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龍圖騰網獲悉成武縣晨暉環保科技有限公司申請的專利一種2-甲基-3-丁炔-2-胺的合成方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN120040291B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-16發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510387590.6，技術領域涉及：C07C209/08；該發明授權一種2-甲基-3-丁炔-2-胺的合成方法是由范亞鋒;李守峰;劉堃;王翠蘭;吳賢奎;劉相;李國亮設計研發完成，并于2025-03-31向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種2-甲基-3-丁炔-2-胺的合成方法在說明書摘要公布了：本發明涉及精細化工產品合成技術領域，具體涉及一種2?甲基?3?丁炔?2?胺的合成方法，包括以下步驟：S1、將甲基丁炔醇和催化劑混合，在?10～5℃溫度下向其中滴加氯化亞砜氯化，保溫反應1～2h，加入5℃的飽和氯化鈉溶液洗滌，分液后取出有機相的甲基丁炔氯備用；S2、將S1得到的甲基丁炔氯和含8?羥基喹啉酮的復合催化劑、阻聚劑加入到反應釜中，氣體置換合格后，0～20℃緩慢通入液氨氨解，保持壓力0.4～0.8MPa，通氨結束后20～25℃保溫反應8～12h，反應完畢，泄壓，氮氣趕氨，加水精餾得到2?甲基?3?丁炔?2?胺。本發明可減少甲基丁炔醇氯化過程中黑色廢酸，以解決日益嚴重的化工污染問題，同時開發氨解過程銀系貴金屬催化劑替代品，降低生產成本。

本發明授權一種2-甲基-3-丁炔-2-胺的合成方法在權利要求書中公布了：1.一種2-甲基-3-丁炔-2-胺的合成方法，其特征在于：包括以下步驟： S1、將甲基丁炔醇和催化劑混合，在-10~5℃溫度下向其中滴加氯化亞砜氯化，滴加完后保溫反應1~2h，再加入5℃的飽和氯化鈉溶液洗滌，分液后取出有機相的甲基丁炔氯備用；其中：催化劑為DMAP、N，N-二甲基苯胺、3-甲基吡啶、DMF、2-甲基-5-乙基吡啶、六甲基磷酰胺中的一種或多種； S2、將S1得到的甲基丁炔氯和含8-羥基喹啉酮的復合催化劑、阻聚劑加入到反應釜中，依次使用氮氣和氨氣進行氣體置換合格后，0~20℃緩慢通入液氨氨解，保持壓力0.4~0.8MPa，通氨結束后20~25℃保溫反應8~12h，反應完畢，泄壓，氮氣趕氨，加水精餾得到2-甲基-3-丁炔-2-胺；復合催化劑為組分A和組分B的混合物，其中組分A為8-羥基喹啉酮，組分B為芐基三乙基氯化銨、四丁基溴化銨、四丁基氫氧化銨、18-冠-6、環糊精中的一種，組分A與組分B的質量比為1：0.2~0.5；阻聚劑為四氯苯醌、l，4-萘醌、環烷酸銅、對苯二酚、對叔丁基鄰苯二酚、ZM-701中的一種或多種。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人成武縣晨暉環保科技有限公司，其通訊地址為：274200 山東省菏澤市成武縣聊商路黨集化工園區；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。