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龍圖騰網(wǎng)獲悉西南石油大學(xué)申請(qǐng)的專利一種改性芳綸Ⅲ纖維多尺度增強(qiáng)的水泥基材料及制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN120518368B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202511032054.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C04B28/04；該發(fā)明授權(quán)一種改性芳綸Ⅲ纖維多尺度增強(qiáng)的水泥基材料及制備方法是由王斌;殷建東;楊桂巖;向東;趙春霞;武元鵬;李輝;王犁;來(lái)婧娟;程金波;黃浩然設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-07-25向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種改性芳綸Ⅲ纖維多尺度增強(qiáng)的水泥基材料及制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種改性芳綸Ⅲ纖維多尺度增強(qiáng)的水泥基材料及制備方法，涉及水泥基復(fù)合材料領(lǐng)域。通過(guò)以下步驟實(shí)現(xiàn)：芳綸Ⅲ纖維脫漿處理；芳綸Ⅲ纖維表面改性；芳綸Ⅲ納米尺度增強(qiáng)相制備；其中芳綸Ⅲ纖維通過(guò)氧氣低溫等離子體提升表面活性與粗糙度，戊二醛交聯(lián)碳量子點(diǎn)增強(qiáng)纖維?基體結(jié)合力。毫米級(jí)改性芳綸Ⅲ纖維（1?2mm）橋接宏觀裂縫，納米級(jí)芳綸Ⅲ纖維（10?30nm）與碳量子點(diǎn)（平均直徑18nm）填充微孔；一種改性芳綸Ⅲ纖維多尺度增強(qiáng)的水泥基材料流動(dòng)性達(dá)190?196mm，28d抗壓強(qiáng)度66.5?68MPa，斷裂韌性2.5?2.8MPa·m12，孔隙率18.5%?18.8%，顯著優(yōu)于傳統(tǒng)水泥基材料。

本發(fā)明授權(quán)一種改性芳綸Ⅲ纖維多尺度增強(qiáng)的水泥基材料及制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種改性芳綸Ⅲ纖維多尺度增強(qiáng)的水泥基材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟： S1、將芳綸Ⅲ纖維剪切至1-2mm，置于乙醇中超聲30min，隨后使用去離子水沖洗并烘干，然后取出放入丙酮中，索氏提取10h，取出洗凈烘干得到脫漿芳綸Ⅲ纖維； S2、取脫漿芳綸Ⅲ纖維利用氧氣低溫等離子體改性，得到表面活化的芳綸Ⅲ纖維，將活化的芳綸Ⅲ纖維浸漬于戊二醛溶液中2h，取出清洗烘干，再浸入戊二醛溶液中，如此反復(fù)3次，隨后將其浸漬于碳量子點(diǎn)溶液中24h，取出洗凈烘干得到碳量子點(diǎn)改性芳綸Ⅲ纖維； S3、取脫漿芳綸Ⅲ纖維、氫氧化鉀、二甲基亞砜混合攪拌4d制備得到芳綸Ⅲ納米纖維溶液，利用去離子水置換二甲基亞砜，得到芳綸Ⅲ納米纖維水分散液，將碳量子點(diǎn)加入芳綸Ⅲ納米纖維水分散液中，2000rpm下機(jī)械攪拌12h，得到碳量子點(diǎn)芳綸Ⅲ納米纖維混合溶液； S4、將水和減水劑加入碳量子點(diǎn)芳綸Ⅲ納米纖維混合溶液以1000rpm攪拌5min，隨后將改性芳綸Ⅲ纖維、水泥、石英砂、粉煤灰混合均勻后加入，然后以5000rpm攪拌5min，得到水泥混合料，將混合料倒入模具成型后脫模養(yǎng)護(hù)得到一種改性芳綸Ⅲ纖維多尺度增強(qiáng)的水泥基材料。

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