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龍圖騰網(wǎng)獲悉陜西科技大學(xué)申請(qǐng)的專利一種基于導(dǎo)電MOFs自修復(fù)電磁波屏蔽復(fù)合薄膜的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN118834421B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411089019.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08J5/18；該發(fā)明授權(quán)一種基于導(dǎo)電MOFs自修復(fù)電磁波屏蔽復(fù)合薄膜的制備方法是由康祎璠;馬苗;黃文歡;馬嘉呈;王博錕;崔沛玉設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-08-09向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種基于導(dǎo)電MOFs自修復(fù)電磁波屏蔽復(fù)合薄膜的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于電磁波屏蔽材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于導(dǎo)電MOFs的自修復(fù)屏蔽復(fù)合材料及其制備方法。首先合成含有高電導(dǎo)率的CuHHTP作為前驅(qū)體，將高導(dǎo)電性的碳納米管與高電導(dǎo)率的CuHHTP與具有自修復(fù)性能的聚氨酯彈性體結(jié)合，通過摻雜碳納米管和CuHHTP，得到聚氨酯復(fù)合屏蔽薄膜。該薄膜的內(nèi)部形成了一個(gè)連續(xù)、均勻且高度有效的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)，在遭受物理損傷后能夠在熱刺激下在較短時(shí)間內(nèi)完成自修復(fù)過程。本發(fā)明的摻雜導(dǎo)電填料有助于改善聚氨酯薄膜的性能，使得復(fù)合薄膜的應(yīng)變和應(yīng)力均取得了顯著增長(zhǎng)，且明顯縮短了固化的時(shí)間。原料獲得方法簡(jiǎn)單，成本低，制備過程簡(jiǎn)單，整個(gè)流程相對(duì)簡(jiǎn)短且周期較短；該屏蔽材料在碳納米管和CuHHTP摻雜量為5%，厚度為1.442mm時(shí)，在X波段，其電磁干擾屏蔽值達(dá)到?38.7dB。

本發(fā)明授權(quán)一種基于導(dǎo)電MOFs自修復(fù)電磁波屏蔽復(fù)合薄膜的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種基于導(dǎo)電MOFs的自修復(fù)電磁屏蔽復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于：所述步驟如下： 步驟1，將銅鹽、2,3,6,7,10,11-六羥基三苯溶解在由水、氨水和N,N-二甲基甲酰胺組成的混合溶液中，混合均勻后，置于烘箱反應(yīng)得深色粉末； 步驟2，將深色粉末過濾后，用水和丙酮洗滌數(shù)次，在真空干燥箱干燥過夜，得到Cu基導(dǎo)電MOFs前驅(qū)體CuHHTP； 步驟3，制備聚氨酯彈性體：將六亞甲基二異氰酸酯、聚四氫呋喃和尿素按一定比例溶解在N,N-二甲基甲酰胺溶液中，在催化劑二月桂酸二丁基錫的作用下，在一定溫度下反應(yīng)得到聚氨酯預(yù)聚體溶液； 步驟4，將多壁碳納米管、CuHHTP和聚氨酯預(yù)聚體溶液混合均勻后倒入模具中，在烘箱中固化，得到CuHHTP-碳納米管-聚氨酯復(fù)合薄膜。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人陜西科技大學(xué)，其通訊地址為：710021 陜西省西安市未央大學(xué)城；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。