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          • 本發(fā)明公開了一種無鹵阻燃聚丙烯復合材料及其制備方法,該無鹵阻燃聚丙烯復合材料由聚丙烯77?85份、無鹵阻燃劑15?20份、MoS2修飾的碳納米管0.5?2份、熱穩(wěn)定劑0.2?0.6份和加工助劑0.2?0.4份按照重量份...
          • 本發(fā)明屬于硅膠管加工技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種水中脫氧硅膠管制備方法。要點:取甲基乙烯基混煉膠放入混煉機的雙輥之間進行混煉至甲基乙烯基混煉膠表面均勻無雜質(zhì)。將鉑金硫化劑B劑加入到混煉膠中均勻分散。將鉑金硫化劑A劑加入到混煉膠均勻分散。將混煉好的...
          • 本發(fā)明公開了一種高透光高防水膠水的制備方法,包括:將預先準備好的材料按照預設(shè)比例進行混合,形成粘性溶液;將所述粘性溶液放入加工機器中進行加工處理,獲得加工后的溶液;根據(jù)所述加工后的溶液制成高透光高防水膠水。采用本發(fā)明的技術(shù)方案通過優(yōu)化配方和...
          • 本發(fā)明的橡膠件的處理方法包括:制備導電膠,所述導電膠包括聚胺酯丙烯酸酯、熱引發(fā)劑、稀釋劑、穩(wěn)定劑及導電粉末;提供銅線以及第一橡膠體和第二橡膠體;在所述第一橡膠體和第二橡膠體的各粘接面上分別涂覆所述導電膠;以及將所述銅線壓在所述第一橡膠體和所...
          • 本發(fā)明的透光防水膠層的形成方法包括:制備膠體混合物,所述膠體混合物包括有機硅樹脂、聚合物、硅酸鹽、表面活性劑、光敏劑和功能填料;在處理件上涂布所述膠體混合物;以及固化所述膠體混合物以在所述處理件上形成透光防水膠層。本發(fā)明形成的透光防水膠層具...
          • 本發(fā)明提供一種提高環(huán)保膠水膠粘性能的方法,在蛋白質(zhì)與還原糖的混合物發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)的過程中加入占蛋白質(zhì)與還原糖質(zhì)量之和0.2%?0.5%的小蘇打,不僅使環(huán)保膠水對木材的粘合力提高1倍以上,而且能夠有效阻止膠水的水分蒸發(fā),防止粘合過程中的收縮、起...
          • 本發(fā)明提出了一種生物樣本處理裝置及樣本分析裝置,包括樣本耗材盒和試劑卡,試劑卡的橫截面呈L型,試劑卡的水平段上至少設(shè)置有連接樣本耗材盒的多個接口,和與接口對應(yīng)的閥門,接口的下方設(shè)置有供液體流通的第一流道,多個接口通過閥門分別可選擇地與第一流...
          • 本發(fā)明提出了一種生物樣本處理裝置及樣本分析裝置,所述生物樣本處理裝置包括樣本耗材盒以及與樣本耗材盒適配的試劑卡,樣本耗材盒與試劑卡可拆卸連接,樣本耗材盒至少包括裂解倉、存儲有含磁微粒的結(jié)合液的結(jié)合液倉、存儲有清洗液的清洗液倉以及存儲有洗脫液...
          • 本發(fā)明的生物檢測系統(tǒng),包括生物樣品處理裝置,用于為待檢測樣品的核酸提取和擴增檢測提供全密閉場所,其具有多個室,至少包括樣品裂解室、清洗室和擴增檢測室以及連通多個室的流體通道,流體通道之間設(shè)置有多個閥;閥鎖裝置,包括致動機構(gòu)和通過致動機構(gòu)致動...
          • 本發(fā)明提出了一種生物樣本處理裝置及磁微粒清洗方法,生物樣本處理裝置包括試劑卡和樣本倉,以及設(shè)置在試劑卡上的第一流道、磁微粒捕獲倉、第二流道、廢液倉及第三流道,第一流道的一端連通樣本倉,磁微粒捕獲倉的進液端通過第二流道與第一流道的另一端連通,...
          • 本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種構(gòu)建腸類器官的試劑組合或試劑盒及其應(yīng)用。該試劑組合或試劑盒可以以非侵入方式從供體獲得的細胞來源的上皮細胞獲得腸類器官,得到的腸類器官可以實現(xiàn)凍存和復蘇,并且在體外長期擴增;轉(zhuǎn)錄組特征與真實人小腸組織相似,高...
          • 本申請涉及一種白細胞制品、冷凍白細胞、制備方法和在制備抑制炎癥的藥物中的應(yīng)用。該白細胞制品包括來自血液的一種或多種無活力白細胞,該無活力白細胞攜帶細胞因子受體但基本不具備增殖能力,細胞因子受體能夠結(jié)合正常血液白細胞可結(jié)合的細胞因子。無活力白...
          • 本發(fā)明公開了LTSS9b蛋白及其編碼基因在調(diào)控水稻耐寒性中的應(yīng)用。本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及LTSS9b蛋白及其編碼基因在調(diào)控水稻耐寒性中的應(yīng)用。本發(fā)明的蛋白質(zhì)、調(diào)控所述蛋白質(zhì)的編碼基因表達的物質(zhì)或調(diào)控所述蛋白質(zhì)的活性或含量的物質(zhì)可應(yīng)...
          • 本發(fā)明提供了一種穩(wěn)定的青霉素G酰化酶突變體及其固定化酶在合成β?內(nèi)酰胺類抗生素中的應(yīng)用。通過計算機輔助設(shè)計結(jié)合酶工程改造技術(shù)對無色桿菌(Achromobacter sp.CCM4824)來源的青霉素G酰化酶的FB24A突變體進行突變,獲得了...
          • 本發(fā)明公開了一種羧酸還原酶DeCAR重組質(zhì)粒及其在制備醛類香料中的應(yīng)用,屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明進一步提出了包含該重組質(zhì)粒的重組菌,并進一步利用該重組菌生產(chǎn)羧酸還原酶DeCAR,或者直接將重組菌應(yīng)用于醛類香料生產(chǎn)。與其他制備醛類的生物催...
          • 本發(fā)明公開了一種固定化辣根過氧化物酶催化合成3?硝基?L?酪氨酸的方法,屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明解決了過氧化物酶難以回收的、重復利用率低,3?硝基?L?酪氨酸合成易產(chǎn)生有害物質(zhì)的問題。所述方法以L?酪氨酸為底物,在固定化辣根過氧化物酶,...
          • 本申請?zhí)峁┝艘环NDNA構(gòu)建體,所述構(gòu)建體包含:1)復制起始位點;2)篩選元件;3)目的基因;4)輔助元件;以及5)端粒酶識別位點。所述構(gòu)建體能夠用于制備線性無末端DNA。本申請還提供了生產(chǎn)無末端線性DNA的方法,以及所述方法的應(yīng)用。
          • 本發(fā)明屬于玉米蛋白加工技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高蛋白高小分子活性物質(zhì)的玉米酶解蛋白及制備方法。該方法包括以下步驟:S1:稱取玉米蛋白粉,向其中加水,攪拌,加堿調(diào)pH,再加入中溫淀粉酶酶解;S2:將物料經(jīng)分離得濾渣;S3:將物料加水,攪拌,加入...
          • 本發(fā)明公開了一種TRIM26在篩選、制備預防/治療心肌肥厚疾病的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)了TRIM26的新功能,即TRIM26具有惡化心肌肥厚疾病的作用,通過TRIM26基因敲除顯著抑制了心肌肥厚、纖維化,惡化心功能,基于對TRIM26在惡...
          • 本發(fā)明公開了一種檢測甘薯莖腐病的方法及其試劑盒,本發(fā)明對于甘薯莖腐病菌的快速分子檢測研究及甘薯莖腐病的早期診斷具有重要作用;提供的CRISPR?Cas12a檢測方法對甘薯莖腐病菌菌株和其他土傳病原細菌、真菌等進行檢測,結(jié)果顯示僅有甘薯莖腐病...
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