檢測、預(yù)防和/或治療RSV感染和/或由所述感染引起的疾病的用途。
          • 本發(fā)明提供了一種牛源B型多殺性巴氏桿菌的抗原蛋白HPB及其重組蛋白的制備方法與應(yīng)用,抗原蛋白HPB的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示,其制備方法包括1)將密碼子優(yōu)化后的抗原蛋白HPB如SEQ ID NO.1所示的編碼基因序列克隆到原核...
          • 本發(fā)明提供了一種牛源A型多殺性巴氏桿菌的抗原蛋白HPA及其重組蛋白的制備方法與應(yīng)用,抗原蛋白HPA的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示,其制備方法包括將密碼子優(yōu)化后的抗原蛋白HPA如SEQ ID NO.1所示的編碼基因序列克隆到原核表達...
          • 本發(fā)明公開了一種糖肽化合物及其制備方法和應(yīng)用,屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述糖肽化合物具有如式(I)所示的結(jié)構(gòu),其包括B細胞表位、調(diào)節(jié)性T細胞表位和雷帕霉素三組分,三組分之間通過KK蛋白接頭進行偶聯(lián)。本發(fā)明還進一步提供了所述糖肽化合物在制...
          • 本發(fā)明公開了一種高效磷氮協(xié)同阻燃劑的合成及其在環(huán)氧樹脂復(fù)合材料中的應(yīng)用,利用分子設(shè)計,通過一種生物基席夫堿類化合物(TA?VAN)與9,10?二氫?9?氧雜?10?磷雜菲?10?氧化物(DOPO)反應(yīng)得到高效磷氮協(xié)同阻燃劑,再將其應(yīng)用于環(huán)氧...
          • 本發(fā)明公開了一種光催化的含硅的1.1?二芳基化合物的制備方法,在有光催化和堿存在條件下,實現(xiàn)了烯烴同時與芳氰化物和硅硼化合物反應(yīng)生成烯烴的硅芳基化的產(chǎn)物。通過光催化劑還原芳氰化合物生成芳氰陰離子自由基和氧化態(tài)。緊接著氧化態(tài)光催化氧化堿?硅硼...
          • 本發(fā)明提供直接結(jié)合蛋白酶體的非泛素依賴型蛋白水解靶向嵌合體NuTAC及其應(yīng)用。本發(fā)明提供一種新穎的通過多靶標抑制腫瘤的Rpn13小分子抑制劑和Rpn13配體RPI?5及細胞毒性較低、相對特異結(jié)合Rpn13的小分子配體NuL1;利用NuL1和...
          • 本發(fā)明提供了一種細胞周期蛋白調(diào)節(jié)劑。具體地,本發(fā)明提供了一種如式(I)所示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽。
          • 本發(fā)明涉及一種如式I所述的POLθ抑制劑,
          • 本發(fā)明公開了靶向信息沉默調(diào)節(jié)因子SIRT6蛋白的降解劑及其制備方法和應(yīng)用,涉及藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的靶向信息沉默因子SIRT6蛋白的降解劑化合物以5?(4?methylpiperazin?1?yl)?2?nitroaniline(5...
          • 本發(fā)明提供了一種制備克立硼羅中間體
          • 本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種無定形奧馬環(huán)素及其對甲苯磺酸鹽的制備方法。本發(fā)明的制備方法包括:在穩(wěn)定劑的存在下,式II化合物與特戊醛進行催化氫化反應(yīng),得到式I化合物,即為無定形奧馬環(huán)素;再將式I化合物、對甲苯磺酸或其水合物、水和助溶劑...
          • 本發(fā)明提供了一種如式(CXY=CX?R2)n?R1?(Rf?M)m所示的含烯烴的硫化點單體,本申請還提供了含烯烴的硫化點單體的制備...
          • 本發(fā)明公開了一種含油污水破乳沉砂罐及使用方法,屬于集輸處理含油污水設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,含油污水介質(zhì)從進口管進入到筒體中,在破乳濾網(wǎng)瞬間截面積增大,由于比重不同,液體與固體被分離并在容器中分為不同層級,油和水先后從破乳濾網(wǎng)通過并再次破乳,再進入下游...
          • 本發(fā)明公開了一種Sr2Fe1.5Mo0.5O6?δ粉體、金屬連接體SFM涂層及制備方法和應(yīng)用。該Sr2Fe1.5
          • 本公開涉及一種含有Silicalite?1沸石殼的核殼結(jié)構(gòu)沸石及其制備方法和應(yīng)用,該含有Silicalite?1沸石殼的核殼結(jié)構(gòu)沸石包括球狀的核相沸石和包裹所述核相沸石的殼層;其中,所述殼層為連續(xù)致密的Silicalite?1沸石,所述Si...
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