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聚丁內(nèi)酰胺、聚丁內(nèi)酰胺膜及其制備和回收的方法

本申請?zhí)峁┝艘环N聚丁內(nèi)酰胺的制備方法，該方法使用N?酰基丁內(nèi)酰胺作為引發(fā)劑，不涉及額外的引發(fā)劑，例如酰氯。本申請還提供了一種聚丁內(nèi)酰胺膜的制備方法，該方法包括使用甲酸、輔助溶劑和任選的金屬化合物，或含氟溶劑制備聚丁內(nèi)酰胺溶液的步驟。本申請還...

2025-09-23
一種全氟聚醚基硅烷化合物、其制備方法及其應(yīng)用

本發(fā)明提供了一種如式(R?CH₂O)_a?Y¹?Y²?Y³ _h所示的全氟聚醚基硅烷化合物，本申請還提供了上述...

2025-09-23
聚合物及其應(yīng)用、降黏驅(qū)油劑及其制備方法、稠油降黏的方法和驅(qū)油方法

本發(fā)明涉及石油開采技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種聚合物及其應(yīng)用、降黏驅(qū)油劑及其制備方法、稠油降黏的方法和驅(qū)油方法，所述聚合物中具有式(1)所示的結(jié)構(gòu)單元A， 2025-09-23
一種氟聚合物彈性體及其制備方法

本發(fā)明提供了一種氟聚合物彈性體及其制備方法，由含氟單體組分、乳化劑、交聯(lián)劑、引發(fā)劑和水制備得到；所述交聯(lián)劑包括非鹵交聯(lián)劑。本申請?zhí)峁┑姆酆衔飶椥泽w由于非鹵交聯(lián)劑的引入，使得其主鏈上形成含有烯烴的支鏈，主鏈與主鏈之間的距離變大，同時又可以作...

2025-09-23
一種豬丁型冠狀病毒表面的亞單位融合蛋白RBD-Fc及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明提供了一種豬丁型冠狀病毒表面的亞單位融合蛋白RBD?Fc及其制備方法和應(yīng)用，所述制備方法包括：1)將如SEQ ID NO.5所示的基因序列克隆到真核表達載體中，得到含有融合蛋白RBD?Fc編碼基因的重組質(zhì)粒；2)再將含有融合蛋白RBD...

2025-09-23
一種豬丁型冠狀病毒表面的亞單位融合蛋白tS及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明提供了一種豬丁型冠狀病毒表面的亞單位融合蛋白tS及其制備方法和應(yīng)用，所述制備方法包括：1)將如SEQ ID NO.5所示的基因序列克隆到真核表達載體中，得到含有融合蛋白tS編碼基因的重組質(zhì)粒；2)再將含有融合蛋白tS編碼基因的重組質(zhì)粒...

2025-09-23
一種融合多肽及其應(yīng)用

本發(fā)明屬于生物制藥技術(shù)，具體涉及一種融合多肽及其衍生物，以及其在制備治療脫發(fā)、痤瘡和皮炎及其它相關(guān)疾病藥物中的應(yīng)用；公開了一種融合多肽，所述融合多肽從N端至C端依次由O肽或其衍生肽、I肽或其衍生肽，兩個結(jié)構(gòu)功能域通過連接肽linker或直接...

2025-09-23
一種抑制RIPK1蛋白液-液相分離的多肽及其在調(diào)控細胞程序性壞死中的應(yīng)用

本發(fā)明公開了一種抑制RIPK1蛋白液?液相分離的多肽及其在調(diào)控細胞程序性壞死中的應(yīng)用，所述抑制RIPK1蛋白液?液相分離的多肽是細胞穿透肽與RIPK1蛋白SUMO化修飾抑制多肽的融合多肽，所述RIPK1蛋白SUMO化修飾抑制多肽是靶向RIP...

2025-09-23
抗RSV pre-F蛋白的抗體及其應(yīng)用

本發(fā)明涉及免疫學(xué)領(lǐng)域和分子病毒學(xué)領(lǐng)域，特別是RSV的預(yù)防和治療領(lǐng)域。具體而言，本發(fā)明提供了能夠特異性結(jié)合pre?F蛋白上新表位的單克隆抗體，及其用于檢測、預(yù)防和/或治療RSV感染和/或由所述感染引起的疾病的用途。

2025-09-23
一種牛源B型多殺性巴氏桿菌的抗原蛋白HPB及其重組蛋白的制備方法與應(yīng)用

本發(fā)明提供了一種牛源B型多殺性巴氏桿菌的抗原蛋白HPB及其重組蛋白的制備方法與應(yīng)用，抗原蛋白HPB的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，其制備方法包括1)將密碼子優(yōu)化后的抗原蛋白HPB如SEQ ID NO.1所示的編碼基因序列克隆到原核...

2025-09-23
一種牛源A型多殺性巴氏桿菌的抗原蛋白HPA及其重組蛋白的制備方法與應(yīng)用

本發(fā)明提供了一種牛源A型多殺性巴氏桿菌的抗原蛋白HPA及其重組蛋白的制備方法與應(yīng)用，抗原蛋白HPA的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，其制備方法包括將密碼子優(yōu)化后的抗原蛋白HPA如SEQ ID NO.1所示的編碼基因序列克隆到原核表達...

2025-09-23
一種糖肽化合物及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明公開了一種糖肽化合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述糖肽化合物具有如式(I)所示的結(jié)構(gòu)，其包括B細胞表位、調(diào)節(jié)性T細胞表位和雷帕霉素三組分，三組分之間通過KK蛋白接頭進行偶聯(lián)。本發(fā)明還進一步提供了所述糖肽化合物在制...

2025-09-23
一種高效磷氮協(xié)同阻燃劑的制備及應(yīng)用

本發(fā)明公開了一種高效磷氮協(xié)同阻燃劑的合成及其在環(huán)氧樹脂復(fù)合材料中的應(yīng)用，利用分子設(shè)計，通過一種生物基席夫堿類化合物（TA?VAN）與9，10?二氫?9?氧雜?10?磷雜菲?10?氧化物（DOPO）反應(yīng)得到高效磷氮協(xié)同阻燃劑，再將其應(yīng)用于環(huán)氧...

2025-09-23
一種光催化的含硅的1.1-二芳基化合物的制備方法

本發(fā)明公開了一種光催化的含硅的1.1?二芳基化合物的制備方法，在有光催化和堿存在條件下，實現(xiàn)了烯烴同時與芳氰化物和硅硼化合物反應(yīng)生成烯烴的硅芳基化的產(chǎn)物。通過光催化劑還原芳氰化合物生成芳氰陰離子自由基和氧化態(tài)。緊接著氧化態(tài)光催化氧化堿?硅硼...

2025-09-23
直接結(jié)合蛋白酶體的非泛素依賴型蛋白水解靶向嵌合體NuTAC及其應(yīng)用

本發(fā)明提供直接結(jié)合蛋白酶體的非泛素依賴型蛋白水解靶向嵌合體NuTAC及其應(yīng)用。本發(fā)明提供一種新穎的通過多靶標(biāo)抑制腫瘤的Rpn13小分子抑制劑和Rpn13配體RPI?5及細胞毒性較低、相對特異結(jié)合Rpn13的小分子配體NuL1；利用NuL1和...

2025-09-23
細胞周期蛋白調(diào)節(jié)劑

本發(fā)明提供了一種細胞周期蛋白調(diào)節(jié)劑。具體地，本發(fā)明提供了一種如式(I)所示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽。

2025-09-23
一種POLθ抑制劑及其用途

本發(fā)明涉及一種如式I所述的POLθ抑制劑，

2025-09-23
靶向信息沉默調(diào)節(jié)因子SIRT6蛋白的降解劑及其制備方法和應(yīng)用

本發(fā)明公開了靶向信息沉默調(diào)節(jié)因子SIRT6蛋白的降解劑及其制備方法和應(yīng)用，涉及藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的靶向信息沉默因子SIRT6蛋白的降解劑化合物以5?(4?methylpiperazin?1?yl)?2?nitroaniline(5...

2025-09-23
克立硼羅中間體的制備方法

本發(fā)明提供了一種制備克立硼羅中間體

2025-09-23
一種無定形奧馬環(huán)素及其對甲苯磺酸鹽的制備方法

本發(fā)明屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種無定形奧馬環(huán)素及其對甲苯磺酸鹽的制備方法。本發(fā)明的制備方法包括：在穩(wěn)定劑的存在下，式II化合物與特戊醛進行催化氫化反應(yīng)，得到式I化合物，即為無定形奧馬環(huán)素；再將式I化合物、對甲苯磺酸或其水合物、水和助溶劑...

2025-09-23

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