買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標(biāo)用IPTOP,全免費(fèi)！專利年費(fèi)監(jiān)控用IP管家,真方便！

龍圖騰網(wǎng)獲悉揚(yáng)州摩笛爾電子材料有限公司申請(qǐng)的專利一種二氯八氟丁烷的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119661316B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411948157.7，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07C17/269；該發(fā)明授權(quán)一種二氯八氟丁烷的制備方法是由楊曲航;路則海;楊先金;楊雯;吳豐軍設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-12-27向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種二氯八氟丁烷的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及二氯八氟丁烷技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種二氯八氟丁烷的制備方法，包括以下具體步驟：S1：一氫二氯化鎳鉀的制備：其制備方法包括以下步驟：A：將氯化鉀溶解去離子水中獲得氯化鉀溶液，重量百分比濃度為20?30%；B：將氯化鎳溶解在去離子水中得到氯化鎳溶液，重量百分比濃度為50?80%；C：將B獲得的氯化鎳溶液滴加入A獲得的氯化鉀溶液中，反應(yīng)制備三氯化鎳鉀溶液。本發(fā)明通過原料成本低的1，1，2?四氟乙烷在紫外光與催化劑一氫二氯鎳鉀反應(yīng)，生成二氯八氟丁烷，使得制作二氯八氟丁烷的成本低，收率高，且廢棄物含量少，易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化，能夠有效加快六氟丁二烯替代傳統(tǒng)電子蝕刻劑四氟化碳的應(yīng)用進(jìn)程。

本發(fā)明授權(quán)一種二氯八氟丁烷的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種二氯八氟丁烷的制備方法，其特征在于：在列管反應(yīng)器中，由1，1，1，2-四氟乙烷在紫外光與催化劑一氫二氯鎳鉀反應(yīng)，生成二氯八氟丁烷，其反應(yīng)方程式如下： 2CF3CH2F+3Cl2+KNiHCl2-----CF3CFCl-CFClCF3+KNiCl3+3HCl+H2 上述催化劑可用加氫活化方法重復(fù)使用，催化劑活化方法為，所述催化劑在氫氣的作用下活化，活化方程式為： KNiCl3+H2-----KNiHCl2+HCl 所述的一種二氯八氟丁烷的制備方法，包括以下具體步驟： S1：一氫二氯化鎳鉀的制備：其制備方法包括以下步驟： A：將氯化鉀溶解去離子水中獲得氯化鉀溶液，重量百分比濃度為20-30%； B：將氯化鎳溶解在去離子水中得到氯化鎳溶液，重量百分比濃度為50-80%； C：將B獲得的氯化鎳溶液滴加入A獲得的氯化鉀溶液中，反應(yīng)制備三氯化鎳鉀溶液，三氯化鎳鉀溶液通過蒸發(fā)得到三氯化鎳鉀； D：用氫氣直接對(duì)C獲得的三氯化鎳鉀進(jìn)行氫化反應(yīng)處理，得到一氫二氯化鎳鉀； S2：在6根40x6000透明石英列管反應(yīng)器內(nèi)裝填17-27公斤一氫二氯化鎳鉀，催化劑一氫二氯化鎳鉀裝填體積為27-34升，反應(yīng)器升溫至180-250℃； S3：用8-13Lmin的速率通入N2進(jìn)一步干燥催化劑，4-6.5小時(shí)后，然后升溫至230-270℃度，1，1，1，2-四氟乙烷預(yù)熱后從列管反應(yīng)器上部進(jìn)入，氯氣從列管反應(yīng)器下部進(jìn)入； S4：將反應(yīng)物料從列管反應(yīng)器底部移出，直接經(jīng)過水堿洗后，經(jīng)過分子篩干燥，冷凝，精餾收集并取樣分析后，得到二氯八氟丁烷； S5：1，1，1，2-四氟乙烷的轉(zhuǎn)化率和收率下降時(shí)，停止投料，切換為氫氣投料，保持列管反應(yīng)器的溫度為350-420℃，氫氣的投料速率為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下340-380Lmin，列管反應(yīng)器的壓力保持在0.9Mpa，25-30min后，活化結(jié)束； S6：準(zhǔn)備切換投料，1，1，1，2-四氟乙烷投料速度為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下170-190升min，氯氣的投料速率為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下340-380升min，保持列管反應(yīng)器的壓力為0.08Mpa，反應(yīng)物料從列管反應(yīng)器底部移出，直接經(jīng)過水堿洗后，經(jīng)過分子篩干燥后，冷凝，精餾收集并取樣分后，得到二氯八氟丁烷。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人揚(yáng)州摩笛爾電子材料有限公司，其通訊地址為：222500 江蘇省揚(yáng)州市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)吉安南路158號(hào)金榮科技園創(chuàng)富工場(chǎng)4號(hào)北樓501室；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。