2/MgAl2O4復(fù)合陶瓷材料的原位無壓燒結(jié)制備方法,成都理工大學(xué),發(fā)明授權(quán)"/>
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          成都理工大學(xué)劉雄章獲國家專利權(quán)

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          龍圖騰網(wǎng)獲悉成都理工大學(xué)申請的專利一種TiB2/MgAl2O4復(fù)合陶瓷材料的原位無壓燒結(jié)制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN120441304B

          龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202510957606.2,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C04B35/443;該發(fā)明授權(quán)一種TiB2/MgAl2O4復(fù)合陶瓷材料的原位無壓燒結(jié)制備方法是由劉雄章;楊雨舟;耿超;李江濤;張知之設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2025-07-11向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

          一種TiB2/MgAl2O4復(fù)合陶瓷材料的原位無壓燒結(jié)制備方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種TiB2MgAl2O4復(fù)合陶瓷材料的原位無壓燒結(jié)制備方法,涉及特種陶瓷技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟:S1、取TiO2、B4C、MgO、Al2O3和LiF進(jìn)行球磨后干燥并過篩得到粉料;S2、取粉料加入粘合劑進(jìn)行造粒;S3、取造粒后的粉料加壓成型;S4、取成型后的物料,在1600~1700℃的條件下煅燒50~90min,后在500~600℃條件下保溫1~2h即得。本發(fā)明采用一步原位法制得TiB2MgAl2O4,該復(fù)合陶瓷材料微觀組織均勻,反應(yīng)驅(qū)動力強(qiáng),工藝簡化,流程緊湊,且其具有優(yōu)異的介電性能,可以用于制造吸波材料,減少電磁波的反射,提高隱身性能,且一步原位法反應(yīng)過程中能在微觀尺度上產(chǎn)生豐富的異質(zhì)界面,能有效提高材料極化損耗性能。

          本發(fā)明授權(quán)一種TiB2/MgAl2O4復(fù)合陶瓷材料的原位無壓燒結(jié)制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種TiB2MgAl2O4復(fù)合陶瓷材料的原位無壓燒結(jié)制備方法,其特征在于,包括以下步驟: S1、取TiO2、B4C、MgO、Al2O3和LiF進(jìn)行球磨后干燥并過篩得到粉料; S2、取粉料加入粘合劑進(jìn)行造粒; S3、取造粒后的粉料加壓成型; S4、取成型后的物料,在1600~1700℃的條件下煅燒50~90min,后在500~600℃條件下保溫1~2h即得; 以質(zhì)量百分比計(jì),所述TiO2的加量為8~22%,所述B4C的加量為5~12%,所述MgO的加量為50~70%,所述Al2O3的加量為10~15%,所述LiF的加量為1.5~2.5%。

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