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龍圖騰網(wǎng)獲悉山東建筑大學(xué)申請(qǐng)的專利一種醫(yī)藥中間體廢水處理用鈷銅復(fù)合催化劑及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120381842B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-26發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510838882.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J23/75；該發(fā)明授權(quán)一種醫(yī)藥中間體廢水處理用鈷銅復(fù)合催化劑及其制備方法是由宋揚(yáng);孟凡喜;王燕珍;陳飛勇;王雨涵;羅棟梁;吳國(guó)強(qiáng)設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-06-23向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種醫(yī)藥中間體廢水處理用鈷銅復(fù)合催化劑及其制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種醫(yī)藥中間體廢水處理用鈷銅復(fù)合催化劑及其制備方法，屬于醫(yī)藥中間體廢水處理技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明制備的醫(yī)藥中間體廢水處理用鈷銅復(fù)合催化劑，主要成分包括四氧化三鈷、氧化銅；所述鈷銅復(fù)合催化劑主要成分還包括二氧化硅；所述鈷銅復(fù)合催化劑在類芬頓反應(yīng)中pH適用范圍為3~11；所述鈷銅復(fù)合催化劑使用時(shí)與過(guò)氧化氫配合使用，鈷銅復(fù)合催化劑與過(guò)氧化氫的質(zhì)量比為0.050：1.465~2.930；本發(fā)明制得的醫(yī)藥中間體廢水處理用鈷銅復(fù)合催化劑具備高催化性、高穩(wěn)定性，且能夠在類芬頓氧化技術(shù)中應(yīng)用的pH值范圍較寬，此外，催化劑易于回收，重復(fù)使用多次后仍具備較高的催化性能。

本發(fā)明授權(quán)一種醫(yī)藥中間體廢水處理用鈷銅復(fù)合催化劑及其制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種醫(yī)藥中間體廢水處理用鈷銅復(fù)合催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下制備步驟： （1）配置鈷銅溶液A；所述鈷銅溶液A的原料組分包括：水溶性鈷鹽、水溶性銅鹽、超純水，所述鈷銅溶液A中水溶性鈷鹽的鈷原子與水溶性銅鹽的銅原子的濃度均為0.09~0.11molL； （2）配置堿溶液B；所述堿溶液B采用0.029~0.031gmL的氫氧化鈉溶液；堿溶液B與鈷銅溶液A中超純水的體積比為0.9~1.1：1； （3）攪拌條件下，將堿溶液B緩慢滴加到鈷銅溶液A中，反應(yīng)4.5~5.5h后，干燥、焙燒，得到鈷銅復(fù)合催化劑；所述焙燒的溫度為595~605℃，焙燒時(shí)間為175~185min。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人山東建筑大學(xué)，其通訊地址為：250101 山東省濟(jì)南市歷城區(qū)港溝街道鳳鳴路1000號(hào)山東建筑大學(xué)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。