帕珀萊恩醫療公司J·M·巴切伊獲國家專利權
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龍圖騰網獲悉帕珀萊恩醫療公司申請的專利毒蕈堿型乙酰膽堿M1受體拮抗劑獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN114729044B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-19發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202080078984.9,技術領域涉及:C07K16/28;該發明授權毒蕈堿型乙酰膽堿M1受體拮抗劑是由J·M·巴切伊;Y·布拉沃;A·C-Y·陳;J·羅坡;T·施拉德爾;熊意風設計研發完成,并于2020-10-06向國家知識產權局提交的專利申請。
本毒蕈堿型乙酰膽堿M1受體拮抗劑在說明書摘要公布了:本文尤其提供了可用作毒蕈堿型乙酰膽堿受體M1mAChRM1的拮抗劑的化合物;用于制備所述化合物的合成方法;包括所述化合物的藥物組合物;以及使用所述化合物和所述組合物治療與毒蕈堿型乙酰膽堿受體功能障礙相關的神經病癥和精神病癥的方法。
本發明授權毒蕈堿型乙酰膽堿M1受體拮抗劑在權利要求書中公布了:1.一種化合物或其藥學上可接受的鹽,其具有式IA或IB的結構: 其中: X為鍵、-CR9R10-、-NR11-、-O-、-SOn-、-CH2NR11-或-CH2O-; Y為-CH2-、-CH2CH2-或-CH2OCH2-; R1為 其中環A為任選地被以下取代的5元或6元雜芳基環或5元或6元雜環烷基環:鹵素,其中所述雜芳基環含有1個或2個選自由N或S組成的組的雜原子,或所述雜環烷基環含有1個或2個選自由O或N組成的組的雜原子; R2為氫、鹵素、羥基、C1-6烷基或C1-6鹵代烷基; R3為鹵素、C1-6烷基、C1-6鹵代烷基、C3-6環烷基、C1-6烷基羥基或C6-10芳基;或者 R2和R3組合以形成C3-6環烷基環或含有1個O雜原子的3至8元雜環烷基環; R4和R5獨立地選自氫;或者R3和R4組合以形成C3-6環烷基環; R6和R7獨立地選自氫;或者R3和R7組合以形成C3-6環烷基環;或者R4和R6組合以形成C3-6環烷基環;或者R5和R7組合以形成鍵; R8為 R9和R10獨立地選自氫; R11為氫;或者R3和R11組合以形成含有1個N雜原子的3至8元雜環烷基環;或者R6和R11組合以形成含有1個N雜原子的3至8元雜環烷基環; 每個R12獨立地選自羥基、鹵素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6鹵代烷基、或C1-6鹵代烷氧基;或者R3和一個R12組合以形成C3-6環烷基環;或者R11和一個R12組合以形成任選地被以下取代的含有1個N雜原子的3至8元雜環烷基環:C1-6烷基; R13為C1-6烷基; m為0或1; n為0、1或2;并且 o為0、1、2或3。
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