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龍圖騰網(wǎng)獲悉浙江省腫瘤醫(yī)院申請的專利一種古代經(jīng)典名方香砂六君子湯中七種活性成分含量的測定方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119804722B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510063586.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種古代經(jīng)典名方香砂六君子湯中七種活性成分含量的測定方法是由周俐斐;方羅;張婷;王剛;侯桂蘭設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-01-15向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種古代經(jīng)典名方香砂六君子湯中七種活性成分含量的測定方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于中藥制劑分析領(lǐng)域，具體涉及一種古代經(jīng)典名方香砂六君子湯中七種活性成分含量的測定方法。該方法利用高效液相色譜法HPLC在同一實(shí)驗(yàn)條件下同時(shí)分離并測定香砂六君子湯中甘草苷、芹糖甘草苷、蕓香柚皮苷、橙皮苷、川陳皮素、木香烴內(nèi)酯、去氫木香內(nèi)酯的含量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本法建立的HPLC同時(shí)測定制劑中多個(gè)不同指標(biāo)成分的含量測定方法，簡單快速、準(zhǔn)確可靠，重復(fù)性，穩(wěn)定性等均較好，可作為該制劑的質(zhì)量控制方法。

本發(fā)明授權(quán)一種古代經(jīng)典名方香砂六君子湯中七種活性成分含量的測定方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種古代經(jīng)典名方香砂六君子湯中七種活性成分含量的測定方法，其特征在于，該方法采用HPLC波長切換法同時(shí)測定制劑中甘草苷、芹糖甘草苷、蕓香柚皮苷、橙皮苷、川陳皮素、木香烴內(nèi)酯、去氫木香內(nèi)酯的含量；該方法包括以下步驟： 1）標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配置 取甘草苷、芹糖甘草苷、蕓香柚皮素、橙皮苷、川陳皮素、木香烴內(nèi)酯、去氫木香內(nèi)酯對照品適量，精密稱定，用甲醇配制成各單一標(biāo)準(zhǔn)品貯備液，精密移取1ml各單一標(biāo)準(zhǔn)品貯備液，定容至10ml即得混合標(biāo)準(zhǔn)品溶液； 2）供試品溶液的配置 香砂六君湯凍干粉的制備 取香砂六君子湯劑，離心，抽濾去除藥渣，微濾，后定容；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中減壓濃縮，定容，溶液分裝在蒸發(fā)皿中，冷凍干燥制備凍干粉末； 稱取適量凍干粉末，復(fù)溶，定容，搖勻，微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液，即得；所述定容、復(fù)溶的溶劑為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50-70%甲醇水溶液； 3）HPLC色譜條件：色譜柱為XB-C18色譜柱，規(guī)格為4.6×250mm，5μm，流速為0.8～1.2mLmin，柱溫為23～27℃，流動相A為乙腈，流動相B為0.05～0.2％磷酸水溶液，梯度洗脫，檢測波長225～330nm；乙腈：磷酸水溶液初始比例為18:22；梯度洗脫過程如下： ； 波長切換程序?yàn)椋? ； 4測定方法：分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液，注入液相色譜儀，按照步驟3所述色譜條件測定，即得。

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