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龍圖騰網(wǎng)獲悉上海微譜化工技術(shù)服務(wù)有限公司申請(qǐng)的專(zhuān)利一種用ICP-MS測(cè)定口服藥中痕量元素的方法及應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115561300B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-09-12發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202210003905.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N27/626；該發(fā)明授權(quán)一種用ICP-MS測(cè)定口服藥中痕量元素的方法及應(yīng)用是由高紀(jì)鵬;陳豐;秦秋明設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-01-05向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種用ICP-MS測(cè)定口服藥中痕量元素的方法及應(yīng)用在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明公開(kāi)了一種用ICP?MS測(cè)定口服藥中痕量元素的方法，包括以下步驟：研磨，消解，二次消解，取樣定容，進(jìn)樣分析。本發(fā)明前處理過(guò)程中采用氫氟酸和硝酸的組合消解液，可以使消解完全，降低試劑的空白值，減少干擾雜質(zhì)對(duì)待測(cè)元素的影響。同時(shí)加入硝酸后采用微波消解，進(jìn)行程序升溫，提高了消解效果，降低消解反應(yīng)對(duì)測(cè)定元素含量的影響，加入氫氟酸后，采用石墨消解儀進(jìn)行消解，120℃消解60min，縮短消解時(shí)間，提高消解效率，同時(shí)采用ICP?MS測(cè)定，可以同時(shí)測(cè)定多種元素在口服藥片劑中的含量，檢測(cè)限低，靈敏度高，尤其適合痕量元素的分析。

本發(fā)明授權(quán)一種用ICP-MS測(cè)定口服藥中痕量元素的方法及應(yīng)用在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種用ICP-MS測(cè)定口服藥中痕量元素的方法，其特征在于，包括以下步驟： （1）取口服藥片，放入研缽中研磨成樣品粉末； （2）取樣品粉末，加入微波消解罐中，加入元素母液，再加入消解液A，放到石墨消解儀上，開(kāi)始消解； （3）消解后冷卻，再加入消解液B，置于微波消解儀中，程序升溫，進(jìn)行二次消解，得消解溶液； （4）將消解溶液轉(zhuǎn)入塑料量瓶中，沖洗微波消解罐，得消解洗液，將消解洗液與消解溶液合并，混合定容，得測(cè)定液； （5）將測(cè)定液進(jìn)樣，送入ICP-MS中，進(jìn)行定性定量檢測(cè)； 所述口服藥片為包衣片劑，為富馬酸喹硫平緩釋片，富馬酸喹硫平緩釋片中的緩釋包衣中含有二氧化鈦或氧化硅； 所述消解液A為氫氟酸；所述消解液B為硝酸； 所述消解液A和消解液B的體積比為1：5； 所述程序升溫的步驟為：反應(yīng)從室溫經(jīng)6-8min升至145-155℃，從145-155℃經(jīng)7-9min升至210-230℃，在210-230℃保溫15-30min。

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