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龍圖騰網(wǎng)獲悉浙江大學(xué)杭州國(guó)際科創(chuàng)中心申請(qǐng)的專利一種透皮自組裝納米藥物的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116211788B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-19發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211663207.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K9/06；該發(fā)明授權(quán)一種透皮自組裝納米藥物的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用是由秦亞婷;王熙;李亞萍;王妍設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-12-23向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種透皮自組裝納米藥物的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種透皮自組裝納米藥物的制備方法：通過6?巰基嘌呤與醋酸鋅的自組裝配位反應(yīng)，同時(shí)將程序性死亡受體1加入反應(yīng)體系，制備了負(fù)載6?MP和PD?1的自組裝納米藥物6?MPZnPD?1；富精氨酸樹狀大分子GR被修飾在表面，制備了具有透皮能力的透皮自組裝納米藥物6?MPZnPD?1GR；還可以將6?MPZnPD?1GR摻入到凝膠中用于透皮給藥。本發(fā)明提供的制備方法極為簡(jiǎn)便，制備的透皮自組裝納米藥物同時(shí)將治療性抗體包覆其中，實(shí)現(xiàn)了化療與免疫的協(xié)同治療，并可以實(shí)現(xiàn)透皮給藥，可應(yīng)用在制備透皮給藥的藥物上可有效穿過皮膚遞送藥物。

本發(fā)明授權(quán)一種透皮自組裝納米藥物的制備方法及其產(chǎn)品和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種透皮自組裝納米藥物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括： 1將6-MP溶解在緩沖溶液中，加入ZA和PD-1，室溫?cái)嚢瑁磻?yīng)得到自組裝納米藥物6-MPZnPD-1； 2將6-MPZnPD-1分散在緩沖溶液中，加入DF-PEG2000-N3，室溫?cái)嚢瑁磻?yīng)得到表面修飾疊氮基團(tuán)的自組裝納米藥物6-MPZnPD-1N3； 3將Boc-ArgBoc-OPFP與G5混合，加入催化劑，室溫反應(yīng)后脫保護(hù)，得到富精氨酸樹狀大分子GR； 4將GR溶解在緩沖溶液中，加入NHS-PEG2000-DBCO，室溫?cái)嚢瑁磻?yīng)得到表面修飾二苯并環(huán)辛炔的富精氨酸樹狀大分子GRDBCO； 5將6-MPZnPD-1N3溶解在緩沖溶液中，加入GRDBCO，室溫?cái)嚢瑁磻?yīng)得到透皮自組裝納米藥物6-MPZnPD-1GR； 其中，6-MP為6-巰基嘌呤，ZA為醋酸鋅，PD-1為程序性死亡受體-1，DF-PEG2000-N3為苯甲醛-聚乙二醇2000-疊氮基團(tuán)，Boc-ArgBoc-OPFP為五氟苯酚活化的三叔丁氧羰基精氨酸，G5為第五代對(duì)稱五甲炔花青染料樹狀大分子，NHS-PEG2000-DBCO為活性酯-聚乙二醇2000-二苯并環(huán)辛炔； 步驟1中所述6-MP、ZA和PD-1的用量比為1mol：1.25mol：5-10μmol； 步驟2中所述6-MPZnPD-1和DF-PEG2000-N3的用量比為20mg：1-3mg； 步驟4中所述GR和NHS-PEG2000-DBCO的用量比為10mg：1-3mg； 步驟5中所述6-MPZnPD-1N3和GRDBCO的用量比為10mg：2-5mg。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人浙江大學(xué)杭州國(guó)際科創(chuàng)中心，其通訊地址為：311200 浙江省杭州市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)蕭山區(qū)建設(shè)三路733號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。