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龍圖騰網(wǎng)獲悉河南硅烷科技發(fā)展股份有限公司申請(qǐng)的專(zhuān)利一種硅碳負(fù)極材料及其制備方法和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119481024B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202411937713.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/38；該發(fā)明授權(quán)一種硅碳負(fù)極材料及其制備方法和應(yīng)用是由梁正;蔡前進(jìn);孟國(guó)均;張萌萌;張紅軍;呂永峰;郭蕊設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-12-26向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種硅碳負(fù)極材料及其制備方法和應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種硅碳負(fù)極材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于負(fù)極材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括如下步驟：多孔碳材料和硅源制備混合溶液；添加表面活性劑和硅烷偶聯(lián)劑制備乳化液；轉(zhuǎn)移高壓反應(yīng)釜中，通入氨氣，制備多孔碳硅材料；氮?dú)猸h(huán)境中，通入有機(jī)硅源氣體進(jìn)行化學(xué)氣相沉積反應(yīng)，得到硅碳負(fù)極材料前驅(qū)體；通入碳源進(jìn)行沉碳反應(yīng)，得到硅碳負(fù)極材料。本發(fā)明提供了一種硅碳負(fù)極材料及其制備方法和應(yīng)用，該方法能夠?yàn)楣璧捏w積膨脹提供空間，減少循環(huán)過(guò)程中的團(tuán)聚和粉化現(xiàn)象，該硅碳負(fù)極材料在鋰電池中應(yīng)用，提高鋰電池的能量密度和循環(huán)壽命。

本發(fā)明授權(quán)一種硅碳負(fù)極材料及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種硅碳負(fù)極材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： S1、在去離子水中加入多孔碳材料和硅源，攪拌，得到混合溶液； S2、向步驟S1得到的混合溶液中添加表面活性劑和硅烷偶聯(lián)劑，超聲分散，混勻，真空加熱，2500-8000rpm下攪拌2min，得到乳化液； S3、將S2得到的乳化液轉(zhuǎn)移至100mL的聚四氟乙烯內(nèi)襯的高壓反應(yīng)釜中，通入氨氣，加熱反應(yīng)，得到多孔碳硅材料； S4、氮?dú)猸h(huán)境中，通入有機(jī)硅源氣體對(duì)步驟S3得到的多孔碳硅材料進(jìn)行化學(xué)氣相沉積反應(yīng)，得到硅碳負(fù)極材料前驅(qū)體； S5、氮?dú)猸h(huán)境中，通入碳源對(duì)步驟S4得到的硅碳負(fù)極材料前驅(qū)體進(jìn)行沉碳反應(yīng)，冷卻至室溫，去離子水和無(wú)水乙醇分別洗滌三次，置于60-80℃烘箱中干燥6-8h，得到硅碳負(fù)極材料； 步驟S1中，所述多孔碳材料和硅源的質(zhì)量比為20:1-50:3； 步驟S2中，所述超聲分散具體為：超聲頻率為20-30kHz，超聲功率為200-250W，超聲溫度為20-30℃，超聲時(shí)間為15-20min； 步驟S2中，所述真空度為100-120pa，所述加熱溫度為60-70℃，加熱時(shí)間為20-35min； 步驟S3中，所述氨氣氣體流量為0.5-2Lmin，所述反應(yīng)溫度為90-240℃，反應(yīng)時(shí)間為0.5-5h； 步驟S4中，所述有機(jī)硅源氣體流速為2-6Lmin，所述化學(xué)氣相沉積反應(yīng)溫度為500-850℃，反應(yīng)時(shí)間為60-180min； 步驟S5中，所述碳源氣體流速為2-5Lmin，所述沉碳溫度為600-800℃，反應(yīng)時(shí)間為120-240min。

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