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龍圖騰網(wǎng)獲悉南京大學(xué)申請的專利一種后合成改性的具有鈉離子電池性能的COFs材料及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115621440B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202211204945.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/36；該發(fā)明授權(quán)一種后合成改性的具有鈉離子電池性能的COFs材料及其制備方法是由高峰;唐文銀;陸輕銥設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-09-29向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種后合成改性的具有鈉離子電池性能的COFs材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于鈉離子電池材料領(lǐng)域，具體涉及一種后合成改性的具有鈉離子電池性能的COFs材料及其制備方法，其材料結(jié)構(gòu)特征在于，含有更多高活性官能團(tuán)的單體合成，由于其特征的納米片結(jié)構(gòu)暴露的更多活性位點(diǎn)和孔結(jié)構(gòu)，以及硫改性導(dǎo)致形成的部分C＝S高活性官能團(tuán)。其制備方法特征在于，在COFs合成過程中加入rGO納米片，制備出二維COFs與rGO復(fù)合材料，再通過硫化改性的方法，獲得了一種后合成改性的具有鈉電性能的COFs材料。相比于傳統(tǒng)合成工藝，該方法更容易形成電化學(xué)性質(zhì)更加優(yōu)異的二維COFs納米片，其中后合成改性處理不會對原有的COFs骨架結(jié)構(gòu)造成破壞，能有效維持其多孔結(jié)構(gòu)，可以被很好地應(yīng)用于多孔結(jié)構(gòu)的功能化處理方面，為聚合物電極材料的開發(fā)拓展了新的思路。

本發(fā)明授權(quán)一種后合成改性的具有鈉離子電池性能的COFs材料及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種后合成改性COFs材料的制備方法，所述COFs材料用于鈉離子電池的正極，其特征在于，包括以下步驟： 1在25mL的Schlenk管中，將10-50mgrGO粉末分散在混合溶劑中攪拌10-120min至分散均勻，所述混合溶劑為1-4mL的1.3-二甲基-2-咪唑啉酮、0.5-4mL均三甲苯和0.1-1mL異喹啉的混合溶劑，或?yàn)?-4mLN-甲基吡咯烷酮、0.5-4mL均三甲苯和0.1-1mL異喹啉的混合溶劑； 2將10-50mg的三4-氨基苯基胺和20-60mg1，4,5,8-萘四甲酸二酐或10-50mg2，4,6-三4-氨基苯基-1，3，5-三嗪和20-60mg1，4，5，8-萘四甲酸二酐加入步驟1的溶劑中，攪拌10-60min，得到均勻溶液； 3將上述步驟2得到的溶液在液氮中進(jìn)行多次冷凍-抽氣-解凍循環(huán)，將溶液反應(yīng)器內(nèi)部抽真空，并將反應(yīng)器完全密封； 4將上述反應(yīng)器置于鼓風(fēng)干烘箱中，在180-220℃下保溫4-6天； 5將上述步驟4中的反應(yīng)器在保溫結(jié)束后，冷卻至室溫，并用合適的混合溶液洗滌，抽濾，最后常溫干燥； 6將干燥后的產(chǎn)物收集后，索式抽提2-4天至濾液無色后，收集產(chǎn)物； 7將上述產(chǎn)物在100-140℃下真空干燥12-48h以去除孔道中殘留的有機(jī)溶劑，得到產(chǎn)物A； 8取10-100mg預(yù)制備的產(chǎn)物A和硫化試劑加入到250mL圓底燒瓶中并加入20-120mL甲苯作為反應(yīng)溶劑，所述硫化試劑為40-400mg的2,4-雙4-甲氧基苯基-1，3，2，4-二硫二磷雜環(huán)丁烷-2,4-二硫化物； 9將上述混合溶液超聲一段時(shí)間至反應(yīng)物分散均勻，在惰性氣體氛圍下，100-150℃回流反應(yīng)24-72h； 10上述反應(yīng)結(jié)束冷卻至室溫后，過濾干燥得到粗產(chǎn)物，索式抽提5天至濾液無色后，收集產(chǎn)物； 11將上述產(chǎn)物在100-140℃下真空于燥12-48h以去除孔道中殘留的有機(jī)溶劑，得到產(chǎn)物B。

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