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龍圖騰網獲悉海南大學申請的專利一種基于壓電催化二硫化鉬納米花的磁熱納米顆粒制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119700971B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-26發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411896661.7，技術領域涉及：A61K41/00；該發明授權一種基于壓電催化二硫化鉬納米花的磁熱納米顆粒制備方法是由吳錫龍;陳明浩;吳云娣設計研發完成，并于2024-12-23向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種基于壓電催化二硫化鉬納米花的磁熱納米顆粒制備方法在說明書摘要公布了：本發明屬于抗菌抗炎納米顆粒制備技術領域，具體涉及一種基于壓電催化二硫化鉬納米花的磁熱納米顆粒制備方法，所述制備方法包括以下步驟：S1：對MoS2進行制備；所述S1中，MoS2的制備步驟如下：稱取1.235g的鉬酸銨和1.052g的硫代乙酰胺溶于20mL去離子水中，攪拌均勻后得到無色透明溶液；將其轉移到50mL的高壓反應釜中，220℃反應8h；用蒸餾水和無水乙醇反復洗滌多次，產物在60℃下真空干燥48h，獲得MoS2。本發明能夠集MHT、PCT和酶活為一體的新型抗菌納米材料，增強各單一治療手段的協同效應，實現多重抗菌作用，提高細菌性肺炎的治療效率。

本發明授權一種基于壓電催化二硫化鉬納米花的磁熱納米顆粒制備方法在權利要求書中公布了：1.一種基于壓電催化二硫化鉬納米花的磁熱納米顆粒在制備治療細菌性肺炎藥物中的應用，其特征在于：所述納米顆粒的制備方法為： S1：MnFe2O4的制備步驟如下： S11：：以MnCl2·4H2O、FeCl3·6H2O以及NaOH為主要的共沉積物，以MMn:MFe＝1:4的比例精確地將MnCl2·4H2O與FeCl3·6H2O溶解在一定量的蒸餾水中，獲得鹽溶液； S12：在磁力攪拌下，向鹽溶液中添加NaOH溶液，保持pH值為9，在室溫下劇烈攪拌30min，得到棕黑色膠體狀混合物； S13：然后把棕黑色膠體狀混合物放進聚四氟乙烯的內襯里，再將內襯放入高壓反應釜中，在200℃下，進行16h的恒溫反應； S14：用蒸餾水和無水乙醇洗滌多次，產物在60℃下真空干燥48h，研磨制得MnFe2O4； S2：MoS2@MnFe2O4納米復合材料的制備步驟如下： S21：先稱取0.462g的MnFe2O4將其投入10ml去離子水中，超聲震蕩30min，得到溶液A； S22：再將1.235g的鉬酸銨和1.052g硫代乙酰胺溶于10mL的去離子水，攪拌均勻，得到溶液B； S23：將溶液A和溶液B混合并放入搖床中振蕩30min后，轉移至高壓反應釜中220℃下反應8h； S24：用蒸餾水和無水乙醇洗滌多次，產物在60℃下真空干燥48h，得到MoS2@MnFe2O4納米顆粒， S3：MoS2@MnFe2O4@PVP的制備步驟如下： S31：將10mgMoS2@MnFe2O4納米顆粒溶于10mL去離子水中,超聲震蕩30min，得到黑色懸浮液A； S32：將40mg聚乙烯吡咯烷酮溶于10mL去離子水溶液中，得到清澈透明溶液B； S33：在超聲作用下，將A溶液緩慢滴加至B溶液，繼續超聲10min，隨后放入37℃恒溫搖床180rpm搖晃12h，得到溶液C； S34：將溶液C用無水乙醇和去離子水反復清洗3次，60℃真空干燥過夜后并研磨,得到MoS2@MnFe2O4@PVP納米顆粒。

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