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龍圖騰網獲悉德州學院;上海奧領新材料科技有限公司申請的專利一種發熱保暖納米氣凝膠纖維及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119900171B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-09-16發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202510406915.0，技術領域涉及：D06M11/80；該發明授權一種發熱保暖納米氣凝膠纖維及其制備方法是由葛紅;吳國清;馬君志;王一孝;蘇立超;黃琪;宋焱;徐靜設計研發完成，并于2025-04-02向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種發熱保暖納米氣凝膠纖維及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明涉及氣凝膠纖維技術領域，具體地說，涉及一種發熱保暖納米氣凝膠纖維及其制備方法，其包括以下組分：復合氣凝膠、改性羊毛纖維、相變材料。添加硼化物能夠吸收紅外輻射，并將其轉化為熱能，從而提高纖維的發熱效率；硼化物也可以增強纖維自身的紅外發射能力，當纖維溫度升高時，能夠更好地將熱量以紅外輻射的形式散發出去，維持周圍的溫暖環境。乙酰丙酮氧釩能夠通過與其他材料的協同作用，增強氣凝膠的結構穩定性，使其在多次循環壓縮、扭曲等載荷下仍能保持良好的力學性能。

本發明授權一種發熱保暖納米氣凝膠纖維及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種發熱保暖納米氣凝膠纖維，其特征在于，包括以下組分：復合氣凝膠、改性羊毛纖維、相變材料； 其中，復合氣凝膠是通過氮化硼納米片改性硅酸鈉并與乙酰丙酮氧釩復合制備而成； 所述復合氣凝膠的制備方法如下： S1.1、分別稱取以下重量份的組分：硅酸鈉50-70重量份、氮化硼納米片10-20重量份、乙酰丙酮氧釩5-15重量份； S1.2、將硅酸鈉溶解在去離子水中，得到質量百分比濃度為10-30%的硅酸鈉溶液；將氮化硼納米片在乙醇中進行超聲分散，形成均勻的氮化硼納米片懸浮液； S1.3、將氮化硼納米片懸浮液滴加到硅酸鈉溶液中，滴加時間為0.5-1h，同時以800-1000rpm的速度進行攪拌，保持混合溶液溫度在20-40℃;繼續以500-600rpm的速度攪拌反應2-4h，使用濃度為0.1-1molL的氫氧化鈉溶液調節混合溶液pH值在8-10，得到改性硅酸鈉溶液； S1.4、將乙酰丙酮氧釩溶解在乙醇中，得到濃度為0.1-0.5molL的乙酰丙酮氧釩溶液；將乙酰丙酮氧釩溶液以1-2mLmin的速度加入到改性硅酸鈉溶液中，同時以300-600rpm的速度進行攪拌，得到混合溶液； S1.5、向混合溶液中逐滴加入濃度為1-2molL的鹽酸溶液，直到混合溶液的pH值達到3-5，形成凝膠；再將形成的凝膠進行老化處理； S1.6、將老化后的凝膠放入高壓釜中，以二氧化碳為超臨界流體，進行超臨界干燥，干燥時間為10-12h，得到復合氣凝膠； 所述發熱保暖納米氣凝膠纖維的制備方法如下： S2.1、分別稱取以下重量份的組分：復合氣凝膠50-70重量份、羊毛纖維20-40重量份、相變材料10-20重量份、γ-氨丙基三乙氧基硅烷2-5重量份； S2.2、將復合氣凝膠溶解在乙醇中，用磁力攪拌器在室溫下以300-400rpm的速度攪拌，持續攪拌3-5h，得到質量百分比濃度為15-25%的復合氣凝膠溶液； S2.3、將相變材料放入油浴鍋中，加熱溫度為60-70℃，使其完全熔化，將熔化后的相變材料攪拌，使其成為均勻的液態相變材料； S2.4、將羊毛纖維放入質量百分比濃度為1-2%的洗滌劑溶液中，在40-50℃下攪拌清洗30-60min，去除羊毛纖維表面的油脂、灰塵；然后用去離子水沖洗羊毛纖維，直至沖洗液的pH值為6-8，再在溫度為60-70℃的烘箱中烘干至恒重，得到預處理的羊毛纖維； S2.5、將γ-氨丙基三乙氧基硅烷溶解在乙醇中，得到質量百分比濃度為6-10%的γ-氨丙基三乙氧基硅烷溶液；將預處理的羊毛纖維浸泡在γ-氨丙基三乙氧基硅烷溶液中，浸泡完成后，將羊毛纖維在70-80℃的烘箱中烘干1-2h，得到表面改性的羊毛纖維； S2.6、將表面改性的羊毛纖維浸漬在復合氣凝膠溶液中，同時將預處理好的液態相變材料以1-5mLmin的速度滴加到浸漬體系中，并以200-300rpm的速度攪拌浸漬體系，攪拌浸漬時間為8-12h； S2.7、浸漬完成后，將含有羊毛纖維的體系從溶液中取出進行凝膠化反應；凝膠化反應完成后，以二氧化碳為超臨界流體，在溫度35-40℃與壓力8-9MPa下進行超臨界干燥，干燥時間為12-24h，得到發熱保暖納米氣凝膠纖維； 所述相變材料為棕櫚酸或肉豆蔻酸中的任一種。

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