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龍圖騰網獲悉阿爾法(廣東)高新材料有限公司申請的專利一種親膚抗菌發泡材料及其在鞋類制品中的應用獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119823565B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-23發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510040347.7，技術領域涉及：C08L77/00；該發明授權一種親膚抗菌發泡材料及其在鞋類制品中的應用是由徐偉鵬;張北飄;張菁;彭俊星;薛伯勇設計研發完成，并于2025-01-10向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種親膚抗菌發泡材料及其在鞋類制品中的應用在說明書摘要公布了：本發明公開了一種親膚抗菌發泡材料及其在鞋類制品中的應用，涉及高分子材料技術領域。本發明在制備親膚抗菌發泡材料時，首先，將四甲基四乙烯基環四硅氧烷和阻燃劑反應得到阻燃環硅氧烷，將1,3?雙氨丙基?1,1,3,3?四甲基二硅氧烷和馬來酸酐反應制得封端劑，阻燃環硅氧烷和八甲基環四硅氧烷開環聚合，封端劑封端得到的功能化聚硅氧烷，然后將中空二氧化硅負載發泡劑并接枝殼聚糖季銨鹽；最后，將聚醚胺、呋喃?2,5?二甲酸二甲酯、3,5?二氨基苯磺酸、丙二酸二甲酯聚合制得的改性聚酰胺，改性聚酰胺和功能化聚硅氧烷、改性二氧化硅、殼聚糖季銨鹽共混發泡制得親膚抗菌發泡材料。本發明制備的親膚抗菌發泡材料具有優異的阻燃、抗菌和自修復性能。

本發明授權一種親膚抗菌發泡材料及其在鞋類制品中的應用在權利要求書中公布了：1.一種親膚抗菌發泡材料，其特征在于，所述材料的制備方法如下： （1）將四甲基四乙烯基環四硅氧烷、9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物、三氯甲烷按質量比1:0.5-0.7:20-30混合，加熱至65-70℃回流反應5-10min，加入四甲基四乙烯基環四硅氧烷質量0.01-0.02倍的偶氮二異丁腈，反應6-7h，減壓旋蒸除去三氯甲烷，在60℃下干燥6-7h，得到阻燃環硅氧烷； （2）在氮氣保護下，按質量比1:2.1-2.2稱取1,3-雙氨丙基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和馬來酸酐，將1,3-雙氨丙基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷和甲苯按質量比1:30-40混勻得到溶液A，將馬來酸酐和甲苯按質量比1:50-60混勻得到溶液B，將溶液B滴加至溶液A中，滴加速度為6mLmin，在室溫下反應1-1.5h，然后升溫至80℃，加入馬來酸酐質量0.7-0.9倍的乙酸酐和馬來酸酐質量0.5-0.7倍的吡啶，繼續反應3-4h，減壓旋蒸除去甲苯，得到封端劑；將八甲基環四硅氧烷、阻燃環硅氧烷按質量比1:0.3-0.5混合，在氮氣保護下，升溫至80℃，混合1h，加入八甲基環四硅氧烷質量0.02%-0.03%的25wt%四甲基氫氧化銨水溶液，再加入八甲基環四硅氧烷質量0.3%-0.4%的封端劑繼續升溫至110-120℃，反應2-3h，繼續升溫至150℃，減壓至2-2.5KPa，反應3-4h，得到功能化聚硅氧烷； （3）在氮氣保護下，將聚醚胺、3,5-二氨基苯磺酸按質量比1:0.2-0.3混勻，得到二胺混合物，將丙二酸二甲酯、呋喃-2,5-二甲酸二甲酯按質量比1:0.2-0.3混勻，得到二酸甲酯混合物，將二胺混合物和二酸甲酯混合物按摩爾比1:1攪拌均勻，其中，摩爾比指的是二胺混合物中氨基與二酸甲酯混合物中酸甲酯基的摩爾比，攪拌速度為200-300rmin，在120℃下反應30-40min，升溫至230-240℃，在300Pa下反應2-2.5h，得到改性聚酰胺； （4）將聚苯乙烯微球、十六烷基三甲基溴化銨、25wt%氨水、無水乙醇按質量比1:0.3-0.5:10-12:100-150混合，在40Hz下超聲50-60min后，加入聚苯乙烯微球質量5-6倍的正硅酸乙酯，室溫條件下，攪拌反應8-10h，過濾并在60℃下干燥4-6h后，在500℃下煅燒6h，得到中空二氧化硅；將中空二氧化硅浸沒于發泡劑溶液中攪拌30min，發泡劑溶液由偶氮二甲酰胺和二甲基亞砜按質量比1:15-17混合而成；并在40Hz下超聲10-20min，靜置24h，抽濾，并使用甲醇洗滌3-4次，在60℃下干燥6-8h，得到負載型二氧化硅； 將負載型二氧化硅、甲苯按質量比1:50-60混合，在40Hz下超聲分散均勻，加入負載型二氧化硅質量10-12倍的3-氨丙基三乙氧基硅烷，加熱至100-110℃，回流反應22-24h，降溫至室溫后過濾并使用純水洗滌3-4次，在60℃下干燥6-8h，得到氨基化二氧化硅；將氨基化二氧化硅、丁二酸酐、4-二甲氨基吡啶和二氯甲烷按質量比1:3-4:0.7-0.9:100-150混合，在室溫下攪拌10-12h，過濾并使用乙醇洗滌3-4次，在60℃下干燥6-8h，得到羧基化二氧化硅； （5）將羧基化二氧化硅、1-乙基-3-3-二甲氨丙基碳二亞胺鹽酸鹽、純水按質量比1:1:150-160混合30min，加入與羧基化二氧化硅等質量的N-羥基琥珀酸亞胺繼續攪拌30min，得到二氧化硅分散液，將與羧基化二氧化硅等質量的殼聚糖季銨鹽和純水按質量比1:150-160在60℃下攪拌5-6h后，加入二氧化硅分散液中，在60℃下攪拌10-12h，降溫至室溫，繼續攪拌10-12h，過濾并在60℃下干燥6-8h，得到改性二氧化硅； （6）使用球磨機將改性聚酰胺研磨成改性聚酰胺粉末，其中，球磨機中研磨球的直徑為6mm，研磨的時間為10h，球料質量比為1:1.1-1.2，球磨機的轉速為500-600rmin；在60rmin、190℃的轉矩流變儀中加入改性聚酰胺粉末攪拌1min，然后加入功能化聚硅氧烷、改性二氧化硅、殼聚糖季銨鹽密煉6min后，出料并放入發泡模具中，將發泡模具置于高溫發泡機進行發泡，在180℃，11MPa下保溫7min后脫模，制得親膚抗菌發泡材料。

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