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龍圖騰網(wǎng)獲悉武漢大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種DNA中5-醛基胞嘧啶的單堿基分辨率定位分析方法和試劑盒獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115976174B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202211284893.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12Q1/6858；該發(fā)明授權(quán)一種DNA中5-醛基胞嘧啶的單堿基分辨率定位分析方法和試劑盒是由袁必鋒;丁姜慧設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-10-17向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種DNA中5-醛基胞嘧啶的單堿基分辨率定位分析方法和試劑盒在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明提供了一種DNA中5?醛基胞嘧啶的單堿基分辨率定位分析方法和試劑盒，所述方法包括：將含5?醛基胞嘧啶的DNA與生物素羥胺進(jìn)行化學(xué)衍生標(biāo)記反應(yīng)，后純化，獲得標(biāo)記DNA雙鏈；將所述標(biāo)記DNA雙鏈進(jìn)行變性獲得DNA單鏈，后采用胞嘧啶脫氨酶A3A蛋白對(duì)所述單鏈DNA進(jìn)行脫氨基反應(yīng)，再酶解消化除去所述胞嘧啶脫氨酶A3A蛋白，獲得脫氨基單鏈DNA；將所述脫氨基單鏈DNA進(jìn)行PCR反應(yīng)，獲得擴(kuò)增產(chǎn)物；將所述擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序，獲得5?醛基胞嘧啶的位點(diǎn)信息。該方法不依賴(lài)于亞硫酸氫鹽處理，且具有高選擇性，操作簡(jiǎn)單，可直接獲得DNA中5?醛基胞嘧啶的單堿基分辨率定位信息。

本發(fā)明授權(quán)一種DNA中5-醛基胞嘧啶的單堿基分辨率定位分析方法和試劑盒在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種DNA中5-醛基胞嘧啶的單堿基分辨率定位分析方法，其特征在于，所述方法包括： 將含5-醛基胞嘧啶的DNA與生物素羥胺進(jìn)行化學(xué)衍生標(biāo)記反應(yīng)，后純化，獲得標(biāo)記DNA雙鏈； 將所述標(biāo)記DNA雙鏈進(jìn)行變性獲得DNA單鏈，后采用胞嘧啶脫氨酶A3A蛋白對(duì)所述單鏈DNA進(jìn)行脫氨基反應(yīng)，再酶解消化除去所述胞嘧啶脫氨酶A3A蛋白，獲得脫氨基單鏈DNA；所述胞嘧啶脫氨酶A3A蛋白的氨基酸序列如下所示：MEASPASGPRHLMDPHIFTSNFNNGIGRHKTYLCYEVERLDNGTSVKMDQHRGFLHNQAKNLLCGFYGRHAELRFLDLVPSLQLDPAQIYRVTWFISWSPCFSWGCAGEVRAFLQENTHVRLRIFAARIYDYDPLYKEALQMLRDAGAQVSIMTYDEFKHCWDTFVDHQGCPFQPWDGLDEHSQALSGRLRAILQNQGN； 將所述脫氨基單鏈DNA進(jìn)行PCR反應(yīng)，獲得擴(kuò)增產(chǎn)物； 將所述擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序，獲得5-醛基胞嘧啶的位點(diǎn)信息，其中，所述方法不用于疾病的診斷或治療。

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