極永氫能源科技(江蘇)有限公司王兆生獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉極永氫能源科技(江蘇)有限公司申請的專利一種制備納米磷化鈷的工藝方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN119750511B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202510054607.6,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C01B25/08;該發(fā)明授權(quán)一種制備納米磷化鈷的工藝方法是由王兆生;王明華;陳超設(shè)計研發(fā)完成,并于2025-01-14向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種制備納米磷化鈷的工藝方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種高效制備納米磷化鈷的工藝方法,所述工藝方法包括原料準備與溶液配制階段、氫氧化鈷納米沉淀的生成階段、氫氧化鈷沉淀的收集與洗滌階段、氫氧化鈷與次亞磷酸鈉的預(yù)處理階段、高溫磷化反應(yīng)階段、攪拌與沸騰磷化階段及反應(yīng)產(chǎn)物的收集與處理階段,本發(fā)明的工藝方法通過一系列精細控制的步驟,實現(xiàn)了納米磷化鈷的高效、批量制備,該方法具有反應(yīng)過程簡單、所需時間短、產(chǎn)物純度高、粒徑分布均勻等優(yōu)點,通過優(yōu)化反應(yīng)條件和控制反應(yīng)過程,可以進一步提高產(chǎn)物的質(zhì)量和產(chǎn)量。
本發(fā)明授權(quán)一種制備納米磷化鈷的工藝方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種制備納米磷化鈷的工藝方法,其特征在于,所述工藝方法包括原料準備與溶液配制階段、氫氧化鈷納米沉淀的生成階段、氫氧化鈷沉淀的收集與洗滌階段、氫氧化鈷與次亞磷酸鈉的預(yù)處理階段、高溫磷化反應(yīng)階段、攪拌與沸騰磷化階段及反應(yīng)產(chǎn)物的收集與處理階段,所述原料準備與溶液配制階段包括以下步驟: 步驟一:需要準備六水氯化鈷作為鈷源,將一定量的氯化鈷溶解于去離子水或蒸餾水中,配制成一定濃度的氯化鈷溶液; 步驟二:將一定量的氫氧化鈉溶解于去離子水或蒸餾水中,配制成一定濃度的氫氧化鈉溶液,準備適量的氫氧化鈉溶液和雙氧水溶液備用; 步驟三:將雙氧水通入到反應(yīng)釜A中,并啟動反應(yīng)釜A中的攪拌裝置,確保雙氧水溶液在反應(yīng)釜內(nèi)均勻分布; 所述氫氧化鈷納米沉淀的生成階段包括以下步驟: 步驟一:在機械攪拌下,將氯化鈷溶液緩慢輸送至含有雙氧水的反應(yīng)釜A中,使雙氧水與氯化鈷充分反應(yīng); 步驟二:隨后逐滴加入氫氧化鈉溶液,調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH值至9或10;在反應(yīng)過程中,生成棕黑色的氫氧化鈷納米沉淀; 所述氫氧化鈷沉淀的收集與洗滌階段包括以下步驟: 步驟一:反應(yīng)結(jié)束后,停止攪拌和加熱,通過過濾裝置收集生成的氫氧化鈷沉淀,將氫氧化鈷沉淀物輸送到氯離子吸附池中,用蒸餾水反復(fù)洗滌至無氯離子殘留,確保沉淀的純凈度; 步驟二:洗滌完成后,將過濾得到的氫氧化鈷沉淀物輸送到過渡倉A內(nèi)暫存,同時,儲料倉A中用于存放次亞磷酸鈉粉末,確保次亞磷酸鈉的干燥和易于取用。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人極永氫能源科技(江蘇)有限公司,其通訊地址為:225000 江蘇省揚州市寶應(yīng)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)金源路9號-1;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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