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龍圖騰網獲悉江蘇師范大學申請的專利基于銀納米簇納米酶熒光和比色雙模信號檢測TBHQ的方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119375197B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-26發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411587020.3，技術領域涉及：G01N21/64；該發明授權基于銀納米簇納米酶熒光和比色雙模信號檢測TBHQ的方法是由趙文峰;陳馨;左遠晨設計研發完成，并于2024-11-08向國家知識產權局提交的專利申請。

本基于銀納米簇納米酶熒光和比色雙模信號檢測TBHQ的方法在說明書摘要公布了：本發明公開了基于銀納米簇納米酶熒光和比色雙模信號檢測TBHQ的方法，該方法包括將制得銀納米簇納米酶AgNCs溶液與TBHQ在緩沖溶液中混合后，TBHQ在納米酶催化氧化后的醌式產物與納米酶修飾的氨基生成紅色配合物，利用其產生的特征吸收峰強度及納米酶對應的熒光強度變化進行檢測，制作TBHQ工作曲線，再根據工作曲線進行樣品中TBHQ含量測定。本發明方法利用聚乙烯亞胺為穩定劑，以甲醛為還原劑，通過調節銀離子濃度還原制得具有優異催化特性及熒光特性的銀納米簇，基于TBHQ的氧化產物與聚乙烯亞胺穩定的銀納米簇形成的熒光比色雙模信號響應，建立了準確、靈敏的雙模檢測TBHQ新方法。

本發明授權基于銀納米簇納米酶熒光和比色雙模信號檢測TBHQ的方法在權利要求書中公布了：1.基于銀納米簇納米酶熒光和比色雙模信號檢測TBHQ的方法，其特征在于：所述方法包括以下步驟： 步驟S1：聚乙烯亞胺穩定的銀納米簇納米酶的合成 將1mL的10mmol·L-1AgNO3溶液和1.67mL的0.05g·mL-1聚乙烯亞胺，依次加入超純水中充分混合，控制總體積為10mL；接著攪拌2min使其混合均勻后，在攪拌條件下加入96μL的35%甲醛溶液，然后繼續攪拌15min后，將所得溶液以12000轉每分鐘的轉速離心10min，去除大顆粒的銀納米粒子，得到穩定的銀納米簇納米酶溶液； 步驟S2：TBHQ濃度-熒光變化標準曲線繪制 在離心管中依次加入銀納米簇納米酶溶液、不同濃度的TBHQ溶液、緩沖溶液，室溫下混合均勻，測定混合溶液熒光光譜，記錄450nm處熒光強度變化與TBHQ濃度標準工作曲線； 步驟S3：TBHQ濃度-吸光度標準曲線繪制 在離心管中依次加入銀納米簇納米酶溶液、不同濃度的TBHQ溶液、緩沖溶液，室溫下混合均勻，測定混合溶液紫外可見吸收光譜，記錄波長為504nm處吸光度并繪制TBHQ濃度-吸光度標準工作曲線； 步驟S4：TBHQ氧化產物光譜測定參數確定 在具塞比色管中加入0.5-1mL銀納米簇納米酶溶液，10mM的TBHQ標準溶液，用pH8.2的緩沖溶液稀釋至3mL，搖勻后靜置20min后，分別進行紫外可見吸收光譜測定和熒光光譜測定； 步驟S5：待測樣品中TBHQ含量的測定 用待測溶液代替所述步驟S2中所述TBHQ溶液并重復所述步驟S2至記錄波長為450nm處的熒光強度變化，將變化值與所述步驟S2所得TBHQ濃度-熒光強度變化標準工作曲線比對，即可獲得待測溶液的TBHQ濃度； 用待測溶液代替所述步驟S3所述TBHQ溶液并重復所述步驟S3至記錄至波長為504nm處的吸光度值，將該吸光度值與所述步驟S3所得的TBHQ濃度-吸光度標準工作曲線比對，即可獲得待測溶液的TBHQ濃度。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人江蘇師范大學，其通訊地址為：221116 江蘇省徐州市銅山新區上海路101號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。