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          成都理工大學;成都市污染源監測中心向成欣獲國家專利權

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          龍圖騰網獲悉成都理工大學;成都市污染源監測中心申請的專利花狀金納米電極在夾心型適體傳感器檢測Kana中的應用獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN120522253B

          龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-23發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202511024653.8,技術領域涉及:G01N27/327;該發明授權花狀金納米電極在夾心型適體傳感器檢測Kana中的應用是由向成欣;李春蝶;羅萌;許淑霞設計研發完成,并于2025-07-24向國家知識產權局提交的專利申請。

          花狀金納米電極在夾心型適體傳感器檢測Kana中的應用在說明書摘要公布了:本發明屬于抗生素殘留檢測領域,具體涉及花狀金納米電極在夾心型適體傳感器檢測Kana中的應用。本申請通過電沉積法穩定的制備了具有大表面積的花狀金納米結構電極,使得到的花狀金納米形貌呈現出層狀堆疊,并向四周呈現出花狀分散,具有優異的比表面積。且通過EDS能譜圖表明,本申請制備方法得到的花狀金納米純度非常高。因此,在應用于適體傳感器時,其電學性能和催化性能均會呈現顯著的提升,從而提高傳感器的靈敏度。另一方面,本申請制備得到的花狀金納米電極通過在具體應用過程中控制適體濃度、孵育時間等,可以使待測樣品中Kana的檢出限達到0.2nM。

          本發明授權花狀金納米電極在夾心型適體傳感器檢測Kana中的應用在權利要求書中公布了:1.花狀金納米電極在夾心型適體傳感器檢測卡那霉素中的應用,其特征在于,包括如下步驟: S1.將花狀金納米電極AuNFs浸入SPA1溶液中,常溫反應使之通過Au-S鍵將SPA1固定在花狀金納米電極上; S2.將固定有SPA1的花狀金納米電極浸入SPA2溶液和待測樣品的混合溶液中,室溫孵育得到SPA1-AuNFs-SPA2夾心結構的花狀金納米電極; S3.將SPA1-AuNFs-SPA2夾心結構的花狀金納米電極置于FND指示劑和PBS緩沖溶液中,避光富集后清洗,再通過DPV法檢測待測樣品中的卡那霉素含量; 其中,所述SPA1的核苷酸序列為5'-SH-CH26-TGGGGGTTGAG3’; 所述SPA2的核苷酸序列為5'-GCTAAGCCGA-3’; 所述FND指示劑中含有萘二甲酰胺基團; S1所述花狀金納米電極的制備方法為: 將ITO電極經聚丙烯酸PAA、聚乙烯亞胺PEI溶液交替浸泡形成PEIPAA負載膜,得到修飾后的ITO電極; 將修飾后的ITO電極置于HAuCl4前驅體溶液中,采用計時電流法在-0.3v電位下沉積金納米得到花狀金納米電極; 步驟(1)所述PEI溶液濃度為0.25mgmL,PAA溶液濃度為1mgmL;所述交替浸泡的次數為3-5次; 步驟(2)所述HAuCl4前驅體溶液濃度為1-3mgmL;所述計時電流法的沉積時間為900-1200s; S1所述SPA1溶液濃度為≥0.3μM; S2所述SPA2溶液濃度為≥0.5μM; S2所述孵育的時間為≥120min; S1、S2所述SPA1溶液、SPA2溶液與通過DNA緩沖液稀釋、配置得到,所述DNA緩沖液的pH為7-8; S3所述FND指示劑的濃度為1-2.5mM,富集時間為≥9min。

          如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯系本專利的申請人或專利權人成都理工大學;成都市污染源監測中心,其通訊地址為:610059 四川省成都市成華區二仙橋東三路1號;或者聯系龍圖騰網官方客服,聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。

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