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          邁璽(深圳)智能動(dòng)力有限公司蒲桂香獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉邁璽(深圳)智能動(dòng)力有限公司申請的專利陽極氧化化拋廢液磷酸的提取提純方法、提純設(shè)備及系統(tǒng)獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN120553653B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202511065289.X,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C01B25/234;該發(fā)明授權(quán)陽極氧化化拋廢液磷酸的提取提純方法、提純設(shè)備及系統(tǒng)是由蒲桂香;楊黎明;蔡龍飛;文龍強(qiáng);蔡瑞凌;鄧雨怡;王妍霖設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2025-07-31向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          陽極氧化化拋廢液磷酸的提取提純方法、提純設(shè)備及系統(tǒng)在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了陽極氧化化拋廢液磷酸的提取提純方法、提純設(shè)備及系統(tǒng),涉及廢液回收和磷酸提純技術(shù)領(lǐng)域,解決現(xiàn)有的陽極氧化化拋液磷酸提取效果不好、純度有待提高的技術(shù)問題,本發(fā)明的方法包括S1預(yù)處理;S2:將S1經(jīng)過初步過濾除雜得到的化拋廢酸液加入除雜劑并在混合之后進(jìn)行固液分離得到清液和沉淀;S3:將S2中得到的清液進(jìn)行負(fù)壓低溫蒸發(fā)得到濃縮后的濃縮液;S4:向S3中的濃縮液中加入磷酸晶種進(jìn)行長晶提純得到純化的磷酸,本發(fā)明的提純系統(tǒng)包括依次設(shè)置的過濾裝置、沉淀槽、儲存槽、麥?zhǔn)侠郀柕蜏卣舭l(fā)設(shè)備和提純設(shè)備,本發(fā)明具有得到的磷酸純度高,達(dá)到電子級E1級等技術(shù)效果。

          本發(fā)明授權(quán)陽極氧化化拋廢液磷酸的提取提純方法、提純設(shè)備及系統(tǒng)在權(quán)利要求書中公布了:1.一種陽極氧化化拋廢液中磷酸的提取提純方法,其特征在于,包括如下步驟: S1:將待處理的陽極氧化化拋廢酸液進(jìn)行初步過濾除雜; S2:將S1經(jīng)過初步過濾除雜得到的化拋廢酸液加入除雜劑并在混合之后進(jìn)行固液分離得到清液和沉淀; S3:將S2中得到的清液進(jìn)行負(fù)壓低溫蒸發(fā)得到濃縮后的濃縮液; 所述S3的負(fù)壓低溫蒸發(fā)進(jìn)行兩次,分別為第一次負(fù)壓低溫蒸發(fā)和第二次負(fù)壓低溫蒸發(fā),所述第一次負(fù)壓低溫蒸發(fā)的壓力為-96kPa,第一次負(fù)壓低溫蒸發(fā)的溫度為32°C~33°C,所述第二次負(fù)壓低溫蒸發(fā)的壓力為-98kPa,第二次負(fù)壓低溫蒸發(fā)的溫度為25°C~28°C; S4:向S3中的濃縮液中加入磷酸晶種進(jìn)行多級長晶提純得到純化的磷酸; 還包括對S4得到的磷酸進(jìn)行進(jìn)一步提純得到電子級磷酸,步驟如下: S5:將S4已經(jīng)完成長晶的固態(tài)磷酸進(jìn)行固液分離,固態(tài)晶體磷酸進(jìn)行升溫到液化后,進(jìn)行攪拌,長晶溫度穩(wěn)定在8-12℃,緩慢加入預(yù)先制備好的電子級純磷酸晶種; S6:重復(fù)S5即可得到電子級磷酸; 通過這種長晶,再液化,再長晶的分離過程得到電子級磷酸; 所述磷酸晶種先進(jìn)行粒徑控制和預(yù)分散,其中晶種粒徑控制范圍1~5μm; 所述S5和S6中還加入超聲輔助結(jié)晶,其中在晶種加入階段采用低頻率和中高功率,其中低頻率范圍為20~40kHz,中高功率范圍為500~800W;在晶體生長階段切換為高頻率和中低功率,其中高頻率范圍為60~100kHz,中低功率范圍為300~500W。

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