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龍圖騰網(wǎng)獲悉中國(guó)藥科大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種基于L/J-CDs的比率熒光探針的制備及其對(duì)鹽酸西替利嗪檢測(cè)的應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119391408B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202411402904.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C09K11/65；該發(fā)明授權(quán)一種基于L/J-CDs的比率熒光探針的制備及其對(duì)鹽酸西替利嗪檢測(cè)的應(yīng)用是由杜迎翔;黎志翔;杜帥靖;李娟弟;陳晶晶設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-10-09向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種基于L/J-CDs的比率熒光探針的制備及其對(duì)鹽酸西替利嗪檢測(cè)的應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種基于LJ?CDs的比率熒光探針的制備及其對(duì)鹽酸西替利嗪檢測(cè)的應(yīng)用，屬于化學(xué)合成與分析技術(shù)領(lǐng)域；所述比率熒光探針由發(fā)射藍(lán)色熒光的碳點(diǎn)L?CDs溶液和發(fā)射橘色熒光的碳點(diǎn)J?CDs溶液的復(fù)合體系構(gòu)成，鹽酸西替利嗪分子的加入導(dǎo)致復(fù)合體系中L?CDs的藍(lán)色熒光猝滅，而J?CDs作為參考信號(hào)，熒光顏色不發(fā)生變化，通過(guò)同一激發(fā)波長(zhǎng)下的兩個(gè)發(fā)射峰的強(qiáng)度比值進(jìn)行交叉參照校正，達(dá)到減小誤差和提高準(zhǔn)確度的效果，并且比率熒光探針還可實(shí)現(xiàn)基于紫外燈下的肉眼和智能手機(jī)輔助的視覺(jué)定性檢測(cè)。

本發(fā)明授權(quán)一種基于L/J-CDs的比率熒光探針的制備及其對(duì)鹽酸西替利嗪檢測(cè)的應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種基于LJ-CDs的比率熒光探針的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟： 1L-CDs的合成：將1.50g檸檬酸鈉和0.78g丙烯酰胺氮摻雜劑分散在30mL去離子水中，超聲10min至完全溶解，所得混合物轉(zhuǎn)移至50mL特氟龍反應(yīng)釜中，然后在200℃條件下反應(yīng)3h，自然冷卻至室溫后，將產(chǎn)物透過(guò)濾膜以除去較大顆粒，最終將獲得的溶液用去離子水稀釋10～1000倍并保存在4℃的條件下，所得溶液即為氮摻雜的L-CDs溶液； 2J-CDs的合成：將0.75g羅丹明B超聲分散在30mL去離子水中，所得溶液轉(zhuǎn)移到50mL特氟龍反應(yīng)釜中，160℃下處理2h，自然冷卻至室溫后，將得到的產(chǎn)物以10000rpm離心10min，經(jīng)過(guò)透析純化以及冷凍干燥后，將所得粉末分散到20L去離子水中并保存在4℃的條件下，所得溶液即為J-CDs溶液； 3LJ-CDs比率熒光探針的制備：將步驟1獲得的L-CDs溶液與步驟2獲得的J-CDs溶液以體積比為2：3～5：3充分混合，即獲得LJ-CDs比率熒光探針。

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